Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaiset dialyysimenetelmät ja ruokavalio ruoansulatuskanavan biomessa ja atsotaemisissa toksiineissa

perjantai 15. tammikuuta 2021 päivittänyt: University College, London

Pilottitutkimus erilaisten dialyysihoitomenetelmien ja -ruokavalioiden vaikutuksen määrittämiseksi maha-suolikanavan bakteereihin ja atsotaemisiin toksiineihin

. Tämä on prospektiivinen havainnollinen pilottitutkimus, jolla analysoidaan maha-suolikanavan bakteeripopulaatioita peritoneaalidialyysissä ja hemodialyysipotilaissa Royal Free Hospitalin hoidossa kroonista munuaissairausta sairastavilla potilailla, joilla on säännöllinen hemodialyysi ja peritoneaalidialyysihoito Royal Free Hospitalin munuaishoitokeskuksessa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Avohoitoon hemodialyysissä ja peritoneaalidialyysissä olevat potilaat testataan maha-suolikanavan bakteeripopulaatioiden varalta ottamalla yksi suupuikko ja ulostenäyte. Lisäverinäytteitä, kun potilaalla on verikokeita rutiininomaista kliinistä arviointia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

100 dialyysipotilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat 80-vuotiaaksi asti
  • Royal Free Hospital -sairaalan hoidossa, jolla on krooninen munuaissairaus ja joka on perustettu säännölliseen hemodialyysi- tai peritoneaalidialyysihoitoon.
  • Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus saatu

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat eivät pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
  • Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
bakteerien fylogeneettisten puiden synnyttäminen tunnistamalla eri bakteerit ulostenäytteistä ja vanupuikoista bakteeriribosomaalisen 16S-analyysin avulla
Aikaikkuna: 5 vuotta
havainnollistava
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittaa indoksyylisulfaatti (IS) ja p-kresyylisulfaatti (PCS) umol/l
Aikaikkuna: 8 vuotta
havainnollistava
8 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College, London

Yhteistyökumppanit

University of Brighton

Tutkijat

  • Päätutkija: andrew davenport, UCL Centre for Nephrology, Royal Free Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15/0308

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

UCL:ään talletettavat tiedot

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa