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Ortodontia acelerada com decorticação alveolar mais injeção de CGF

25 de junho de 2025 atualizado por: Safa Basiouny Alawy

Impacto da decorticação alveolar combinada com a injeção de CGF na aceleração da retração canina maxilar-um ensaio clínico randomizado

O objetivo do presente estudo é avaliar a decorticação óssea alveolar combinada com a injeção de CGF na aceleração do movimento dos dentes

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. A idade dos pacientes variou de 16: 22 anos.
  2. Má -oclusão que requer extração da primeira retração pré -molar e canina maxilar (por exemplo Classe I Bimaxilar Dentoalveolar Valusão e Classe II Div 1 Má -oclusão).
  3. Ancoragem máxima necessária para o arco maxilar como parte do plano de tratamento ortodôntico.
  4. Boa higiene bucal e condição periodontal.

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com comprometimento medicamente.
  2. Croping severa no arco maxilar.
  3. A ingestão crônica de AINEs ou qualquer medicamento que interfira no OTM.
  4. Tratamento ortodôntico anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Decorticação alveolar mais CGF
A decorticação alveolar seguida pela injeção submucosa de CGF (70 unidades) disto-bucal e disto-palatal ao canino maxilar será designada aleatoriamente a um lado do arco maxilar (experimental), enquanto o outro lado serve como (controle) que recebe o tratamento ortodôntico sem qualquer intervenção adicional)
Procedimento: Decorticação alveolar mais injeção de CGF
Os lados experimentais receberão injeção de CGF (70 unidades) disto-bucal e disto-palatal ao canino maxilar após a realização de decorticação. Após a administração da anestesia local, o retalho de duas linhas será realizado da superfície mesial do segundo pré-molar maxilar até a superfície distal do retalho mucoperiosteal maxilar canino será refletido no lado bucal. Dois milímetros de osso da crista marginal serão mantidos intactos e usando uma broca de alta velocidade e uma broca redonda de carboneto (1 mm de diâmetro) sob irrigação salina abundante, a parede cortical será penetrada para atingir os espaços da medula. Serão criados múltiplas perfurações (10 orifícios para padronização) no osso cortical. O local cirúrgico então enxaguará e a aba será reposicionada e suturada.
Comparador Ativo: Controlar
O outro lado do arco maxilar receberá o tratamento ortodôntico usual sem nenhuma intervenção adicional
Procedimento: Retração canina sem aceleração
No lado do controle, o canino maxilar será retraído sem nenhum procedimento de aceleração

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de retração canina
Prazo: 4 meses
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Safa Basiouny Alawy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • #R-OS-12-24-3158

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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