Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TRISS traumapotilaiden tulosten ennustajana (TRISS/ER)

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Abdulillah R. Khamees, Al-Nahrain University

Trauman ja vamman vakavuuspisteen (TRISS) arviointi potilastulosten ennustajana: Tuleva havaintotutkimus Kadhimiyan koulutussairaalan trauma- ja ensiapuosastolla, Irak

Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida Trauma and Injury Severity Score (TRISS) ennustavaa käyttöä potilastulosten määrittämisessä, mukaan lukien eloonjääminen ja kuolleisuus, traumapotilailla, jotka on otettu Irakin Kadhimiya Educational Hospitalin trauma- ja ensiapuosastolle.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Kuinka tarkasti TRISS ennustaa traumapotilaiden eloonjäämistä ja kuolleisuutta? Mikä on TRISS:n suorituskyky toissijaisten tulosten, kuten tehohoidon, kirurgisten toimenpiteiden ja sairaalahoidon pituuden, ennustamisessa?

Osallistujat:

Arvioidaan käyttämällä TRISS-pisteitä heidän saapuessaan ensiapuun.

Heidän kliinisiä tuloksiaan, mukaan lukien eloonjäämistä, tehohoidon tarvetta, leikkausta ja sairaalahoitoa, seurataan koko sairaalahoidon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Traumat ovat merkittävä kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy kaikkialla maailmassa. Noin 10 % aikuisten sairaustaakasta johtuu traumaattisista vammoista. Traumat voivat aiheuttaa vakavia seurauksia, kuten vammoja, psykososiaalisia rasituksia ja lisääntynyttä kuolleisuutta aktiivisesti työssäkäyvässä väestössä. Sydänpysähdys, suunnittelemattomat käynnit tehohoitoyksiköille ja sairaalainfektiot ovat joitain komplikaatioita, joita traumakeskuksiin päässeet traumapotilaat kohtaavat. Sairaalaan joutuneiden traumapotilaiden arvioitu kuolleisuus on 11 %. Sairaalakuolleisuus traumapotilailla, joille tehdään kardiopulmonaalinen elvytys (CPR), on 92,7 %. Traumaan liittyvä kuolleisuus ja sairastuvuus riippuvat vamman vakavuudesta, diagnostisten viivästysten ja lääketieteelliseen laitokseen pääsemiseen kuluvasta ajasta. Oikea-aikainen arviointi, tehokas trauman jälkeinen hoito ja asianmukainen lajittelu voivat vähentää merkittävästi traumapotilaiden pitkäaikaista kuolleisuutta ja sairastuvuutta. trauman vakavuuden nopea arviointi on ratkaisevan tärkeää useiden vammojen potilaiden ensisijaisessa tutkinnassa.

Traumapisteytysjärjestelmät ovat arvokkaita työkaluja vammojen vakavuuden nopeaan arvioimiseen ja potilaiden tulosten ennustamiseen. Näitä pisteytysjärjestelmiä hyödyntämällä terveydenhuollon tarjoajat voivat tehostaa traumapotilaiden erottelun organisointia, optimoida resurssien allokoinnin ja arvioida välittömästi mahdollisia komplikaatioita. Traumatapausten arvioimiseksi on kehitetty useita pisteytysjärjestelmiä. Nämä traumapisteet luokitellaan kolmeen luokkaan: anatomisiin (kuten lyhennetty vamman asteikko ja vamman vakavuuspiste), fysiologisiin (kuten tarkistettu traumapistemäärä) ja yhdistettyihin (kuten trauman ja vamman vakavuuspisteet). Fysiologiset pisteet voidaan määrittää potilaan alustavan kliinisen arvioinnin aikana, kun taas anatominen pisteytys voidaan tehdä myöhemmin, kun potilas on stabiloitunut. Tämä helpottaa traumapotilaiden tehokasta kerrostusta. Toisaalta yhdistetyt pisteet, jotka sisältävät sekä anatomisia että fysiologisia kriteerejä, ovat hyödyllisempiä potilaan ennusteen kannalta. Yksi tällainen yhdistetty pistemäärä on Trauma and Injury Severity Score (TRISS), jonka on suunnitellut MTOS (Major Trauma Outcome Study) Yhdysvalloissa ennustamaan lopputulos polytraumapotilailla ja joka sisältää vamman vakavuuspisteen (ISS) ja tarkistetun trauman. Pisteet (RTS).

Traumat ovat siis nyt merkittävä terveyshaaste Irakissa. Pitkän Irakin taistelun aikana yhä useammat ihmiset kokevat väkivaltaan liittyviä vammoja, kuten ampuma-aseita ja hyökkäyksiä. Työ osoittaa myös, että väkivalta on yksi tärkeimmistä kansanterveyteen vaikuttavista tekijöistä, koska se johtaa vammojen komplikaatioihin ja selviytyneiden henkiseen kehitykseen heidän elämänsä aikana. Irakin terveydenhuoltojärjestelmä on dokumentoinut tieliikenneonnettomuuksien merkittävän kasvun, erityisesti sen jälkeen, kun konflikti kärjistyi vuoden 2013 tienoilla. Traumatautien hoitojärjestelmä ei ole vakiintunut, ja kliinisesti noudatetaan vain vähän protokollia, eikä mikään tieteellinen menetelmä ole vakiintunut ennustamaan Irakissa traumapotilaiden lopputulosta. Tilannetta pahentavat niukat resurssit, lääkintähenkilöstön riittämätön henkilöstö ja koulutusvalmius sekä virallisten traumarekisteritietokantojen yleinen puute, joka voisi hyvin seurata potilaiden tuloksia. Irakin kontekstissa vain muutamat tutkimukset ovat osoittaneet erilaisten traumapisteiden käytön ennustaakseen traumapotilaiden tuloksia.

Traumapisteytysjärjestelmien, erityisesti TRISS-järjestelmän, käytössä Irakissa on merkittävä tutkimusvaje. Useimmat tutkimukset keskittyvät kuvaaviin tuloksiin sen sijaan, että arvioitaisiin maailmanlaajuisia traumapisteitä ainutlaatuisessa Irakin kontekstissa. Resurssien rajoitukset, epäjohdonmukainen esisairaalahoito ja konflikteihin liittyvät vammat vaikeuttavat näiden järjestelmien soveltamista. Standardoitujen traumarekisterien ja tiedonkeruun puute rajoittaa entisestään mahdollisuuksia parantaa traumahoitoa ja hätäpalveluja Irakissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

204

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Baghdad, Irak, 10001
        • College of Medicine - Al-Nahrain University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu traumapotilaista, jotka saapuvat Al-Kadhmian opetussairaalan päivystykseen tutkimusjakson aikana. Nämä potilaat edustavat monimuotoista demografista ja kliinistä profiilia, ja ne kattavat yksilöitä, joilla on erilaisia ​​vammautumismekanismeja, vakavuusasteita ja tuloksia.

Tutkimus on suunnattu erityisesti potilaille, joille traumapisteytysjärjestelmiä, mukaan lukien TRISS (trauma and Injury Severity Score) voidaan soveltaa luotettavasti. Tämä koskee sekä tylsiä että läpitunkevia traumatapauksia.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Traumapotilaat vietiin Kadhimiyan koulutussairaalan päivystykseen.
  • TRISS-laskentaa varten tarvitaan potilaita, joilla on riittävät fysiologiset ja anatomiset tiedot.
  • Traumapisteytys (TRISS) suoritettiin ensimmäisen tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta, jotta varmistetaan oikea-aikainen arviointi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat, raskaana olevat naiset tai sairaudet, jotka muuttavat tavallista traumapisteytystä tai -hallintaa.
  • Ei-traumatapaukset (esim. lääketieteelliset hätätilanteet, terminaalit sairaudet), jotta varmistetaan keskittyminen traumakohtaisiin tuloksiin.
  • Potilaat, joiden tiedot ovat puutteellisia tai puuttuvat TRISS-laskennassa.
  • Potilaat todettiin kuolleiksi saapuessaan tai ne, joita ei hoidettu trauma- ja ensiapuosastolla.
  • Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tai peruuttavat suostumuksensa missä tahansa tutkimuksen vaiheessa.
  • Potilaat, jotka on siirretty toiseen laitokseen tai muualta tai osallistuvat muihin tutkimuksiin, jotka saattavat vaikuttaa pisteytyksen tarkkuuteen tai tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TRISS:n tarkkuuden arviointi sairaalahoidon aikaisen kuolleisuuden ennustamisessa
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon otosta sairaalasta kotiuttamiseen tai kuolemaan, enintään 30 päivää.
Tämä lopputulos arvioi Trauma- ja vammavaurioasteikon (TRISS) kykyä ennustaa traumapotilaiden kuolleisuutta sairaalassa. TRISS luo selviytymistodennäköisyyden, joka vaihtelee 0%:sta 100%:iin. Pienempiä TRISS-selviytymistodennäköisyyksiä odotetaan korreloivan korkeamman havaittujen kuolleisuusasteiden kanssa.
Sairaalahoitoon otosta sairaalasta kotiuttamiseen tai kuolemaan, enintään 30 päivää.
TRISS:n tarkkuuden arviointi toimenpiteen tarpeen ennustamisessa
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon otosta sairaalasta kotiuttamiseen tai kuolemaan, enintään 30 päivää.
Tämä lopputulos tarkastelee TRISS:n (arvoalue: 0–100 % selviytymistodennäköisyys) ennustearvoa määritettäessä todennäköisyyttä, että trauma-potilaat vaativat suuria toimenpiteitä (kuten leikkausmenettelyjä, verensiirtoa tai invasiivista seurantaa). Alemmat TRISS-selviytymistodennäköisyydet odotetaan korreloivan lisääntyneiden toimenpiteiden tarpeen kanssa.
Sairaalahoitoon otosta sairaalasta kotiuttamiseen tai kuolemaan, enintään 30 päivää.
TRISS:n tarkkuuden arviointi ennustettaessa endotraheaalisen intubaation tarvetta
Aikaikkuna: Hätäosastolle pääsyn jälkeen intubaatiossa, kotiuttamisessa tai sairaalassa tapahtuneessa kuolemantapauksessa, enintään 30 päivän kuluessa.
Tämä tulosmittari arvioi TRISS:n (aluella: 0–100 % selviytymistodennäköisyys) ennustuskykyä tunnistaessaan trauma-potilaita, jotka tarvitsevat endotrakeaalista intubaatiota sairaalahoidon aikana. Alhaisemmat TRISS-selviytymistodennäköisyydet odotetaan liittyvän lisääntyneeseen intubaation todennäköisyyteen.
Hätäosastolle pääsyn jälkeen intubaatiossa, kotiuttamisessa tai sairaalassa tapahtuneessa kuolemantapauksessa, enintään 30 päivän kuluessa.
TRISS:n tarkkuuden arviointi sairaalassaolon pituuden ennustamisessa
Aikaikkuna: Sairaalassa oleskelusta kotiutumiseen, enintään 30 päivää.
Tämä tulos arvioi TRISS:n (alue: 0–100 % selviytymistodennäköisyys) kykyä ennustaa sairaalahoidon kestoa. Potilailla, joilla on korkeammat TRISS-selviytymistodennäköisyydet, odotetaan olevan lyhyempiä sairaalassaoloaikoja, kun taas niillä, joilla on matalammat todennäköisyydet, on todennäköisempää, että he tarvitsevat pitkittynyttä sairaalahoitoa.
Sairaalassa oleskelusta kotiutumiseen, enintään 30 päivää.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Jopa vastuuvapaus, keskimäärin 7-10 päivää
Potilaan oleskelun kokonaiskesto sairaalassa mitattuna pääsypäivään päivämäärään. Tähän sisältyy kaikki yleiset seurakunnat, tehohoitoyksiköt (ICU) ja muut sairaalan osastot osana heidän hoitokurssia.
Jopa vastuuvapaus, keskimäärin 7-10 päivää
ICU: n sisäänpääsyä vaativien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa vastuuvapaus, keskimäärin 7-10 päivää
Intensiiviseen hoitoyksikköön (ICU) pääsyvaatimus määritetään vakavan kliinisen heikkenemisen, merkittävien komplikaatioiden tai edistyneiden seurannan ja elämätuen toimenpiteiden tarpeen mukaan.
Jopa vastuuvapaus, keskimäärin 7-10 päivää
Kirurgisen intervention tarve
Aikaikkuna: Jopa vastuuvapaus, keskimäärin 7-10 päivää
Kirurgisen intervention tarve traumapotilaan sairaalahoidon aikana.
Jopa vastuuvapaus, keskimäärin 7-10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anees K Nile, Professor of general surgery, College Of Medicine - Nahrain University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNCOMIRB20241134

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma, useita

Tilaa