Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gastrocnemius -lihasten vetäytymisen esiintyvyyden arviointi plantaarisesta aponeurosiitista kärsivässä populaatiossa ja pidentymisen vaikutukset kuvataan (REGAPOP)

tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Clinique Saint Charles

Vasikan yläosan muodostavat gastrocnemius-lihakset voivat kärsiä sisäänvetämisestä, yleisen, mutta usein ali diagnosoidun tilan, joka voi olla riskitekijä plantaariselle fasciitis. Kirjasta voidaan hoitaa lääketieteellisesti venyttämällä tai kirurgisesti pidentämällä lihaksia. Gastrocnemius -vetäytymistä on vaikea mitata, mutta testit, kuten nilkan dorsifleksion -indeksi (ADI), tarjoavat tarkemman arvioinnin.

Tämän vetäytymisen esiintyvyyden tunteminen plantaarisesta fasciitista kärsiville potilailla mahdollistaisi diagnostisten kriteerien ja paremman kohteena. Gastrocnemius -kirurginen pidentyminen, etenkin tenotomialla, on tehokas kroonisen plantaarisen fasciitin tapauksissa, jopa ilman ilmeistä lihaksen vetäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas 70 -vuotias tai alle
  • Potilas, joka kärsii yksipuolisesta plantaarisesta fasciitista, joka on edennyt yli 6 kuukauden ajan ja on takaava lääketieteellistä hoitoa
  • Express, suullinen suostumus
  • Saatavana seurantakäynteihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on neuropaattinen kipu
  • Alaraajojen murtumishistoria, alaraajojen tulehduksellinen reuma, alaraajojen leikkaus, Akilles -jänteen vamma
  • Potilas, jolla on toinen kivulias ortopedinen vaurio jalat/jalat
  • Potilas, jolla on kirurgisesti hoidetut plantaarinen fasciitis vuonna ennen osallistamista
  • Henkilöt eivät pysty antamaan suostumusta
  • Ei sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään
  • Tuomioistuimen suojelun alla olevat henkilöt
  • Osallistuja toiseen tutkimukseen, jolla on jatkuva poissulkemisjakso

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nilkan dorsifleksion -indeksin (ADI) mittaus
Nilkan dorsifleksionindeksin (ADI) mittaus D0: lla ja W8: lla
Diagnostinen testi: Nilkan dorsifleksion -indeksin (ADI) mittaus
Nilkan dorsifleksionindeksin (ADI) mittaus D0: lla ja W8: lla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gastrocnemius -lihaksen vetäytymisen esiintyvyys potilailla, joilla on plantaarinen fasciitis
Aikaikkuna: Päivänä 0
Gastrocnemius -lihaksen vetäytyminen määritellään alle 13 °: n ADI: llä, joka mitataan digitaalisella kaltevuusmittarilla
Päivänä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio ADI -mittauksen ja Manchester Oxfordin jalkakyselyn (Moxfq) välillä
Aikaikkuna: Päivänä 0
Manchester Oxford Foot -kyselyä (MOXFQ) käytetään mittaamaan jalkakipujen vaikutusta potilaiden elämänlaatuun. Se koostuu 16 kysymyksestä. Asteikkojen RAW -pisteet muunnetaan metriseksi asteikkoksi välillä 0 - 100, missä 100 osoittaa kärsimyksen tai rajoituksen maksimaalisen voimakkuuden.
Päivänä 0
Korrelaatio ADI -mittauksen ja kivun visuaalisen analogisen asteikon (VAS) välillä
Aikaikkuna: Päivänä 0

VAS koostuu suorasta linjasta, jossa toinen ääri edustaa kivun ja toisen äärimmäisen kokonaista puuttumista, mikä on mahdollinen voimakkain kipu. Potilaita pyydetään merkitsemään tällä linjalla kivun taso, jonka he kokevat milloin tahansa. Kivun voimakkuus mitataan sitten asteikon alkamisen (0) välisen etäisyyden ja pisteen välillä, jossa potilas asetti merkinnän:

  • 0 cm (tai asteikon alku): Ei kipua
  • 10 cm (tai asteikon pää): suurin kuviteltavissa oleva kipu
Päivänä 0
Visuaalisen analogisen asteikon kehitys (VAS)
Aikaikkuna: Päivän 0 ja viikon 8 välillä
VAS koostuu suorasta linjasta, jossa toinen ääri edustaa kivun ja toisen äärimmäisen kokonaista puuttumista, mikä on mahdollinen voimakkain kipu. Potilaita pyydetään merkitsemään tällä linjalla kivun taso, jonka he kokevat milloin tahansa. Kivun voimakkuus mitataan sitten asteikon alkamisen (0) ja pisteen välisen etäisyyden mukaan, jossa potilas asetti merkinnän: - 0 cm (tai asteikon alkamisen): Ei kipua - 10 cm (tai asteikon pää): Suurin kuviteltava kipu
Päivän 0 ja viikon 8 välillä
Visuaalisen analogisen asteikon kehitys (VAS)
Aikaikkuna: Päivän 0 ja viikon 16 välillä
VAS koostuu suorasta linjasta, jossa toinen ääri edustaa kivun ja toisen äärimmäisen kokonaista puuttumista, mikä on mahdollinen voimakkain kipu. Potilaita pyydetään merkitsemään tällä linjalla kivun taso, jonka he kokevat milloin tahansa. Kivun voimakkuus mitataan sitten asteikon alkamisen (0) ja pisteen välisen etäisyyden mukaan, jossa potilas asetti merkinnän: - 0 cm (tai asteikon alkamisen): Ei kipua - 10 cm (tai asteikon pää): Suurin kuviteltava kipu
Päivän 0 ja viikon 16 välillä
Visuaalisen analogisen asteikon kehitys (VAS)
Aikaikkuna: Päivän0 ja viikon 24 välillä
VAS koostuu suorasta linjasta, jossa toinen ääri edustaa kivun ja toisen äärimmäisen kokonaista puuttumista, mikä on mahdollinen voimakkain kipu. Potilaita pyydetään merkitsemään tällä linjalla kivun taso, jonka he kokevat milloin tahansa. Kivun voimakkuus mitataan sitten asteikon alkamisen (0) ja pisteen välisen etäisyyden mukaan, jossa potilas asetti merkinnän: - 0 cm (tai asteikon alkamisen): Ei kipua - 10 cm (tai asteikon pää): Suurin kuviteltava kipu
Päivän0 ja viikon 24 välillä
Manchester Oxford Foot -kyselyn (Moxfq) kehitys
Aikaikkuna: Päivän 0 ja viikon 8 välillä
Manchester Oxford Foot -kyselyä (MOXFQ) käytetään mittaamaan jalkakipujen vaikutusta potilaiden elämänlaatuun. Se koostuu 16 kysymyksestä. Asteikkojen RAW -pisteet muunnetaan metriseksi asteikkoksi välillä 0 - 100, missä 100 osoittaa kärsimyksen tai rajoituksen maksimaalisen voimakkuuden.
Päivän 0 ja viikon 8 välillä
Manchester Oxford Foot -kyselyn (Moxfq) kehitys
Aikaikkuna: Päivän 0 ja viikon 16 välillä
Manchester Oxford Foot -kyselyä (MOXFQ) käytetään mittaamaan jalkakipujen vaikutusta potilaiden elämänlaatuun. Se koostuu 16 kysymyksestä. Asteikkojen RAW -pisteet muunnetaan metriseksi asteikkoksi välillä 0 - 100, missä 100 osoittaa kärsimyksen tai rajoituksen maksimaalisen voimakkuuden.
Päivän 0 ja viikon 16 välillä
Manchester Oxford Foot -kyselyn (Moxfq) kehitys
Aikaikkuna: Päivän 0 ja viikon 24 välillä
Manchester Oxford Foot -kyselyä (MOXFQ) käytetään mittaamaan jalkakipujen vaikutusta potilaiden elämänlaatuun. Se koostuu 16 kysymyksestä. Asteikkojen RAW -pisteet muunnetaan metriseksi asteikkoksi välillä 0 - 100, missä 100 osoittaa kärsimyksen tai rajoituksen maksimaalisen voimakkuuden.
Päivän 0 ja viikon 24 välillä
Korrelaatio kirurgisen menestyksen ja kehon massaindeksin (BMI) välillä
Aikaikkuna: Päivänä 0
Kirurginen menestys perustuu kivun variaatioon (armotettu visuaalisella analogisella asteikolla)
Päivänä 0
Korrelaatio kirurgisen menestyksen ja potilaan iän välillä
Aikaikkuna: Päivänä 0
Kirurginen menestys perustuu kivun variaatioon (armotettu visuaalisella analogisella asteikolla)
Päivänä 0
Korrelaatio kirurgisen menestyksen ja tupakan kulutuksen välillä
Aikaikkuna: Päivänä 0
Kirurginen menestys perustuu kivun variaatioon (armotettu visuaalisella analogisella asteikolla)
Päivänä 0
Korrelaatio kirurgisen menestyksen ja fasciitin sijainnin välillä
Aikaikkuna: Päivänä 0
Kirurginen menestys perustuu kivun variaatioon (armoa visuaalisella analogisella asteikolla) fasciitin sijainti: proksimaalinen tai keskeinen
Päivänä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clinique Saint Charles

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. maaliskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REGAPOP
  • 2025-A00798-41 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis

Kliiniset tutkimukset Nilkan dorsifleksion -indeksin (ADI) mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa