Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukokortikoidireseptorigeenipolymorfismien geneettinen liitto ahmimisen kanssa

sunnuntai 7. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Dr Zainab Khan, Corporacion Parc Tauli

Glukokortikoidireseptorigeenipolymorfismien geneettinen yhdistelmä ahmimishäiriöiden kanssa tyypin 2 diabeetikoilla, liikalihavilla naisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli erityisesti seuloa lihavia diabeettisia nuoria naisia ​​BED:n varalta ja tarkistaa GR-geenin variantit (rs56149945; rs41423247) tunnistetuista henkilöistä, mikä johti ahmimishäiriöiden vaikutuksen arvioimiseen liikalihavien verensokerin hallintaan. diabeetikoista nuoria naisia ​​Pakistanissa, Etelä-Aasiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabeettisten nuorten syömisen haasteita voidaan luokitella syömishäiriöiksi (ED) ja häiriintyneiksi syömisoireiksi (DES). Ahmimishäiriö (Binge-eating disorder, BED) määritellään toistuviksi ahmimishäiriöiksi vähintään kerran viikossa kolmen kuukauden ajan ja siihen liittyy hallinnan puutetta ja huomattavaa ahdistusta syömiskäyttäytymisensä suhteen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli erityisesti seuloa lihavia diabeettisia nuoria naisia ​​BED:n varalta ja tarkistaa GR-geenin variantit (rs56149945; rs41423247) tunnistetuista henkilöistä, mikä johti ahmimishäiriöiden vaikutuksen arvioimiseen liikalihavien verensokerin hallintaan. diabeetikoista nuoria naisia ​​Pakistanissa, Etelä-Aasiassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Zainab Khan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naimattomat naiset, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes > 12 kuukautta
  • Ikä 10-19 vuotta
  • Lihavuusluokka I ja II (perustuu BMI-alueelle 30-40).

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykoosin, vakavan psykiatrin tai neurokognitiivisen häiriön esiintyminen
  • Aineiden käyttö
  • Hoitamaton tarkkaavaisuushäiriö
  • Psykofarmakologisten lääkkeiden tai psykoterapian käyttö
  • Luokan III liikalihavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmäsänky
Ne, joilla on diagnosoitu ahmimishäiriö. Nämä henkilöt hyväksyttiin kyselylomakkeen täyttämisen jälkeen.
BED-kyselylomake
EI_INTERVENTIA: Ryhmä Ei Vuodepaikkoja
Ne, joilla ei ole diagnosoitu ahmimishäiriötä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SÄNKY
Aikaikkuna: Perustaso
BED:n esiintyminen, jonka havaitsivat henkilöt, jotka saivat korkeat pisteet annetussa BEDS7-kyselyssä
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NR3C1 GR-geenin varianttien läsnäolo (rs56149945; rs41423247)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta tutkimuksesta sen jälkeen, kun oli tunnistettu kaikki henkilöt, jotka saivat korkeat pisteet BEDS7-kyselyssä
GR-geenin varianttien esiintyminen (rs56149945; rs41423247)
Kuusi kuukautta tutkimuksesta sen jälkeen, kun oli tunnistettu kaikki henkilöt, jotka saivat korkeat pisteet BEDS7-kyselyssä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BED-kyselylomake

3
Tilaa