Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopeutettu oikomishoidon alveolaarinen purkaminen sekä CGF -injektio

keskiviikko 25. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Safa Basiouny Alawy

Alveolaarisen dekortifion vaikutus yhdistettynä CGF-injektioon ylä- ja ylärajojen vetäytymisen kiihtyvyyteen-satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida alveolaarista luunpuristusta yhdistettynä CGF -injektioon hampaiden liikkeen kiihtyvyydessä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaiden ikä oli 16: 22 -vuotias.
  2. Väärinkäytökset, jotka vaativat ylärajan ensimmäisen premolaarisen ja koiran vetäytymisen uuttamisen (esim. Luokan I bimaxillary dentoalveolaarinen ulkona ja luokan II div 1 -valkoinen).
  3. Suurin ankkuri, jota tarvitaan yläosaan osana oikomishoidon hoitosuunnitelmaa.
  4. Hyvä suuhygienia ja periodontaalinen tila.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääketieteellisesti vaarannetut potilaat.
  2. Vakava syrjäytyminen yläkaaressa.
  3. NSAID: n krooninen saanti tai kaikki lääkkeet, jotka häiritsevät OTM: ää.
  4. Aikaisempi oikomishoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alveolaarinen dekortiinti plus CGF
Alveolaarinen dekortio, jota seuraa submukoosinen CGF-injektio (70 yksikköä) Disto-Buccal ja Disto-palataaliin ylä- ja ylä- ja ylä- ja yläosaan, jaetaan yläosan kaarin toiselle puolelle (kokeellinen), kun taas toinen puoli toimii (kontrollina), joka saa ortodontista käsittelyä ilman lisätoimenpiteitä
Menettely: Alveolaarinen dekortiinti sekä CGF -injektio
Kokeelliset osapuolet saavat CGF-injektion (70 yksikköä) Disto-Buccal ja Disto-palataaliin ylä- ja ylä- ja ylävartalon koiran suorittamisen jälkeen. Paikallisianestesian antamisen jälkeen kaksirivinen läppä suoritetaan ylärajan toisen premolaarisen mesiaalipinnasta ylä- ja yläosan koiran mucoperiosteal-läpän distaaliseen pintaan heijastuu bukkaalisella puolella. Kaksi millimetriä marginaalista Creal-luuta pidetään ehjänä ja käyttämällä nopeaa poraa ja pyöreää karbidiarvoa (halkaisijaltaan 1 mm) runsaasti suolaliuoksen kastelua, aivokuoren seinämä tunkeutuu saavuttamaan luuydintilat. Aivokuoren luussa luodaan useita rei'itystä (10 reikää standardisointia varten). Sitten kirurginen paikka huuhdellaan, ja läppä sijoitetaan uudelleen ja ompelee.
Active Comparator: Hallinta
Yläosan kaaren toinen puoli saa tavanomaisen oikomishoidon ilman ylimääräistä interventiota
Menettely: Koiran vetäytyminen ilman kiihtyvyyttä
Kontrollialueella ylä- ja ylä-

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Koiran vetäytymisnopeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Safa Basiouny Alawy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #R-OS-12-24-3158

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nopeuta hampaiden liikettä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa