- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05436717
MINDxYOU-ohjelman tehokkuus ja toteutus stressin vähentämiseksi ja mielenterveyden edistämiseksi terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa
perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Javier Garcia Campayo, Hospital Miguel Servet
Online Mindfulness and Compassion -ohjelman (MINDxYOU) tehokkuus ja toteutus stressin vähentämiseksi ja mielenterveyden edistämiseksi terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa Espanjassa
COVID-19-pandemiatilanteen vuoksi sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaiset muodostavat väestön, joka on vaarassa sairastua psykopatologiaan kokemansa korkean stressin vuoksi.
Yksimielisyys vallitsee tarpeesta tarjota näille ammattilaisille psykoterapeuttisia näyttöön perustuvia interventioita, joiden tarkoituksena on vähentää heidän stressitasoaan ja edistää heidän hyvinvointiaan. Nykytilanteen vuoksi uskotaan, että online-interventiot voisivat olla sopivin lähestymistapa.
Tätä projektia esittelevät tutkimusryhmät ovat johtaneet tutkimuslinjaa, joka on aiemmin osoittanut online-psykoterapeuttisten ohjelmien tehokkuuden.
Tässä projektissa arvioidaan MINDxYOU-ohjelman tehokkuutta; Tämä on online-interventio, joka perustuu mindfulness-tekniikoihin, myötätuntoon ja hyväksyntään, ja se on kehitetty erityisesti sosiaali- ja terveysalan ammattilaisia varten.
Lisäksi, jotta voidaan voittaa aukko, joka erottaa interventioiden validoinnin ja niiden jälkeisen toteutuksen, tämän hankkeen tavoitteena on suorittaa toteutustutkimus, jossa omaksutaan hybridisuunnitelma ohjelman vaikutuksen testaamiseksi tehokkuuden ja toteutettavuuden kannalta. toteutuksesta.
Tutkijat omaksuvat Hermesin ehdottaman kehyksen.
et al., jotka ovat saaneet vaikutteita Proctorin suosituksista.
Tutkimus suoritetaan kahdella autonomisella alueella (Aragón ja Andalucía).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Department of Psychiatry. Miguel Servet University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työskentely lääkärinä, sairaanhoitajana, fysioterapeuttina, psykologina, sairaanhoitajana, ambulanssiteknikkona tai harjoittelijana missä tahansa terveydenhuollon ammatissa tai työskentelee vanhainkodissa.
- Ikäraja 18-70.
- Kyky ymmärtää espanjaa.
- Digitaalinen lukutaito ja pääsy älypuhelimeen, tablettiin tai tietokoneeseen Internet-yhteydellä.
- Tietoisen suostumuksen antaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Esiintyy keskushermostoon vaikuttava sairaus.
- Jos sinulla on diagnoosi vakavasta psykiatrisesta tilasta (mukaan lukien vakavat masennushäiriöt, itsetuhoiset taipumukset, kaksisuuntaiset mielialahäiriöt, paniikkihäiriöt, ahdistuneisuus- tai stressiin liittyvät häiriöt, pakko-oireiset häiriöt ja päihteisiin liittyvät häiriöt).
- Esittelee lääketieteellistä, tarttuvaa tai rappeuttavaa sairautta, joka ei ole hallinnassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MINDxYOU
Verkko-ohjelma MINDxYOU perustuu "kolmannen aallon" psykoterapioiden periaatteisiin, kuten hyvinvoinnin edistämiseen mindfulnessin, myötätunnon, hyväksynnän ja henkisyyden harjoittamisen kautta ja arvioitu aika koko ohjelman suorittamiseen on 8 viikkoa.
|
Verkko-ohjelma MINDxYOU perustuu "kolmannen aallon" psykoterapioiden periaatteisiin ja se on erityisesti terveydenhuollon tarjoajille suunnattu verkko-ohjelma, joka sekä valvoo että tukee yksilön mielenterveyttä.
Ohjelma on itsehallinnollinen, ja se toimitetaan Internetin kautta ja saatavilla älypuhelimella, tabletilla ja tietokoneella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Koostuu 10 kohdasta, joissa osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka arvaamattomiksi, hallitsemattomiksi ja ylikuormituiksi he ovat löytäneet elämänsä viimeisen kuukauden aikana 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet heijastavat koettua stressiä.
|
Perustaso
|
|
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Koostuu 10 kohdasta, joissa osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka arvaamattomiksi, hallitsemattomiksi ja ylikuormituiksi he ovat löytäneet elämänsä viimeisen kuukauden aikana 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet heijastavat koettua stressiä.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Koostuu 10 kohdasta, joissa osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka arvaamattomiksi, hallitsemattomiksi ja ylikuormituiksi he ovat löytäneet elämänsä viimeisen kuukauden aikana 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet heijastavat koettua stressiä.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on 9 kohdan asteikko, jonka tarkoituksena on seuloa masennusta perusterveydenhuollossa ja muissa lääketieteellisissä tiloissa.
Se arvioi masennusoireiden esiintymistiheyttä viimeisen 2 viikon aikana asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat masennuksen vakavuutta.
|
Perustaso
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on 9 kohdan asteikko, jonka tarkoituksena on seuloa masennusta perusterveydenhuollossa ja muissa lääketieteellisissä tiloissa.
Se arvioi masennusoireiden esiintymistiheyttä viimeisen 2 viikon aikana asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat masennuksen vakavuutta.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on 9 kohdan asteikko, jonka tarkoituksena on seuloa masennusta perusterveydenhuollossa ja muissa lääketieteellisissä tiloissa.
Se arvioi masennusoireiden esiintymistiheyttä viimeisen 2 viikon aikana asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat masennuksen vakavuutta.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on 7 kohdan itseraportoitu mitta, jolla voidaan arvioida ahdistuneisuusoireiden voimakkuutta.
Se viittaa viimeisten 2 viikon ajanjaksoon; jokainen kohta pisteytetään 4-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jolloin kokonaispistemäärä voi vaihdella 0–21, ja korkeammat arvot heijastavat vakavampia ahdistuneisuusoireita.
|
Perustaso
|
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on 7 kohdan itseraportoitu mitta, jolla voidaan arvioida ahdistuneisuusoireiden voimakkuutta.
Se viittaa viimeisten 2 viikon ajanjaksoon; jokainen kohta pisteytetään 4-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jolloin kokonaispistemäärä voi vaihdella 0–21, ja korkeammat arvot heijastavat vakavampia ahdistuneisuusoireita.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on 7 kohdan itseraportoitu mitta, jolla voidaan arvioida ahdistuneisuusoireiden voimakkuutta.
Se viittaa viimeisten 2 viikon ajanjaksoon; jokainen kohta pisteytetään 4-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jolloin kokonaispistemäärä voi vaihdella 0–21, ja korkeammat arvot heijastavat vakavampia ahdistuneisuusoireita.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Lyhyt oireiden luettelo (BSI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on 18 kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu tarjoamaan nopeaa seulontaa psyykkisten häiriöiden oireista.
Jokainen esine pisteytetään 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka heijastaa viimeistä 7 päivää.
|
Perustaso
|
|
Lyhyt oireiden luettelo (BSI)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on 18 kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu tarjoamaan nopeaa seulontaa psyykkisten häiriöiden oireista.
Jokainen esine pisteytetään 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka heijastaa viimeistä 7 päivää.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Lyhyt oireiden luettelo (BSI)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on 18 kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu tarjoamaan nopeaa seulontaa psyykkisten häiriöiden oireista.
Jokainen esine pisteytetään 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, joka heijastaa viimeistä 7 päivää.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on 10 kohdan itseraportoitu toimenpide, jonka tarkoituksena on arvioida sietokykyä.
Jokainen kohta pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla, ja kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 1-5, lasketaan laskemalla kohteiden pisteiden keskiarvo. korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa joustavuutta.
|
Perustaso
|
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on 10 kohdan itseraportoitu toimenpide, jonka tarkoituksena on arvioida sietokykyä.
Jokainen kohta pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla, ja kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 1-5, lasketaan laskemalla kohteiden pisteiden keskiarvo. korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa joustavuutta.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on 10 kohdan itseraportoitu toimenpide, jonka tarkoituksena on arvioida sietokykyä.
Jokainen kohta pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla, ja kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 1-5, lasketaan laskemalla kohteiden pisteiden keskiarvo. korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa joustavuutta.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Five Facets of Mindfulness Questionnaire -15 kohteen versio (FFMQ-15)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on muunnelma alkuperäisestä 39 kohdasta koostuvasta FFMQ:sta, kyselylomakkeesta, jossa mitataan mindfulnessin viittä puolta.
Jokainen FFMQ-15:n alaasteikko sisältää 3 kohtaa, jotka on pisteytetty Likert-tyyppisellä asteikolla (1-5).
Kunkin ala-asteikon pisteet, jotka vaihtelevat 5–15, voidaan laskea summaamalla kohteet, joissa korkeammat pisteet osoittavat korkeampia mindfulness-asteikon tasoja.
|
Perustaso
|
|
Five Facets of Mindfulness Questionnaire -15 kohteen versio (FFMQ-15)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on muunnelma alkuperäisestä 39 kohdasta koostuvasta FFMQ:sta, kyselylomakkeesta, jossa mitataan mindfulnessin viittä puolta.
Jokainen FFMQ-15:n alaasteikko sisältää 3 kohtaa, jotka on pisteytetty Likert-tyyppisellä asteikolla (1-5).
Kunkin ala-asteikon pisteet, jotka vaihtelevat 5–15, voidaan laskea summaamalla kohteet, joissa korkeammat pisteet osoittavat korkeampia mindfulness-asteikon tasoja.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Five Facets of Mindfulness Questionnaire -15 kohteen versio (FFMQ-15)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on muunnelma alkuperäisestä 39 kohdasta koostuvasta FFMQ:sta, kyselylomakkeesta, jossa mitataan mindfulnessin viittä puolta.
Jokainen FFMQ-15:n alaasteikko sisältää 3 kohtaa, jotka on pisteytetty Likert-tyyppisellä asteikolla (1-5).
Kunkin ala-asteikon pisteet, jotka vaihtelevat 5–15, voidaan laskea summaamalla kohteet, joissa korkeammat pisteet osoittavat korkeampia mindfulness-asteikon tasoja.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Sussex-Oxfordin myötätuntovaa'at (SOCS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tämä asteikko koostuu kahdesta 20 kohdan itseraportointiasteikosta, jotka mittaavat myötätuntoa.
Kullekin asteikolle lasketaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 20-100, ja korkeammat kokonaisarvot osoittavat korkeampaa myötätuntoa
|
Perustaso
|
|
Sussex-Oxfordin myötätuntovaa'at (SOCS)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Tämä asteikko koostuu kahdesta 20 kohdan itseraportointiasteikosta, jotka mittaavat myötätuntoa.
Kullekin asteikolle lasketaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 20-100, ja korkeammat kokonaisarvot osoittavat korkeampaa myötätuntoa
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Sussex-Oxfordin myötätuntovaa'at (SOCS)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Tämä asteikko koostuu kahdesta 20 kohdan itseraportointiasteikosta, jotka mittaavat myötätuntoa.
Kullekin asteikolle lasketaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 20-100, ja korkeammat kokonaisarvot osoittavat korkeampaa myötätuntoa
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Hyväksymis- ja toimintakysely-II (AAQ-II)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on mitta, jolla arvioidaan kokemuksellista välttämistä, "kolmannen aallon" psykoterapioiden keskeistä elementtiä, joka viittaa taipumukseen välttää ajatuksia, tunteita, muistoja, tuntemuksia ja muita sisäisiä kokemuksia, ja joka liittyy hyvin yleisesti huonompiin mielenterveystuloksiin, kuten psykologisen joustavuuden vastakohta.
Asteikko esittää 7 kohtaa, jotka on pisteytetty 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet.
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa kokemuksellista välttämistä.
|
Perustaso
|
|
Hyväksymis- ja toimintakysely-II (AAQ-II)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on mitta, jolla arvioidaan kokemuksellista välttämistä, "kolmannen aallon" psykoterapioiden keskeistä elementtiä, joka viittaa taipumukseen välttää ajatuksia, tunteita, muistoja, tuntemuksia ja muita sisäisiä kokemuksia, ja joka liittyy hyvin yleisesti huonompiin mielenterveystuloksiin, kuten psykologisen joustavuuden vastakohta.
Asteikko esittää 7 kohtaa, jotka on pisteytetty 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet.
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa kokemuksellista välttämistä.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Hyväksymis- ja toimintakysely-II (AAQ-II)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on mitta, jolla arvioidaan kokemuksellista välttämistä, "kolmannen aallon" psykoterapioiden keskeistä elementtiä, joka viittaa taipumukseen välttää ajatuksia, tunteita, muistoja, tuntemuksia ja muita sisäisiä kokemuksia, ja joka liittyy hyvin yleisesti huonompiin mielenterveystuloksiin, kuten psykologisen joustavuuden vastakohta.
Asteikko esittää 7 kohtaa, jotka on pisteytetty 7-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet.
Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa kokemuksellista välttämistä.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
EuroQol viisiulotteinen luokitusjärjestelmä (EQ-5D)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se on laajalti käytetty terveyteen liittyvä elämänlaadun mitta.
Ensin osallistujaa pyydetään raportoimaan, kuinka vakavia (1 = ei ongelmia, 2 = lieviä, 3 = keskivaikeita, 4 = vakavia, 5 = äärimmäisiä) ongelmat, joita he voivat esiintyä raportointipäivänä koskien jokaista seuraavaa viittä aluetta : liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus.
Hyötypisteet saadaan EQ-5D-luokitusjärjestelmästä, ja niitä käytetään arvioimaan potilaiden terveyteen liittyvää elämänlaatua, joka normaalisti vaihtelee välillä 0 (vaikka negatiivisia pisteitä on mahdollista esittää) 1:een (eli "täydellinen terveys"). ).
|
Perustaso
|
|
EuroQol viisiulotteinen luokitusjärjestelmä (EQ-5D)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Se on laajalti käytetty terveyteen liittyvä elämänlaadun mitta.
Ensin osallistujaa pyydetään raportoimaan, kuinka vakavia (1 = ei ongelmia, 2 = lieviä, 3 = keskivaikeita, 4 = vakavia, 5 = äärimmäisiä) ongelmat, joita he voivat esiintyä raportointipäivänä koskien jokaista seuraavaa viittä aluetta : liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu ja ahdistus/masennus.
Hyötypisteet saadaan EQ-5D-luokitusjärjestelmästä, ja niitä käytetään arvioimaan potilaiden terveyteen liittyvää elämänlaatua, joka normaalisti vaihtelee välillä 0 (vaikka negatiivisia pisteitä on mahdollista esittää) 1:een (eli "täydellinen terveys"). ).
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Asiakaspalvelun kuittivarasto (CSRI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sitä käsitellään palvelujen käyttötottumusten kuvaamisessa ja mittaamisessa perustana arvioitaessa niihin liittyviä kustannuksia terveydenhuollon, sosiaalihuollon ja yhteisön ympäristöissä.
|
Perustaso
|
|
Asiakaspalvelun kuittivarasto (CSRI)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
Sitä käsitellään palvelujen käyttötottumusten kuvaamisessa ja mittaamisessa perustana arvioitaessa niihin liittyviä kustannuksia terveydenhuollon, sosiaalihuollon ja yhteisön ympäristöissä.
|
6 kuukauden seuranta lähtötilanteesta
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on 10 kohdan kyselylomake, jolla mitataan käytettävyyttä, joka laadullisesti liittyy toimenpiteen laatuun ja hyväksyttävyyteen.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (0 = ei koskaan, 1 = tuskin koskaan, 2 = usein, 3 = joskus ja 4 = aina).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–40, lasketaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet, ja korkeammat kokonaisarvot osoittavat intervention korkeampaa hyväksyttävyyttä
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Internet-pohjaisiin interventioihin (CSQ-I) mukautettu asiakastyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Se on 8-pisteinen, 4-pisteinen Likert-asteikkokysely, joka arvioi osallistujien yleistä tyytyväisyyttä saatuun interventioon.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 8-32.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Intervention soveltuvuustoimenpide (IAM)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Sisältää 4 kohdetta, jotka on suunniteltu mittaamaan toimenpiteen asianmukaisuutta.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = en ole samaa mieltä enkä eri mieltä, 4 = samaa mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–20, lasketaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet, ja korkeammat kokonaisarvot osoittavat toimenpiteen korkeampaa soveltuvuutta
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
|
Asenteet psykologisiin online-interventioihin (APOI)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Sisältää 16 kohdetta, joilla arvioidaan asenteita online-interventioihin ihmisten keskuudessa, joilla on masennusoireita.
APOI tutkii neljää ulottuvuutta; "Skeptisyys ja riskien käsitys", "Luottamus tehokkuuteen", "Teknologisointiuhka" ja "Anonymiteettiedut".
Jokainen tekijä lasketaan 4 tietyn kohteen summasta.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko (1 = täysin samaa mieltä, 2 = samaa mieltä, 3 = en ole varma, 4 = eri mieltä ja 5 = täysin eri mieltä).
Jokainen tekijä voi saada arvosanan välillä 4-20 pistettä, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä suuremman tuntemuksen osallistuja kokee kussakin tekijässä.
|
Hoidon jälkeen 10 viikkoa lähtötilanteesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI22/341
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mielenterveys hyvinvointi
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiMielenterveys hyvinvointi 1 | Henkinen hyvinvointi | Mielenterveysongelma | Precision Mental HealthHong Kong
-
Fayoum UniversityValmisCone Beam tietokonetomografia | Mental ForamenEgypti
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Chang Gung Memorial HospitalValmisMobile HealthTaiwan
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Beijing Normal UniversityEi vielä rekrytointiaTupakoinnin lopettaminen | Mobile HealthKiina
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
Kliiniset tutkimukset MINDxYOU
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Hospital Miguel ServetEi vielä rekrytointiaTerveydenhuollon työntekijät | Stressi | Tarkkaavaisuus | Ennaltaehkäisy InterventioEspanja