Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estrogeenireseptorit ja ääreisvaltimotauti (ESTROPAD)

keskiviikko 3. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Prof. Raffaele Serra, MD, Ph.D., University of Catanzaro

Estrogeenireseptoreiden molekyylianalyysi potilailla, joilla on ääreisvaltimotauti

On arvioitu, että yli 200 miljoonalla ihmisellä on perifeerinen valtimotauti (PAD) maailmanlaajuisesti. PAD liittyy sairastuneiden potilaiden lisääntyneeseen sairastumiseen tai kuolleisuuteen. Vakavammat PAD-muodot hoidetaan kirurgisesti. Estrogeenireseptorit (ER:t) liittyvät tiukasti verisuonisairauksiin, ja ne voivat myös olla osallisena PAD:n alkamisessa ja etenemisessä. Tämä tutkimus tutkii ER:ien (ER-alfa, ER-beta ja estrogeenireseptorin GPER-kytketyn GPER-) ilmentymistä leikattujen PAD-potilaiden valtimoiden seinämissä koko PAD:n kliinisen kirjon läpi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PAD on alaraajojen valtimoiden ateroskleroottinen tukos ja se on laajalle levinnyt erityisesti pitkälle kehittyneissä maissa. PAD:n yleisin komplikaatio on kriittinen raajan iskemia, johon liittyy lepokipua ja jalkahaavoja. Toistaiseksi PAD:n patofysiologia liittyy ateroskleroosiin, mutta myös muita reittejä arvioidaan. Äskettäinen tutkimus (Serra et al) tutki ER-alfan, ER-beetan ja GPER:n esiintymistä normaalien ja suonikohjujen seinämissä.

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida estrogeenireseptorien ilmentymistä ja roolia potilailla, joilla on PAD ja jotka saavat leikkaushoitoa korjaavalla valtimokirurgialla. Siksi keräämme sairaista valtimoista kudosnäytteitä, joista analysoidaan edelleen ER-ilmentymistä. Sen jälkeen korreloimme tulokset potilaiden kliinisen kirjon kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Catanzaro, Italia, 88100
        • Rekrytointi
        • CIFL- Interuniversity Center of Phlebolymphology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ääreisvaltimotauti (PAD), jotka ovat oikeutettuja valtimoiden korjaavaan avoimeen leikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ääreisvaltimotauti (PAD), jotka ovat oikeutettuja valtimoiden korjaavaan avoimeen leikkaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • pahanlaatuisuus
  • estrogeenihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ER-alfan, ER-betan ja GPER:n ilmentäminen
Aikaikkuna: kuussa 6
ER-alfan, ER-beetan ja GPER:n ilmentyminen kvantifioidaan reaaliaikaisella PCR:llä käyttäen Step One™ -sekvenssin havaitsemisjärjestelmää (Applied Biosystems Inc. Milano, Italia) valmistajan ohjeiden mukaisesti.
kuussa 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Catanzaro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ER.ALL.2018.31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa