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Ortodonzia accelerata con decorticazione alveolare più iniezione di CGF

25 giugno 2025 aggiornato da: Safa Basiouny Alawy

Impatto della demoricazione alveolare combinata con iniezione di CGF sull'accelerazione della retrazione canina mascellare-A Triva clinica randomizzata

Lo scopo del presente studio è di valutare la demoricazione ossea alveolare combinata con iniezione CGF sull'accelerazione del movimento del dente

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. L'età dei pazienti variava da 16: 22 anni.
  2. Malocclusione che richiede l'estrazione del primo premolare mascellare e retrazione canina (ad es. Protrusione dentoalveolare bimaxillare di classe I e malocclusione di div 1 di classe II).
  3. Ancoraggio massimo necessario per l'arco mascellare come parte del piano di trattamento ortodontico.
  4. Buona igiene orale e condizione parodontale.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti compromessi dal punto di vista medico.
  2. Grave affollamento nell'arco mascellare.
  3. Assunzione cronica di FANS o qualsiasi farmaco che interferisce con OTM.
  4. Precedente trattamento ortodontico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Decorticazione alveolare più CGF
La demorticazione alveolare seguita da iniezione cgf sottomucosa (70 unità) disto-buccale e disto-palatale al canino mascellare verrà assegnata in modo casuale a un lato dell'arco mascellare (sperimentale) mentre l'altro lato serve come (controllo) che riceve un trattamento ortodontico senza alcun intervento aggiuntivo senza alcun intervento aggiuntivo
Procedura: Decorticazione alveolare più iniezione di CGF
I lati sperimentali riceveranno l'iniezione di CGF (70 unità) disto-buccale e disto-palatale rispetto al canino mascellare dopo aver eseguito la decortizzazione. Dopo la somministrazione di anestesia locale, il lembo a due righe verrà eseguito dalla superficie mesiale del secondo premolare mascellare alla superficie distale del lembo di mucoperiosostele canino mascellare si rifletterà sul lato buccale. Due millimetri di osso crestale marginale saranno tenuti intatti e usando un trapano ad alta velocità e un carrello in carburo rotondo (diametro di 1 mm) sotto copiosa irrigazione salina, la parete corticale sarà penetrata per raggiungere gli spazi di midollo. Verranno create perforazioni multiple (10 fori per la standardizzazione) nell'osso corticale. Il sito chirurgico sarà quindi sciacquato e il lembo verrà riposizionato e suturato.
Comparatore attivo: Controllare
L'altro lato dell'arco mascellare riceverà il solito trattamento ortodontico senza alcun intervento aggiuntivo
Procedura: retrazione canina senza accelerazione
Nel lato di controllo, il canino mascellare verrà retratto senza alcuna procedura di accelerazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di retrazione canina
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Safa Basiouny Alawy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #R-OS-12-24-3158

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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