Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationsundersøgelse baseret på risikoscreeningsmodel for endometriecancer

22. november 2022 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital

Målet med denne observationsundersøgelse er at teste effektiviteten af ​​vores endometriecancerrisikoscreeningsberegner og forbedre endometriecancerrisikoscreeningsmodellen for at danne et stabilt og pålideligt ikke-invasivt hjælpediagnostisk værktøj med høj sensitivitet og specificitet hos raske kvinder. spørgsmålet det sigter mod at besvare er:

·effektiviteten af ​​vores endometriecancerrisikoscreeningsberegner Deltagerne vil blive indsamlet demografisk information samt ultralyd, blodrutinetest og andre testresultater, som vil blive indtastet i endometriecancerrisikoscreeningsberegneren for at opnå højrisiko eller lavrisiko forudsigelsesresultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne var kvinder i den fødedygtige alder, perimenopause og postmenopausale, som havde gennemgået fysisk undersøgelse på Peking Union Medical College Hospital eller blev rekrutteret af patienter fra gynækologiske klinikker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18-70;
  2. Den årlige opdatering af spørgeskemaoplysninger, som beregneren kræver, kan udfyldes, og den gynækologiske undersøgelse, gynækologisk B-ultralyd og blodprøve kan evalueres en gang årligt, og opfølgningen kan være mindst 1 år; Patienten eller familiemedlemmer kan forstå forskningsskemaet og er villige til at deltage i undersøgelsen og give e-bog informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Endometriecancer eller præcancerøse læsioner er blevet diagnosticeret;
  2. Tidligere eller nuværende ondartet tumor, som i øjeblikket modtager strålebehandling og kemoterapi, endokrin, målrettet og immunterapi;
  3. Anamnese med endometrie-resektion eller total hysterektomi;
  4. Gravide eller ammende kvinder;
  5. Patienten eller familiemedlemmet kunne ikke forstå betingelserne og formålene med denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opnået endometriepatologiske prøver på grund af eventuelle faktorer
Tidsramme: 1 år
Undersøgelsesobjektet blev opnået endometriepatologisk prøve inden for et år på grund af en hvilken som helst faktor.
1 år
Ingen endometriecancer eller præcancerøse læsioner
Tidsramme: 1 år
Undersøgelsesobjektet viste ikke B-ultralyd og kliniske symptomer, som indikerer endometriecancer eller præcancerøse læsioner.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shu Wang, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZS-3525

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriale neoplasmer

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner