Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Delphi-kysely keskeisille sidosryhmille kroonisen munuaistaudin ensisijaisten itsehoidon tulosten tunnistamiseksi

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: University of Leicester

Aktiivinen rooli omassa terveydenhuollossasi: Delphi-kysely keskeisille sidosryhmille tunnistaakseen ensisijaiset itsehoidon tulokset kroonisen munuaissairauden osalta (SM-CKD Delphi Study)

Tämän Delphi-tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa itsehoidon ensisijaiset tulokset kroonisen taudin aikaisemmissa (ei-dialyysivaiheissa) eri sidosryhmien näkökulmasta Iso-Britanniassa. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään tulosmittausten valinnassa tutkimukseen ja itsehallinnon resurssien kliinisiin arviointeihin sekä tukemaan käyttöönottoa, käyttöönottoa ja käyttöönottoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen munuaistauti (CKD) on etenevä sairaus, joka vaikuttaa yli 1,8 miljoonaan ihmiseen Englannissa

Tehokas itsehallinto on monien pitkäaikaisten sairauksien tapaan tärkeää kroonista taudista kärsiville ihmisille. Itsehoito sen laajimmassa termissä voidaan tiivistää yksilöiksi, jotka osallistuvat kroonisen sairautensa päivittäiseen hoitoon

Terveyttä edistävään käyttäytymiseen kannustamiseen tarvitaan teoria- ja näyttöön perustuvia työkaluja ja resursseja itsejohtamisen koulutukseen ja tukeen. Keskeisten sidosryhmien arvostamat tulokset ovat kuitenkin välttämättömiä vankan arvioinnin varmistamiseksi tutkimusympäristöissä ja kliinisessä käytännössä

Delphi-tutkimus toteutetaan konsensuksen aikaansaamiseksi tuloksista, joita tässä tutkimuksessa sidosryhmät arvostavat. Delphi-tutkimukselle tehdään 3-4 kyselykierrosta

Isossa-Britanniassa asuvat aikuiset CKD-potilaat ja heidän lähipiirinsä rekrytoitiin tutkimusryhmämme ja englantilaisten munuaisyhteisöjen jakamien ilmoitusten kautta. Isossa-Britanniassa toimivat terveydenhuollon ammattilaiset, komissaarit ja päätöksentekijät (ammattiryhmät) rekrytoitiin suorilla sähköpostikutsuilla alan laajoille kontakteillemme.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. CKD:tä sairastavat ihmiset. Tämä kysely keskittyy ihmisiin, joilla on ei-dialyysi krooninen munuaistauti, tyypillisesti vaiheissa 3–4. Emme kuitenkaan sulje pois niiden osallistumista, jotka ovat edistyneemmässä vaiheessa tai saavat munuaiskorvaushoitoa (dialyysi tai munuaissiirto), koska heillä on myös kokemusta aikaisemmista vaiheista.
  2. CKD-potilaiden omaishoitajat ja tukijat (oletetaan olevan toinen merkittävä puoliso tai kumppani, läheinen perheenjäsen tai ystävä, joka osallistuu kroonista sairautta sairastavan henkilön säännölliseen hoitoon ja tukeen)
  3. Terveydenhuollon ammattilaiset (HCP), jotka huolehtivat kroonisesta sairaudesta kärsivistä ihmisistä Yhdistyneessä kuningaskunnassa
  4. Kuka tahansa, joka osallistuu CKD-terveydenhuollon suunnitteluun, kehittämiseen, hallintaan ja käyttöönottoon Yhdistyneessä kuningaskunnassa
  5. Itsehallinnosta tai kroonisesta sairaudesta kiinnostuneet tutkijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on diagnosoitu CKD Isossa-Britanniassa
  • Heidän läheinen perheensä ja ystävänsä
  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka huolehtivat kroonisesta sairaudesta kärsivistä ihmisistä Isossa-Britanniassa
  • Kuka tahansa, joka osallistuu CKD-terveydenhuollon palvelujen suunnitteluun, kehittämiseen, hallintaan ja käyttöönottoon Yhdistyneessä kuningaskunnassa
  • Tutkijat, jotka liittyvät itsehoitoon tai krooniseen sairauteen liittyvään aiheeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki osallistujat, jotka asuvat Yhdistyneen kuningaskunnan ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohortti 1: Ammattilainen
Tämä koskee terveydenhuollon ammattilaisia ​​(HCP), jotka hoitavat kroonista sairautta sairastavia ihmisiä Yhdistyneessä kuningaskunnassa, kaikki, jotka ovat mukana CKD-terveydenhuollon suunnittelussa, kehittämisessä, hallinnassa ja käyttöönottamisessa Yhdistyneessä kuningaskunnassa sekä tutkijat, jotka ovat kiinnostuneita itsehoidosta tai kroonisesta sairaudesta.
Muut: Muuta: Kysely
Useita tutkimuskierroksia, joissa tunnistetaan tärkeimmät tulokset tehokkaalle itsehoidolle ei-dialyysihoidossa CKD:ssä
Kohortti 2: Ei-ammattimainen asiantuntija
Ihmiset, joilla on CKD-diagnoosi. Tämä kysely keskittyy ihmisiin, joilla on ei-dialyysi krooninen munuaistauti, tyypillisesti vaiheissa 3–4. Tämä tutkimus ei kuitenkaan sulje pois niiden osallistumista, jotka ovat edistyneemmässä vaiheessa tai saavat munuaiskorvaushoitoa (dialyysi tai siirto), koska heillä on myös kokemusta aikaisemmista vaiheista. Tämä koskee myös "merkittäviä muita", jotka ovat kroonista taudista kärsivien ihmisten kannattajia tai hoitajia, kuten kroonista taudista kärsivän henkilön perheenjäsen tai kumppani.
Muut: Muuta: Kysely
Useita tutkimuskierroksia, joissa tunnistetaan tärkeimmät tulokset tehokkaalle itsehoidolle ei-dialyysihoidossa CKD:ssä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Avoin ilmainen tekstikysymys
Aikaikkuna: 3-6 kuukauden välillä
Kierros 1 - Osallistujia pyydetään kuvailemaan kolme tärkeintä itsehallinnon tulosta ei-dialyysihoidosta kärsivillä kroonisesti kroonisilla sairauksilla omasta näkökulmastaan ​​tai mielipiteestään
3-6 kuukauden välillä
Konsensusluokitus
Aikaikkuna: 3-6 kuukauden välillä
Kierros 2 – Osallistujia pyydetään arvioimaan jokainen kohta 9 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, alhaisimman pistemäärän saaneet kohteet poistetaan (konsensus on ennalta määritetty ≥ 70 %:ksi jokaisesta kriittisen tärkeysasteikon pistemäärästä, joka on pisteet 7-9 ).
3-6 kuukauden välillä
Konsensus ranking
Aikaikkuna: 3-6 kuukauden välillä
Kierros 3 – Osallistujia pyydetään asettamaan jokainen kohta ja teemat tärkeysjärjestykseen korkeasta alhaiseen arvokkaimpien tulosten tunnistamiseksi
3-6 kuukauden välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Leicester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 33721

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset munuaissairaudet

Kliiniset tutkimukset Muuta: Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa