Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon MRI:n suorituskyky ekstraplevic-sairauksien havaitsemisessa potilailla, joille tehdään lantion eksenteraatio gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten vuoksi (WHOLE BODY)

perjantai 14. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Tämän prospektiivisen havainnoivan diagnostisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia lantion ulkopuolisen taudin diagnostista tarkkuutta koko kehon MRI:n (WB-MRI) avulla potilailla, joilla on gynekologinen syöpäehdokas lantion eksenteraatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

71

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Roma, Italia, 00168
        • Rekrytointi
        • Fondazione Policlinico Universitaro "A. Gemelli" IRCCS
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on lantion pahanlaatuisia kasvaimia, joille tehdään ennen leikkausta tehostettu magneettikuvaus paikallisen ja/tai etäisen taudin laajuuden määrittämiseksi tarkasti ennen lantion eksenteraatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta
  • Ilmoitettu kirjallinen suostumus
  • Kaikki potilaat, joilla on uusiutuva gynekologinen syöpä, joille suunnitellaan lantion eksenteraatiota tai lateraalisesti laajennettua lantion resektiota sekä parantavalla että palliatiivisella tarkoituksella
  • Potilaat katsottiin soveltuviksi leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n vasta-aihe (klaustrofobia, implantoidut ferromagneettiset materiaalit tai vieraat esineet, tunnettu intoleranssi tai vasta-aihe MRI-varjoaineelle, sydämentahdistimelle)
  • Henkilöt, jotka eivät pysty tai halua sietää vaadittua pitkiä, liikkumattomia makuuasentoja tutkimuksen aikana (noin 40-60 minuuttia)
  • Potilas ei pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diagnostisen tarkkuuden arviointi lantion ulkopuolisten sairauksien havaitsemiseksi koko kehon MRI:llä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuottaS
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuottaS

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
WB-MRI:n ja PET-CT:n välinen sopimus lantion ulkopuolisen osallistumisen havaitsemisessa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuottaS
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuottaS

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3813

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologinen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa