Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En observationsstudie baserad på screeningmodell för endometriecancerrisk

22 november 2022 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

Målet med denna observationsstudie är att testa effektiviteten hos vår riskscreeningskalkylator för endometriecancer och förbättra riskscreeningsmodellen för endometriecancer för att bilda ett stabilt och pålitligt icke-invasivt hjälpdiagnostiskt verktyg med hög sensitivitet och specificitet hos friska kvinnor. fråga som den syftar till att besvara är:

·effektiviteten hos vår riskscreeningskalkylator för endometriecancer. Deltagarna kommer att samlas in demografisk information, såväl som ultraljud, blodrutinprov och andra testresultat, som kommer att matas in i riskscreeningskalkylatorn för endometriecancer för att få högrisk eller lågrisk förutsägelseresultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersonerna var kvinnor i fertil ålder, perimenopaus och postmenopausal som hade genomgått fysisk undersökning på Peking Union Medical College Hospital eller rekryterats av patienter från gynekologiska kliniker.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: 18-70;
  2. Den årliga uppdateringen av frågeformulärsinformation som räknaren kräver kan fyllas i, och gynekologisk undersökning, gynekologiskt B-ultraljud och blodprov kan utvärderas en gång per år och uppföljningen kan vara minst 1 år; Patienten eller familjemedlemmarna kan förstå forskningsschemat och är villiga att delta i studien och ge e-bok informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Endometriecancer eller precancerösa lesioner har diagnostiserats;
  2. Tidigare eller nuvarande elakartad tumör, som för närvarande får strålbehandling och kemoterapi, endokrin, målinriktad och immunterapi;
  3. Historik av endometrieresektion eller total hysterektomi;
  4. Gravida eller ammande kvinnor;
  5. Patienten eller familjemedlemmen kunde inte förstå villkoren och syftena med denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erhöll endometriepatologiska prover på grund av någon faktor
Tidsram: 1 år
Studieobjektet erhölls endometriepatologiskt prov inom ett år på grund av någon faktor.
1 år
Ingen endometriecancer eller precancerösa lesioner
Tidsram: 1 år
Studieobjektet visade inte B-ultraljud och kliniska symtom som tyder på endometriecancer eller precancerösa lesioner.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Shu Wang, Doctor, Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2022

Första postat (FAKTISK)

2 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZS-3525

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endometriella neoplasmer

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera