Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deliriumin ilmaantuvuus sydänleikkauksen jälkeen

torstai 22. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Smriti Mahaju Bajracharya,MD, Shahid Gangalal National Heart Centre

Deliriumin ilmaantuvuus ja ennustajat sydänleikkauksen jälkeen; Tuleva havaintokohorttitutkimus yhdestä korkea-asteen tutkimuskeskuksesta

Delirium on yleinen ongelma, joka ilmenee sydänleikkauksen jälkeen. Deliriumin ilmaantuvuuden arvioidaan olevan sydänleikkauksen jälkeen 26-52 %, ja merkittävä prosenttiosuus on hypoaktiivista deliriumia1-4. Leikkauksen jälkeinen delirium on yhdistetty korkeampiin sairaalakustannuksiin, pidempään sairaalahoitoon, lisääntyneeseen laitoshoitoon siirtymisen todennäköisyyteen ja lisääntyneeseen riskiin dementia ja lisääntynyt sairastuvuus ja kuolleisuus.5-7 .

Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena oli määrittää ilmaantuvuus ja perioperatiiviset tekijät, jotka altistavat deliriumin aiheuttamiselle postoperatiivisilla sydänleikkauspotilailla tehoosastollamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

234

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal, 11360
        • Shahid Gangalal National Heart Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat molemmista sukupuolista, joille tehdään sydänleikkaus yhdessä keskustassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat molemmista sukupuolista
  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen
  • Potilaat, joille on suunniteltu sydänleikkaus kehonulkoisella verenkierrolla (sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), sydänläpän vaihto (CVR), yhdistetty CABG + CVR, sydänmyksooman leikkaus)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta ennen leikkausta tai sen jälkeen;
  • huonossa yleiskunnossa olevat potilaat;
  • Potilaat, joilla on preoperatiivinen dementia, delirium tai lukutaidottomia, psykiatrisia tai mielenterveyshäiriöitä (epilepsia, skitsofrenia, masennus);
  • Potilaat, jotka kuolivat leikkauksen aikana tai ensimmäisten 6 tunnin sisällä toimenpiteen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ilman deliriumia
Deliriumin kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ilmaantuvuus ja perioperatiiviset tekijät, jotka altistavat deliriumin aiheuttamiselle postoperatiivisilla sydänleikkauspotilailla tehoosastollamme
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ilmaantuvuus ja perioperatiiviset riskitekijät, jotka voivat altistaa deliriumille sydänleikkauksen jälkeen meidän tiloissamme
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoito- ja koneellinen ilmanvaihtoaika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Delirium vaikuttaa siihen, onko ICU-viipymiseen päiviä ja koneelliseen ventilaatioon tuntimääränä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shahid Gangalal National Heart Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SGNHC 2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa