Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyövän kliiniset ominaisuudet Kiinassa

maanantai 13. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Yayi He, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Keuhkosyövän kliiniset ominaisuudet Kiinassa: 8 vuoden väestöpohjainen tutkimus

Tämä tutkimus on yhden keskuksen, reaalimaailman ja suureen väestöön perustuva retrospektiivinen tutkimus. Tässä tutkimuksessa tutkijat eivät ainoastaan ​​kuvaa keuhkosyövän demografisten ja kliinisten perusominaisuuksien muutoksia viime vuosien aikana, vaan hahmottelevat korrelaatiota kliinisten oireiden ja yleisten kliinisten verikokeiden välillä näin suuressa populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat keräävät kaikki Shanghain keuhkosairaalassa diagnosoidut keuhkosyöpäpotilaat vuosina 2012–2020. Suorittamalla tämän väestöpohjaisen tutkimuksen tutkijat haluavat rajata kiinalaisten potilaiden keuhkosyövän ominaisuuksien muutoksia näiden vuosien aikana. Sillä välin tutkijat vertailevat kliinispatologisia piirteitä, rutiininomaisia ​​verikokeita, veren biokemiallisia testejä ja hyytymistilaa osallistujien kesken eri vaiheissa. Tämä vertailu auttaa tutkijoita ymmärtämään systeemisiä muutoksia keuhkosyövän etenemisen aikana. Sama vertailu tehdään myös eri kuljettajamutaatioita omaavien osallistujien kesken, minkä kautta tutkijat ymmärtävät paremmin eri potilaiden ominaisuuksia ja hoitavat potilaita tarkemmin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

119785

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yayi He, PhD, MD
  • Puhelinnumero: +86 021-65115006
  • Sähköposti: doctorjael@qq.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Päätutkija:
          • Yayi He, PhD, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio oli potilas, jolla diagnosoitiin keuhkosyöpä Shanghain keuhkosairaalassa 1.1.2012-31.10.2020.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilailla on sairaalassamme potilastiedot.
  2. Potilaat todettiin patologisessa tutkimuksessa keuhkosyöpäksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilailla ei ollut tarkkoja patologisia diagnooseja.
  2. Patologinen diagnoosi oli hyvänlaatuinen sairaus tai etäpesäkkeinen syöpä muista elimistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattava analyysi kaikkien osallistujien keuhkosyövän kliinisistä ominaisuuksista
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Analysoidaan kiinalaisten keuhkosyöpäpotilaiden demografisten ja kliinisten ominaisuuksien muutoksia kahdeksan vuoden aikana, vuosina 2012–2020.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Protrombiiniaika (PT) mitataan kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät protrombiiniajan (PT) (yksikkö on toinen). Sitten tutkijat vertailivat PT:tä niiden osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan (APTT) mittaus suoritettaisiin kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan (APTT) (yksikkö on toinen). Sitten tutkijat vertailivat APTT:tä niiden osallistujien kesken, joilla on erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Trombiiniajan (TT) mittaus suoritettaisiin kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät trombiiniajan (TT) (yksikkö on toinen). Sitten tutkijat vertailivat TT:tä niiden osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Fibrinogeenin mittaus suoritetaan kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät veren fibrinogeenipitoisuuden (yksikkö grammaa litrassa). Sitten tutkijat vertailivat veren fibrinogeenipitoisuutta osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
D-dimeerin mittaus suoritettaisiin kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät veren D-dimeeripitoisuuden (yksikkö on nanogrammaa millilitraa kohti). Sitten tutkijat vertailivat veren D-dimeeripitoisuutta osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Fibrinogeenin hajoamistuotteen (FDP) mittaus suoritettaisiin kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät veren fibrinogeenin hajoamistuotteen (FDP) (yksikkö on mikrogrammaa millilitraa kohti). Sitten tutkijat vertailivat veren FDP-pitoisuutta osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Täydellinen verisolulaskenta (CBC) suoritettaisiin kaikille osallistujille
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät kaikkien osallistujien täydellisen verisolumäärän (CBC) tuloksen. Sitten tutkijat vertailivat CBC-tuloksia osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Kaikille osallistujille tehdään munuaisten toimintakoe
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät kreatiniinituloksen (yksikkö on mikromoolia litraa kohti) kaikilta osallistujilta. Sitten tutkijat vertailivat kreatiniinitasoa osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Alaniiniaminotransferaasi mitataan kaikilta osallistujilta
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Alaniiniaminotransferaasin (ALT) mittaustulokset (yksikkö on litraa kohti) kerättäisiin. Sitten tutkijat vertailivat ALT:tä niiden osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Aspartaattiaminotransferaasi mitataan kaikilta osallistujilta
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Aspartaattiaminotransferaasin (AST) mittaustulokset (yksikkö on litraa kohti) kerättäisiin. Sitten tutkijat vertailivat AST:ta niiden osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan näitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Alkalinen fosfataasi mitataan kaikilta osallistujilta
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Alkalisen fosfataasin (ALP) mittaustulokset (yksikkö on litraa kohti) kerättäisiin. Sitten tutkijat vertailivat ALP:tä niiden osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Gamma-glutamyylitransferaasi mitataan kaikilta osallistujilta
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Gamma-glutamyylitransferaasin (GGT) mittaustulokset (yksikkö on litraa kohti) kerättäisiin. Sitten tutkijat vertailivat GGT:tä niiden osallistujien kesken, joilla on erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren elektrolyyttitaso mitataan
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät kaikilta osallistujilta tuloksen natriumista, kaliumista, kalsiumista, kloridista, fosfaatista ja magnesiumista (yksikkö on millimooli litraa kohti). Sitten tutkijat vertailivat näitä osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan näitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Kokonaisglyserolin mittaus suoritetaan
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät osallistujien kokonaisglyserolin (yksikkö on millimooli litraa kohti) tuloksen. Sitten tutkijat vertailivat sitä osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Kokonaiskolesterolin mittaus suoritetaan
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät tuloksen osallistujien kokonaiskolesterolista (yksikkö on mikromoolia litraa kohti). Sitten tutkijat vertailivat sitä osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) mittaus suoritetaan
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät osallistujilta LDL-kolesterolin (yksikkö on millimooli litrassa) tuloksen. Sitten tutkijat vertailivat sitä osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tehtäisiin korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolin (HDL-C) mittaus
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät osallistujilta HDL-kolesterolituloksen (yksikkö on millimoolia litraa kohti). Sitten tutkijat vertailivat sitä osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Paastoverensokerin (FBG) testi tehdään
Aikaikkuna: Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.
Tutkijat keräsivät osallistujilta FBG-tuloksen (yksikkö on millimooli litraa kohti). Sitten tutkijat vertailivat sitä osallistujien kesken, joilla oli erilainen kuljettajamutaatio. Samaan aikaan sitä myös verrattaisiin eri vaiheissa olevien osallistujien kesken.
Tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista viimeisten 8 vuoden aikana vuosina 2012–2020. Ja tutkijat analysoivat nämä tiedot seuraavan vuoden aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022LY0414

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa