Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauspotilaiden dynaamisen istumatasapainon ja rungon hallinnan rutiini- ja ydinvakausharjoitusten vertailu

torstai 18. elokuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore

Rutiininomaisen fysioterapian vertailu ytimen vakausharjoittelun kanssa ja ilman dynaamista istumistasapainoa ja vartalon hallintaa subakuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa

Tämä on ROM-polkututkimus. Tiedot kerätty Rabbani Hospital Lahoresta. Tässä tutkimuksessa yhteensä kaksi ryhmää sisälsi kontrolli- ja kokeellisen ja otoskoko oli 48 ja 24 henkilöä jaettuna myös kumpaankin ryhmään. Rekrytoiduilta koehenkilöiltä otettiin tietoinen suostumus. Tulosten mittaamiseen käytettiin kahta asteikkoa BBS ja TIS. Data-analyysi ssps V21.0:lla merkitsevällä p-tasolla arvolla 0,05. Tulokset puolsivat koeryhmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on ROM-polkututkimus. Tiedot kerätty Rabbani Hospital Lahoren fysioterapiaosastolta. Tässä tutkimuksessa yhteensä kaksi ryhmää sisälsi kontrolli- ja kokeellisen ja otoskoko oli 48 ja 24 henkilöä jaettiin satunnaisesti jokaiseen ryhmään. Kontrolliryhmässä annettiin perinteistä hoitoa, kun taas koeryhmässä potilaille annettiin ydinvakavuusharjoituksia tavanomaisen hoidon kanssa. hoidon kesto oli 45 minuuttia päivässä 8 viikon ajan. Rekrytoiduilta koehenkilöiltä otettiin tietoinen suostumus. Tulosten mittaamiseen käytettiin kahta asteikkoa BBS ja TIS. Tutkimukseen otettiin mukaan vain ensimmäinen subakuutti stoke-potilaiden episodi, jonka neurolääkäri oli diagnosoinut. Tiedot syötettiin ja analysoitiin SSPS V21.0:lla merkitsevällä p-tasolla arvolla 0,05. ja tulokset puolsivat tutkimusvälineitä kokeellista ryhmää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53700
        • Duaa Awais

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Sisällyttämiskriteerit:

    • Subakuutti iskeeminen ja aivohalvaus, jonka on diagnosoinut neurofyysikko, jolla on ensimmäinen jakso
    • Potilaat subakuutissa vaiheessa (2-12 viikkoa)
    • Potilaat, jotka voivat noudattaa ohjeita mini mentaaliasteikon mukaan < 7
    • Potilaan vähimmäispistemäärä potilaan tasapaino- ja rungon vajaatoimintaasteikolla päästäkseen kuntoutusyksikköön ja sisällytettävä kaikkiin tutkimuksiin eli TIS < 2 pisteytykseen ja BBS < 4 vähimmäispistemäärään.

  • Poissulkemiskriteerit:

    • Toistuva aivohalvaus
    • Koehenkilöt, joilla on säteilevää kipua tai hermojuuria
    • Diagnosoitu mikä tahansa muu neurologinen sairaus kuin aivohalvaus tai muu kliininen rinnakkaissairaus, joka vaikuttaa vartalon tasapainoon.
    • Potilas ei pysty noudattamaan ohjeita
    • Ymmärtämisen puutteita, jotka estivät heitä noudattamasta sanallisia käskyjä
    • Tajuton potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
ytimen vakausharjoitusterapia, jota annetaan tavanomaisen hoidon kanssa
Muut: Fysioterapia
KAKSI RYHMÄÄ OHJAUS JA KOKEELLINEN
Muut: kontrolliryhmä
vain tavanomaista hoitoa
Muut: Fysioterapia
KAKSI RYHMÄÄ OHJAUS JA KOKEELLINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta Berg-tasapainoasteikossa viikolla 4
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa

Bergin tasapainoasteikko (BBS) käytti kliinistä testiä ihmisen staattisen ja dynaamisen tasapainokyvyn selvittämiseksi. BBS sisältää 14 esineen sarjan, joka sisältää tukemattoman istumisen tukemattomaan seisomaan ja painon siirron seistessä ilman tukea.

  • Alempi pistemäärä = 1 (istumisesta seisomaan)
  • Korkeampi pistemäärä = 14 (painon siirtyminen seistessä)
Perustaso ja 4 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta rungon vajaatoiminta-asteikossa viikolla 4
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa

Trunk Impairment Scale (TIS) on työkalu, jolla mitataan vartalon motorisia vaurioita aivohalvauksen jälkeen. TIS-pisteet välillä 0-23. Tällä asteikolla arvioidaan staattista istumistasapainoa, dynaamista istumistasapainoa ja koordinaatiota.

  • Staattinen istuva tasapaino = 7
  • Dynaaminen istuma tasapaino = 10
  • Koordinointi=6
Perustaso ja 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Rabbani Hospital, PMDC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/718-XV/2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus, akuutti

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa