Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen ketamiinin käyttö ja endometrioosikipuun vaikutuksen tutkiminen (UPKEEEP)

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: NYU Langone Health

Vaihe I satunnaistettu, yksisokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden keskuksen tutkimus kerta-annoksen ketamiinin vaikutuksesta kipuun ja toipumiseen endometrioosin robottipoiston jälkeen potilailla, joilla on krooninen lantiokipu

Tämä on satunnaistettu, kertasokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan subanesteettisen annoksen (0,6 mg/kg) ketamiinia verrattuna lumelääkkeeseen (suolaliuos) leikkauksen jälkeiseen kipuun ja kipuun aikuisilla naispotilailla, joilla on krooninen lantiokipu, joille tehdään endometrioosin robottipoisto. . Tutkimuksen tavoitteena on selvittää supanestesian ketamiiniannoksen (0,6 mg/kg) vs. suolaliuoskontrollin vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja toipumiseen kroonista lantion kipua sairastavilla potilailla, joille on tehty endometrioosin robottipoisto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Langone Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset, 18-65-vuotiaat
  2. Krooninen kipu, joka määritellään kohtalaisesta tai vaikeasta lantiokivusta yli 6 kuukauden ajan
  3. Suunniteltu robotti endometrioosin poistoleikkaus
  4. Halukas noudattamaan kaikkia opintomenettelyjä ja olemaan käytettävissä opintojen ajan.
  5. Kohde on lääketieteellisesti vakaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kognitiivinen heikkeneminen (historian perusteella) tai kliiniset merkit muuttuneesta mielentilasta, kuten sekavuus, muistinmenetys, disorientaatio, vaihtelevat vireystasot jne., jotka voivat häiritä tutkimusmenetelmien noudattamista ja/tai osallistujien turvallisuutta.
  2. Aiempi ketamiinin tai fensyklidiinin väärinkäyttö tai väärinkäyttö
  3. Skitsofrenia tai psykoosin historia
  4. Tunnettu herkkyys tai allergia ketamiinille
  5. Maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
  6. Aiemmin hallitsematon verenpainetauti, rintakipu, sydämen rytmihäiriö, aivohalvaus, pään vamma, kallonsisäinen massa tai verenvuoto tai paine, glaukooma, akuutti maapallovaurio, hallitsematon kilpirauhassairaus, porfyria tai mikä tahansa muu ketamiinin vasta-aihe. Lamotrigiinin, alfentaniilin, fysostigmiinin ja 4-aminopyridiinin käyttö on vasta-aiheista
  7. Raskaana olevat tai imettävät naiset
  8. Tällä hetkellä osallistuu toiseen kivun interventiotutkimukseen
  9. Haluttomuus antaa tietoon perustuva suostumus
  10. Ei-englanninkieliset potilaat, koska EHP-30-instrumentti on lisensoitu NYULH:lle vain englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Lääke: Plasebo
Tämän haaran osanottajat saavat laskimonsisäisesti (IV) vastaavan annoksen lumelääkettä toipuessaan anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä (PACU) leikkauspäivänä sen jälkeen, kun potilaan on todettu olevan vakaa (hemodynaamisesti vakaa, hereillä). Tutkimuslääkäri antaa tutkimuksen interventioon suonensisäisen pumpun kautta ja antaa yhtä suuren tilavuuden suolaliuosta vähintään 30 minuutin aikana.
Kokeellinen: Pieniannoksisen ketamiinin (LDK) hoitoryhmä
Lääke: Ketamiini
Tämän haaran osallistujat saavat suonensisäisesti (IV) ketamiinia (0,6 mg/kg) toipuessaan anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä (PACU) leikkauspäivänä sen jälkeen, kun potilaan on katsottu olevan vakaa (hemodynaamisesti vakaa, hereillä). Tutkimuslääkäri antaa tutkimuksen interventio suonensisäisen pumpun kautta antaakseen 0,6 mg/kg ketamiinia vähintään 30 minuutin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lantion kipupisteet Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso
VAS on kivun mittaamiseen laajasti käytetty työkalu. Potilasta pyydetään ilmoittamaan kokemansa kivun voimakkuus (yleisimmin) 100 mm:n vaakaviivaa pitkin, ja tämä arvo mitataan sitten vasemmasta reunasta (=VAS-pisteet). Kokonaispistemäärä on 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
Perustaso
Lantion kipupisteet Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
VAS on kivun mittaamiseen laajasti käytetty työkalu. Potilasta pyydetään ilmoittamaan kokemansa kivun voimakkuus (yleisimmin) 100 mm:n vaakaviivaa pitkin, ja tämä arvo mitataan sitten vasemmasta reunasta (=VAS-pisteet). Kokonaispistemäärä on 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
Lantion kipupisteet Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
VAS on kivun mittaamiseen laajasti käytetty työkalu. Potilasta pyydetään ilmoittamaan kokemansa kivun voimakkuus (yleisimmin) 100 mm:n vaakaviivaa pitkin, ja tämä arvo mitataan sitten vasemmasta reunasta (=VAS-pisteet). Kokonaispistemäärä on 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
Lantion kipupisteet Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
VAS on kivun mittaamiseen laajasti käytetty työkalu. Potilasta pyydetään ilmoittamaan kokemansa kivun voimakkuus (yleisimmin) 100 mm:n vaakaviivaa pitkin, ja tämä arvo mitataan sitten vasemmasta reunasta (=VAS-pisteet). Kokonaispistemäärä on 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
Lantion kipupisteet Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
VAS on kivun mittaamiseen laajasti käytetty työkalu. Potilasta pyydetään ilmoittamaan kokemansa kivun voimakkuus (yleisimmin) 100 mm:n vaakaviivaa pitkin, ja tämä arvo mitataan sitten vasemmasta reunasta (=VAS-pisteet). Kokonaispistemäärä on 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleisen ahdistuneisuushäiriö-7-seulonnan (GAD-7) pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
GAD-7 koostuu 7 tehtävästä. Osallistujat raportoivat, kuinka usein 7 ongelmaa ovat vaivanneet heitä viimeisen kahden viikon aikana Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispistemäärä on 0-21; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi ahdistus. 0-4 = minimaalinen ahdistuneisuus, 5-9 = lievä, 10-14 = keskivaikea, 15-21 = vakava ahdistus.
Perustaso
Yleisen ahdistuneisuushäiriö-7-seulonnan (GAD-7) pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
GAD-7 koostuu 7 tehtävästä. Osallistujat raportoivat, kuinka usein 7 ongelmaa ovat vaivanneet heitä viimeisen kahden viikon aikana Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispistemäärä on 0-21; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi ahdistus. 0-4 = minimaalinen ahdistuneisuus, 5-9 = lievä, 10-14 = keskivaikea, 15-21 = vakava ahdistus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
Yleisen ahdistuneisuushäiriö-7-seulonnan (GAD-7) pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
GAD-7 koostuu 7 tehtävästä. Osallistujat raportoivat, kuinka usein 7 ongelmaa ovat vaivanneet heitä viimeisen kahden viikon aikana Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispistemäärä on 0-21; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi ahdistus. 0-4 = minimaalinen ahdistuneisuus, 5-9 = lievä, 10-14 = keskivaikea, 15-21 = vakava ahdistus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
Yleisen ahdistuneisuushäiriö-7-seulonnan (GAD-7) pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
GAD-7 koostuu 7 tehtävästä. Osallistujat raportoivat, kuinka usein 7 ongelmaa ovat vaivanneet heitä viimeisen kahden viikon aikana Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispistemäärä on 0-21; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi ahdistus. 0-4 = minimaalinen ahdistuneisuus, 5-9 = lievä, 10-14 = keskivaikea, 15-21 = vakava ahdistus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
Yleisen ahdistuneisuushäiriö-7-seulonnan (GAD-7) pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
GAD-7 koostuu 7 tehtävästä. Osallistujat raportoivat, kuinka usein 7 ongelmaa ovat vaivanneet heitä viimeisen kahden viikon aikana Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Kokonaispistemäärä on 0-21; mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi ahdistus. 0-4 = minimaalinen ahdistuneisuus, 5-9 = lievä, 10-14 = keskivaikea, 15-21 = vakava ahdistus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
Pisteet Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikolla (MADRS)
Aikaikkuna: Perustaso
MADRS on 10 kohdan diagnostinen kyselylomake, jota psykiatrit käyttävät mielialahäiriöistä kärsivien potilaiden masennusjaksojen vakavuuden mittaamiseen. Jokainen kohde on arvioitu asteikolla 0-6, jolloin kokonaispistemäärä on 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennus.
Perustaso
Pisteet Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikolla (MADRS)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
MADRS on 10 kohdan diagnostinen kyselylomake, jota psykiatrit käyttävät mielialahäiriöistä kärsivien potilaiden masennusjaksojen vakavuuden mittaamiseen. Jokainen kohde on arvioitu asteikolla 0-6, jolloin kokonaispistemäärä on 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
Pisteet Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikolla (MADRS)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
MADRS on 10 kohdan diagnostinen kyselylomake, jota psykiatrit käyttävät mielialahäiriöistä kärsivien potilaiden masennusjaksojen vakavuuden mittaamiseen. Jokainen kohde on arvioitu asteikolla 0-6, jolloin kokonaispistemäärä on 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
Pisteet Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikolla (MADRS)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
MADRS on 10 kohdan diagnostinen kyselylomake, jota psykiatrit käyttävät mielialahäiriöistä kärsivien potilaiden masennusjaksojen vakavuuden mittaamiseen. Jokainen kohde on arvioitu asteikolla 0-6, jolloin kokonaispistemäärä on 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
Pisteet Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikolla (MADRS)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
MADRS on 10 kohdan diagnostinen kyselylomake, jota psykiatrit käyttävät mielialahäiriöistä kärsivien potilaiden masennusjaksojen vakavuuden mittaamiseen. Jokainen kohde on arvioitu asteikolla 0-6, jolloin kokonaispistemäärä on 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi masennus.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) -kyselylomakkeen pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) potilaan itseraportointityökalu, jolla mitataan monia erilaisia ​​vaikutuksia, joita endometrioosilla voi olla potilaiden elämään, mukaan lukien työ, suhde lapseen/lapsiin, seksuaalinen suhde, tunteet lääkärin ammattia kohtaan, tunteet hoidosta ja lapsettomuuteen liittyvistä tunteista. EHP-30-kysymykset koskevat endometrioosia edellisten 4 viikon aikana ja niihin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein ja 4 = aina. Asteikon kysymysten raakapisteet lasketaan yhteen ja muunnetaan asteikolle 0-100, jolloin korkeammat pisteet osoittavat huonompaa HRQoL:aa.
Perustaso
Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) -kyselylomakkeen pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) potilaan itseraportointityökalu, jolla mitataan monia erilaisia ​​vaikutuksia, joita endometrioosilla voi olla potilaiden elämään, mukaan lukien työ, suhde lapseen/lapsiin, seksuaalinen suhde, tunteet lääkärin ammattia kohtaan, tunteet hoidosta ja lapsettomuuteen liittyvistä tunteista. EHP-30-kysymykset koskevat endometrioosia edellisten 4 viikon aikana ja niihin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein ja 4 = aina. Asteikon kysymysten raakapisteet lasketaan yhteen ja muunnetaan asteikolle 0-100, jolloin korkeammat pisteet osoittavat huonompaa HRQoL:aa.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 1
Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) -kyselylomakkeen pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) potilaan itseraportointityökalu, jolla mitataan monia erilaisia ​​vaikutuksia, joita endometrioosilla voi olla potilaiden elämään, mukaan lukien työ, suhde lapseen/lapsiin, seksuaalinen suhde, tunteet lääkärin ammattia kohtaan, tunteet hoidosta ja lapsettomuuteen liittyvistä tunteista. EHP-30-kysymykset koskevat endometrioosia edellisten 4 viikon aikana ja niihin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein ja 4 = aina. Asteikon kysymysten raakapisteet lasketaan yhteen ja muunnetaan asteikolle 0-100, jolloin korkeammat pisteet osoittavat huonompaa HRQoL:aa.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 27
Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) -kyselylomakkeen pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) potilaan itseraportointityökalu, jolla mitataan monia erilaisia ​​vaikutuksia, joita endometrioosilla voi olla potilaiden elämään, mukaan lukien työ, suhde lapseen/lapsiin, seksuaalinen suhde, tunteet lääkärin ammattia kohtaan, tunteet hoidosta ja lapsettomuuteen liittyvistä tunteista. EHP-30-kysymykset koskevat endometrioosia edellisten 4 viikon aikana ja niihin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein ja 4 = aina. Asteikon kysymysten raakapisteet lasketaan yhteen ja muunnetaan asteikolle 0-100, jolloin korkeammat pisteet osoittavat huonompaa HRQoL:aa.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 55
Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) -kyselylomakkeen pisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) potilaan itseraportointityökalu, jolla mitataan monia erilaisia ​​vaikutuksia, joita endometrioosilla voi olla potilaiden elämään, mukaan lukien työ, suhde lapseen/lapsiin, seksuaalinen suhde, tunteet lääkärin ammattia kohtaan, tunteet hoidosta ja lapsettomuuteen liittyvistä tunteista. EHP-30-kysymykset koskevat endometrioosia edellisten 4 viikon aikana ja niihin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein ja 4 = aina. Asteikon kysymysten raakapisteet lasketaan yhteen ja muunnetaan asteikolle 0-100, jolloin korkeammat pisteet osoittavat huonompaa HRQoL:aa.
Leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
Muutos opioidien käytössä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83
Opioidien käyttöä arvioidaan potilaskertomusten ja tutkijaraporttien avulla. Opiaattien käytön arvioinnin avulla selvitetään tutkimuslääkkeen opiaatteja säästäviä vaikutuksia.
Lähtötilanne, leikkauksen jälkeinen päivä (POD) 83

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathy Huang, MD, NYU Langone Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21-01032

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistuksen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen käyttöä ehdottaneella tutkijalla on pääsy tietoihin kohtuullisesta pyynnöstä. Pyynnöt tulee lähettää osoitteeseen Kathy.haung@nyulangone.org. Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometrioosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa