Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painegradienttimittauksen innovatiivinen sovellus sisäisessä kaulavaltimon ahtaumassa potilailla, joille tehdään CAS (NOTICE-CAS)

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Krzysztof Ściborski, 4th Military Clinical Hospital with Polyclinic, Poland

Kaulavaltimon ahtauman painegradienttimittauksen uuden soveltamisen diagnostisten ja ennustavien kykyjen arviointi potilailla, joille tehdään perkutaaninen kaulavaltimon angioplastia ja stentointi (CAS).

Noin 20 % aivohalvauksen syistä on kaulavaltimon ahtauman aiheuttamia ateroskleroottisia aivohalvauksia.

Vuonna 2005 Yhdysvalloissa 92 % kaulavaltimotoimenpiteistä tehtiin oireettomille potilaille. On huomattava, että yleisen väestön kaulavaltimotaudin seulonta ei ole perusteltua, koska oireettomien potilaiden interventiohoitoon kelpaavuuskriteerit ovat epävarmat. Toisaalta 10-15 % kaikista potilaista, joilla on ensimmäinen aivohalvaus, kokee iskeemisen aivohalvauksen aiemmin hoitamattoman, oireettoman, merkittävän kaulavaltimon ahtauman seurauksena.

Kaulavaltimon angioplastiasta stentin asetuksella (CAS) on tullut toinen revaskularisaatiomenetelmä. Näiden kriteerien soveltamisessa on kuitenkin paljon epäselvyyttä, joka johtuu toimenpiteen suorittamisen riskin suhteesta potilaalle mahdollisesti koituvaan hyötyyn sekä terveydenhuoltojärjestelmien kustannustehokkuudesta.

TAVOITTEET Yleisenä tavoitteena on (jakeisen virtausreservin mittaamisen mallia (FFR) seuraten) yrittää luoda uusi parametri, joka voisi osoittautua hyödylliseksi potilaiden perkutaanisessa sisäisessä kaulavaltimon angioplastiassa stentti-implantaatiolla (CAS). Sen määrittäminen, mitkä potilaat hyötyvät CAS-menettelystä, määritetäänkö painegradientin mittaaminen stenoosin poikki. Koska CAS:n vaikutuksista ei ole vakuuttavia todisteita, erityisesti niin sanotuille oireettomille potilaille, on suositeltavaa vahvistaa kelpoisuuskriteerejä täydentävä parametri, joka toisaalta voisi estää aivohalvauksia hiljaisten potilaiden populaatiossa. sisäinen kaulavaltimon ahtauma ja toisaalta välttää toimenpiteen suorittamista ilman hyötyä.

ENSISIJAISET PÄÄTEPISTEET:

  1. Aivojen perfuusion arviointi tietokonetomografialla ennen ja jälkeen CAS:n
  2. Kognitiivisten oireiden arviointi ennen ja jälkeen CAS:n
  3. Neurologisten oireiden arviointi ennen ja jälkeen CAS:n
  4. Otolaryngologisten oireiden arviointi ennen ja jälkeen CAS:n

TOISIJAISET PÄÄTEPISTEET:

Ei-invasiivisen tietokonetomografiaprotokollan luominen painegradientin arvioinnilla potilaille, joilla on kaulavaltimon ahtauma.

Uuteen diagnostiseen mittaukseen (konsentraatiogradienttiin) perustuva algoritmin lopullinen versio, joka on valmis käytettäväksi CAS-kelpoisten potilaiden diagnosoinnissa ja jossa on toteutettu toiminto mittaustulosten automaattista luokittelua varten, joka osoittaa potilasryhmän, joka hyötyy CAS-menettely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun tutkimukseen on hyväksytty (neurologin ja verisuonikirurgin toimesta), potilaat, jotka täyttävät asianmukaisesti sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, lähetetään kuvantamistutkimuksiin Doppler-ultraäänellä ja kaulan ja pään valtimoiden angio-CT-skannauksella (samanaikaisesti aivovaurioiden arvioinnin kanssa). perfuusio).

Lisäksi veri otetaan ja varastoidaan myöhempää testausta varten. Myöhemmin potilaat, jotka ovat päteviä sisäisten kaulavaltimon angioplastiatoimenpiteisiin, saavat normaalin kyllästyshoidon kahdella verihiutaleiden vastaisella lääkkeellä (asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli) ennen toimenpidettä tarkasti ohjeiden mukaisesti. Toimenpiteet suoritetaan hyväksytyillä lääketieteellisillä laitteilla (kaulavaltimostentti, angioplastiapallo, perifeerinen hermosuojaus). Toimenpiteeseen käytettävien laitteiden valinta riippuu kliinisestä tilanteesta, operaattorin kokemuksesta ja kaulavaltimoiden anatomisista olosuhteista.

Mittaukset (invasiivinen paine kaulavaltimoon), jotka on otettu toimenpiteen aikana ennen angioplastiaa (hermosuojan asettamisen jälkeen sisäiseen kaulavaltimoon) ja stentin implantoinnin jälkeen:

TUTKIMUKSEN KURSSI

Perustutkimus:

  • Ekstrakraniaalisten päävaltimoiden Doppler-ultraääni
  • CAS:n peruspätevyys /neurologi, verisuonikirurgi/
  • tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
  • kardiologinen konsultaatio (riskitekijöiden muuttaminen)
  • kaulan ja pään angio-CT ja aivojen perfuusion arviointi
  • ylimääräinen neurologinen (kyselylomakkeilla), psykologinen (kyselylomakkeilla) ja otolaryngologinen tutkimus
  • kirurgia (CAS) - Verisuonikirurgian osasto, Kardiologian osasto

Mittaukset (invasiivinen paine), jotka on otettu toimenpiteen aikana ennen angioplastiaa (hermosuojan asettamisen jälkeen sisäiseen kaulavaltimoon) ja stentin istutuksen jälkeen:

  • mikrokatetrin asettaminen invasiivisen paineen mittaamiseksi
  • mittauksen ottaminen sisäisestä kaulavaltimosta ahtauman yläpuolella (tämän valtimon normaalissa osassa)
  • mittauksen suorittaminen ennen ahtautta (yhteisen kaulavaltimon normaalissa segmentissä ulkoisen kaulavaltimon ulostulon tasolla)

  • painegradientin lukeminen vakaan arvon saavuttamisen jälkeen (vähintään 5 sydänsykliä)

    • Suonensisäisen paineen mittausten tutkimus suoritetaan käyttämällä erityistä mikrokatetria, jonka koko on noin 1 mm (eli yli 2 kertaa pienempi kuin distaalisen suojan annostelujärjestelmä, joka on vakiomenettely, joten komplikaatioiden riski on minimaalinen). Tutkimusprotokollassa katetrin asettamista ja paineiden mittausta seuraa neurosuojalaitteen sijoittaminen distaaliseen kaulavaltimoon (käytännön standardi) mahdollisten komplikaatioiden välttämiseksi.

Arviointi hoidon aikana:

  • kaulan ja pään angio-CT ja aivojen perfuusion arviointi, 3 kuukautta CAS:n jälkeen
  • Ekstrakraniaalisten päävaltimoiden Doppler-ultraääni, 3 ja 12 kuukautta CAS:n jälkeen
  • Neurologinen (kyselylomakkeilla), psykologinen (kyselylomakkeilla) ja otolaryngologinen tutkimus 10-16 viikkoa CAS:n jälkeen
  • Kardiologinen arviointi 3, 6, 12 kuukautta CAS:n jälkeen (riskitekijöiden muutos)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Krzysztof Ściborski, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 0048261660452
  • Sähköposti: ksciborski@4wsk.pl

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Natalia Świątoniowska-Lonc, MD, PhD
  • Sähköposti: nlonc@4wsk.pl

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Puola, 50-981
        • 4th Military Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisäisen kaulavaltimon ahtauma oireellisilla potilailla: > 50 % (vahvistettu ei-invasiivisilla kuvantamistutkimuksilla: USG, angio-CT), kelpuutettu angioplastiaan stentin istutuksella
  • Sisäisen kaulavaltimon ahtauma oireettomilla potilailla: > 60 % (vahvistettu ei-invasiivisilla kuvantamistutkimuksilla: USG, angio-CT), kelpuutettu angioplastiaan stentin istutuksella
  • Potilaiden ikä: > 18 vuotta
  • Annettu tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys saada tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen.
  • Aorttakaaren ja laskevien päävaltimoiden vaikea anatomia (lisääntyneet ateroskleroottiset vauriot, yhteisten kaulavaltimoiden akuutti lähtökulma, sisäisten kaulavaltimoiden mutka).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAS + Suonensisäinen painegradientin mittaus

Potilaat, joilla on sisäinen kaulavaltimon ahtauma, kelpuutettiin angioplastiaan stentin implantoinnilla.

Vakio CAS-menettely, jossa on muita intravaskulaarisia painemittauksia
Menettely: CAS + Suonensisäinen painegradientin mittaus

Toimenpiteen aikana CAS:n aikana tehdyt mittaukset

  • "FFR"-mikrokatetrin asettaminen hermosuojalangalle ja mittaus ennen ahtautta ja sisäiseen kaulavaltimoon ahtaman yläpuolelle

  • painegradientin lukeminen vakaan arvon saavuttamisen jälkeen (vähintään 5 sydänsykliä)

    • Suonensisäisen paineen mittausten tutkimus suoritetaan erityisellä mikrokatetrilla
Menettely: CAS (vakio)
Animaatio verenpainemittauksista "FFR"-konsolilla ilman varsinaista mittausta kaulavaltimossa (tutkimuksen "sokeuttaminen" potilaalle) CAS-toimenpiteen aikana.
Diagnostinen testi: Päävaltimoiden Doppler-ultraääni
kaulavaltimostenoosin non-invasiivinen arviointi ennen leikkausta ja tulosten arviointi CAS:n jälkeen (3 ja 12 kuukautta CAS:n jälkeen)
Muut: Otolaryngologinen tutkimus
Kuulo- ja tasapainotutkimukset (ennen ja jälkeen CAS:n) - mahdollinen seuranta
Muut: Psykologinen tutkimus
psykologinen tutkimus kyselylomakkeilla (ennen ja jälkeen CAS:n) - mahdollinen seuranta
Muut: Neurologinen tutkimus
neurologinen tutkimus kyselylomakkeilla (ennen ja jälkeen CAS:n) - mahdollinen seuranta
Säteily: Kaulan ja pään angio-CT
Ei-invasiivinen preoperatiivinen arviointi ja post-CAS-tulos (3 kuukauden kuluttua)
Diagnostinen testi: MR-aivojen perfuusio

Aivojen perfuusiomuutosten arviointi DSC (dynaaminen herkkyyskontrasti) MR-perfuusio ennen ja jälkeen CAS:n (3 kuukauden jälkeen):

Parametriset kartat aivoverenkierrosta (CBF), aivoveren tilavuudesta (CBV), huippuun kuluvasta ajasta (TTP) ja keskimääräisestä kulkuajasta (MTT) luodaan ja niitä käytetään seuraavien perfuusioparametrien kvalitatiivisiin ja kvantitatiivisiin analyyseihin:

  • aivoveren tilavuuden (CBV) arvo ml/100 ml;
  • aivojen verenvirtauksen (CBF) arvo ml/100 ml/min;
  • keskimääräinen siirtoaika (MTT) sekunteina
  • aika huippuun (TTP) sekunteina
Active Comparator: CAS (vakio)

Potilaat, joilla on sisäinen kaulavaltimon ahtauma, kelpuutettiin angioplastiaan stentin implantoinnilla.

Normaali CAS-menettely.
Menettely: CAS (vakio)
Animaatio verenpainemittauksista "FFR"-konsolilla ilman varsinaista mittausta kaulavaltimossa (tutkimuksen "sokeuttaminen" potilaalle) CAS-toimenpiteen aikana.
Diagnostinen testi: Päävaltimoiden Doppler-ultraääni
kaulavaltimostenoosin non-invasiivinen arviointi ennen leikkausta ja tulosten arviointi CAS:n jälkeen (3 ja 12 kuukautta CAS:n jälkeen)
Muut: Otolaryngologinen tutkimus
Kuulo- ja tasapainotutkimukset (ennen ja jälkeen CAS:n) - mahdollinen seuranta
Muut: Psykologinen tutkimus
psykologinen tutkimus kyselylomakkeilla (ennen ja jälkeen CAS:n) - mahdollinen seuranta
Muut: Neurologinen tutkimus
neurologinen tutkimus kyselylomakkeilla (ennen ja jälkeen CAS:n) - mahdollinen seuranta
Säteily: Kaulan ja pään angio-CT
Ei-invasiivinen preoperatiivinen arviointi ja post-CAS-tulos (3 kuukauden kuluttua)
Diagnostinen testi: MR-aivojen perfuusio

Aivojen perfuusiomuutosten arviointi DSC (dynaaminen herkkyyskontrasti) MR-perfuusio ennen ja jälkeen CAS:n (3 kuukauden jälkeen):

Parametriset kartat aivoverenkierrosta (CBF), aivoveren tilavuudesta (CBV), huippuun kuluvasta ajasta (TTP) ja keskimääräisestä kulkuajasta (MTT) luodaan ja niitä käytetään seuraavien perfuusioparametrien kvalitatiivisiin ja kvantitatiivisiin analyyseihin:

  • aivoveren tilavuuden (CBV) arvo ml/100 ml;
  • aivojen verenvirtauksen (CBF) arvo ml/100 ml/min;
  • keskimääräinen siirtoaika (MTT) sekunteina
  • aika huippuun (TTP) sekunteina

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saadun invasiivisen painegradientin ennustavat ominaisuudet kaulavaltimon ahtaumassa MACE:illa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- aivohalvauksen/TIA:n tai kuoleman esiintyminen
12 kuukautta
Toistettavuus ei-invasiivisten testien (Doppler-ultraääni) diagnostiset mahdollisuudet invasiivisissa painegradienttiarvoissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- saatujen invasiivisten painegradienttiarvojen vertailu Doppler-ultraäänellä (PSV, systolinen huippunopeus; EDV, loppudiastolinen nopeus; arvioitu ahtauman aste)
12 kuukautta
Toistettavuus ei-invasiivisten testien (CT-angiogrammi) diagnostiset mahdollisuudet invasiivisissa painegradienttiarvoissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- saatujen invasiivisten painegradienttiarvojen vertailu angio-CT:hen: ahtaumaaste
12 kuukautta
Toistettavuus ei-invasiivisten testien ("CT-FFR") diagnostiset mahdollisuudet invasiivisissa painegradienttiarvoissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- saatujen invasiivisten painegradienttiarvojen vertailu "CT-FFR":n kanssa (suunniteltu algoritmin luominen testitulosten perusteella: invasiivinen painegradientti, Doppler-ultraääni, angio-CT)
12 kuukautta
Invasiiviseen suonensisäiseen paineen mittausmenettelyyn liittyvien hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus [turvallisuus ja siedettävyys] (1)
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- peritoimenpiteen aiheuttaman neurologisen tapahtuman esiintyminen: TIA, aivohalvaus, kuolema potilailla, joille tehtiin CAS invasiivisen intravaskulaarisen paineen mittausmenettelyn avulla
12 kuukautta
Invasiiviseen suonensisäiseen paineen mittausmenettelyyn liittyvien hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus [turvallisuus ja siedettävyys] (2)
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- Muiden toimenpiteiden perimän komplikaatioiden esiintyminen: verisuonten kouristukset, perforaatio, sydämen rytmihäiriöt, hypotonia/hypertensio potilailla, joille tehtiin CAS invasiivisen intravaskulaarisen paineen mittausmenettelyn avulla
12 kuukautta
Invasiiviseen suonensisäiseen paineen mittausmenettelyyn liittyvien hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus [turvallisuus ja siedettävyys] (3)
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- uusien hypodense (isku) pesäkkeiden ilmaantuminen pään CT-skannauksessa toimenpiteen jälkeen potilailla, joille tehtiin CAS invasiivisen intravaskulaarisen paineen mittaustoimenpiteellä
12 kuukautta
Invasiiviseen suonensisäiseen paineen mittausmenettelyyn liittyvien hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus [turvallisuus ja siedettävyys] (4)
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- muutokset (parantuminen tai heikkeneminen) aivojen perfuusion (katso kohta 1.) postoperatiivisessa tutkimuksessa potilailla, joille tehtiin CAS invasiivisen intravaskulaarisen paineen mittausmenettelyn avulla
12 kuukautta
Saadun invasiivisen painegradientin ennustavat mahdollisuudet kaulavaltimon ahtaumassa neurologiseen tilaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- muutokset neurologisessa tilassa (MMSE:n arvioima, mielentilatutkimus; NIHSS, National Institutes of Health Stroke Scale),
12 kuukautta
Saavutetun invasiivisen painegradientin ennustavat mahdollisuudet kaulavaltimon ahtaumassa henkiseen tilaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- muutokset kognitiivisissa toiminnoissa (MOCA:n arvioima, Montreal Cognitive Assessment -testi)
12 kuukautta
Saavutetun invasiivisen painegradientin ennustavat mahdollisuudet kaulavaltimon ahtaumassa otolaryngologiseen tilaan kuulotoiminnoissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- muutokset kuulotoiminnoissa (arvioitu audiometrialla, tympanometrialla ja ipsilateraalisella välikorvan refleksillä, otoemission, Skarzynskin tinnitusskaalalla, ABR - kuuloaivorungon vasteella, BERA)
12 kuukautta
Saadun invasiivisen painegradientin ennustavat mahdollisuudet kaulavaltimon ahtaumassa otolaryngologiseen tilaan labyrinttitoiminnoissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

- muutokset labyrinttitoiminnoissa (arvioitu Skarzynskin tinnitusasteikolla)
12 kuukautta
Saadun invasiivisen painegradientin ennustavat mahdollisuudet kaulavaltimon ahtaumassa aivojen perfuusion muutoksiin leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Yhdistelmäpäätepiste, mukaan lukien:

Saatujen painegradienttiarvojen ennustuskyvyn arviointi

  • aivojen perfuusion muutoksista leikkauksen jälkeen (aivojen perfuusion muutosten arviointi DSC:llä (dynaaminen herkkyyskontrasti) MR-perfuusio ennen ja jälkeen CAS:n
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Algoritmi angio-CT/ei-invasiivinen paineen mittaus kaulavaltimossa
Aikaikkuna: 48 kuukautta
Luo moninkertainen regressiomalli ei-invasiivisten esikäsittelymittausten tietojen perusteella epäsuotuisten tulosmittausten esiintyvyydestä.
48 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

4th Military Clinical Hospital with Polyclinic, Poland

Yhteistyökumppanit

Medical Research Agency, Poland

Tutkijat

  • Päätutkija: Krzysztof Ściborski, MD, PhD, 4th Military Hospital in Wrocław
  • Opintojohtaja: Waldemar Banasiak, MD, PhD, 4th Military Hospital in Wrocław
  • Opintojohtaja: Artur Telichowski, MD, PhD, 4th Military Clinical Hospital with Polyclinic, Poland
  • Opintojohtaja: Adrian Doroszko, MD, PhD, 4th Military Clinical Hospital with Polyclinic, Poland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ABM/2023/01/00001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa