Perifeerisen perfuusioindeksin validointi onnistuneen supraclavikulaarisen brakiaalisen plexusblokauksen ennustamisessa pediatriassa
maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: mohamed abdelghany ali, Cairo University
Perifeerisen perfuusioindeksin validointi lasten yläraajojen toimenpiteiden onnistumisen ennustamisessa.
Vain vähän tietoa on saatavilla PI:stä työkaluna perifeerisen salpauksen onnistumisen arvioimiseksi lapsipotilailla.
Lisäksi tällä hetkellä ei ole määritelty raja-arvoa PI:n tarkkuudelle onnistuneen lohkon havaitsemisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
muuttaa suunnitelmaa intraoperatiiviselle ja postoperatiiviselle analgesialle.
Perfuusioindeksi on arvio pulssivoimakkuudesta seurantakohdassa; se lasketaan pulssioksimetrialla ilmaisemalla sykkivä signaali prosenttiosuutena ei-sykkivästä signaalista erikoistuneen anturin avulla, jotka molemmat on johdettu absorboidun infrapunavalon määrästä.PI voi tarjota hyödyllistä tietoa perifeerisen perfuusion tilasta potilaille ja toimii sympaattisen stimulaation indeksinä.
Äskettäinen tutkimus ehdotti, että PI:tä voitaisiin käyttää varhaisena ja herkänä indikaattorina arvioitaessa olkapääpunoksen tukoksen aiheuttaman sympathektomian kehittymistä tajuissaan olevilla aikuisilla; se on herkempi kuin muut parametrit, kuten ihon lämpötilagradienttien muutokset tai keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
59
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Faculty of medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Elektiivisiin yläraajojen toimenpiteisiin varattu 59 lapsipotilasta saa yleisanestesian ja koulutettu anestesiologi suorittaa ultraääniohjatun supraclavicular brachial plexus blockin toimenpiteen ipsilateraaliselle puolelle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäryhmä: (3-14) vuotiaat. ASA luokka I-II
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 3-vuotiaat tai yli 14-vuotiaat potilaat. Vanhempien kieltäytyminen. Potilaat, joilla on ilmeinen infektio neulan työntökohdassa. Potilaat, joilla on mikä tahansa hyytymishäiriö. Potilaat, joilla on tunnettu neuropatia tai brachial plexus -vaurio. Potilaat, joilla on mikä tahansa sydän-, maksa-, munuais- tai neurologinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perfuusioindeksi
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Perfuusioindeksin herkkyys ennustettaessa supraclavicular brachial plexus blockus onnistumista lapsipotilailla.
|
Intraoperatiivinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lämpötila
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Lämpötilan muutoksen herkkyys supraclavicular brachial plexus blokkauksen onnistumisen ennustamisessa lapsipotilailla.
|
Intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MD2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .