Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus, joka perustuu kohdun limakalvon syövän riskiseulontamalliin

tiistai 22. marraskuuta 2022 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on testata kohdun limakalvon syövän riskiseulontalaskurin tehokkuutta ja parantaa kohdun limakalvon syövän riskiseulontamallia muodostamaan vakaa ja luotettava ei-invasiivinen apudiagnostiikkatyökalu, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys terveille naisille. kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

· kohdun limakalvon syövän riskiseulontalaskurin tehokkuus Osallistujille kerätään demografisia tietoja sekä ultraääni-, rutiinitesti- ja muita testituloksia, jotka syötetään kohdun limakalvon syövän riskiseulontalaskuriin korkean tai matalan riskin saamiseksi ennustustulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt olivat hedelmällisessä iässä, perimenopausaalisilla ja postmenopausaalisilla naisilla, jotka olivat käyneet fyysisessä tarkastuksessa Peking Union Medical Collegen sairaalassa tai jotka oli värvätty gynekologisten klinikoiden potilaiden kanssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18-70;
  2. Laskimen edellyttämä kyselytietojen vuosipäivitys voidaan suorittaa ja gynekologinen tutkimus, gynekologinen B-ultraääni ja verikoe arvioida kerran vuodessa ja seuranta voi olla vähintään 1 vuosi; Potilas tai perheenjäsenet ymmärtävät tutkimussuunnitelman ja ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen sekä antamaan e-kirjaan perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohdun limakalvon syöpä tai syöpää edeltäviä vaurioita on diagnosoitu;
  2. Aiempi tai nykyinen pahanlaatuinen kasvain, joka saa parhaillaan sädehoitoa ja kemoterapiaa, endokriinistä, kohdennettua ja immunoterapiaa;
  3. Endometriumin resektio tai täydellinen kohdunpoisto;
  4. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  5. Potilas tai perheenjäsen ei voinut ymmärtää tämän tutkimuksen ehtoja ja tavoitteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Otettiin endometriumin patologisia näytteitä mistä tahansa tekijöistä johtuen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkimuskohde otettiin endometriumin patologinen näyte vuoden sisällä mistä tahansa tekijästä johtuen.
1 vuosi
Ei kohdun limakalvon syöpää tai syövän esiasteita
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkimuskohde ei osoittanut B-ultraääni- ja kliinisiä oireita, jotka osoittaisivat kohdun limakalvon syöpää tai syövän esiasteita.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Shu Wang, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZS-3525

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa