- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07412236
Vaiheen IIIc kliininen tutkimus arvioimaan Hydronidonikapselien pitkäaikaista hoitoa maksafibroosille kroonisen hepatiitti B:n potilailla.
torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.
Monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokko, lumelääkekontrolloitu IIIc-vaiheen kliininen tutkimus, jossa arvioidaan hydronidonikapselien pitkäaikaiskäyttöä maksan fibroosin hoidossa kroonisessa hepatiitti B:ssä.
Tämä tutkimus toteutetaan satunnaistettuna, kaksoissokkona, lumekontrolloituna, monikeskustutkimuksena entekaviiriterapian pohjalla. Sen tavoitteena on arvioida Hydronidone-kapselien kliinistä hyötyä kroonisesta hepatiitista B johtuvan maksafibroosin potilailla. Tutkimus koostuu seulonta/perusjakson (4 viikkoa) ja annostelu/havaintokaudesta (suunniteltu kesto 5 vuotta, mukaan lukien 52 viikon ensisijainen hoitojakso ja 208 viikon pitkäaikainen hoitojakso).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1208
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ling Zhang
- Puhelinnumero: +86-13501209210
- Sähköposti: zhangling@bjcontinent.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Lungen Lu, Dr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–65 vuotta (mukaan lukien 18- ja 65-vuotiaat tietoon perustuvan suostumuksen antamisen hetkellä), mies- tai naissukupuolta;
- Dokumentoitu kroonisen hepatiitti B:n historia ja/tai hepatiitti B:n pintaan liittyvän antigeenin (HBsAg) positiivisuus ≥6 kuukautta;
Hoidottomat tai hoidetut kroonisen hepatiitti B:n potilaat, jotka määritellään seuraavasti:
Hoidottomien potilaiden on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Ei aiempaa systemaattista antiviraalista hoitoa (esim. interferoni ja/tai nukleos(t)idi-analogit) ennen satunnaistamista;
- HBV-DNA positiivinen;
- Maksan jäykkyysmittaus (LSM) transienttielastografialla ≥12,4 kPa hoidottomille potilaille, joilla ALT >2 × yläraja (ULN); tai LSM ≥10,6 kPa hoidottomille potilaille, joilla ALT ≤2 × ULN. Potilaat, joiden LSM ei täytä yllä olevia kriteerejä, voidaan silti ottaa mukaan, jos heillä on maksabiopsian todiste (viimeisen 6 kuukauden aikana), joka vahvistaa Isakin pisteytyksen ≥3 maksan fibroosin.
Hoidettujen potilaiden on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Vähintään 6 kuukauden jatkuvan nukleos(t)idi-analogihoidon historia hepatiitti B:lle satunnaistamiseen asti, tällä hetkellä saa yksinomaista nukleos(t)idi-analogihoidoa [esim. tenofovi alafenamidifumaraatti (TAF), tenofovi disoproksoilifumaraatti (TDF) tai entekaviiri (ETV)];
- HBV-DNA positiivinen tai negatiivinen on hyväksyttävää;
- Maksan jäykkyysmittaus (LSM) transienttielastografialla >9,0 kPa. Potilaat, joiden LSM ei täytä yllä olevia kriteerejä, voidaan silti ottaa mukaan, jos heillä on maksabiopsian todiste (viimeisen 6 kuukauden aikana), joka vahvistaa Isakin pisteytyksen ≥3 maksan fibroosin.
- ALT <8 × ULN;
- Ei käyttöä 3 kuukautta ennen satunnaistamista seuraavista kiinalaisista patenttilääkkeistä, joilla voi olla antifibroottisia vaikutuksia: Fuzhenghuayu-kapseli (tabletti), Anluohuaxian-pilleri, Compound Biejia Ruangan-tabletti jne.;
- Potilailla (tai heidän seksuaalisilla kumppaneillaan) ei ole raskaussuhdetta kokeen aikana ja 6 kuukautta kokeen päätyttyä, he suostuvat vapaaehtoisesti käyttämään tehokkaita fyysisiä ehkäisykeinoja, eikä heillä ole suunnitelmia luovuttaa siittiöitä tai munasoluja;
- Potilaat ovat täysin ymmärtäneet kokeen luonteen, merkityksen, mahdolliset hyödyt, mahdolliset haitat ja mahdolliset riskit ennen osallistumista, suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen, pystyvät kommunikoimaan hyvin tutkijoiden kanssa, suostuvat noudattamaan kaikkia tutkimusvaatimuksia ja ovat antaneet kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kokonaisbilirubiini (TBil) >3 × ULN, tai 3 × ULN < ALT <8 × ULN ja TBil >2 × ULN;
- Verihiutaleiden lukumäärä (PLT) ≤50 × 10⁹/L;
- Protrombiiniaktiivisuus (PTA) <50 % tai kansainvälinen normalisoitunut suhde (INR) >1,5;
- Kuvantamislöydökset, jotka viittaavat maksassa olevaan tilaa vievään muutokseen, joka viittaa kasvaimeen, tai alfa-fetoproteiini (AFP) >100 μg/L, vaikka ei olisi erityisiä maksasyöpämerkkejä;
- Potilaat, joilla on dekompensoitu maksakirroosi (komplikaatioina mm. askiitti, ruokatorven ja/tai mahalaukun varikositeiden verenvuoto, spontaani bakteeriperitoniitti, hepatorenaalinen oireyhtymä, hepatoraalinen oireyhtymä, hepatiittinen enkefalopatia, porttilaskimotromboosi ja kirroottinen kardiomyopatia) tai maksan pahanlaatuinen kasvain;
- Potilaat, joilla on krooninen hepatiitti C tai ei-viraalinen krooninen hepatiitti (alkoholi-, lääkeaineiden aiheuttama jne., pois lukien metabolisen toimintahäiriön liittyvä rasvamaksan tauti (MASLD));
- Alkoholin väärinkäytön historia tai kyvyttömyys pidättäytyä alkoholista äskettäin [Huomio: Alkoholin väärinkäyttö määritellään: ① päivittäinen etanolin kulutus ≥40 g miehillä tai ≥20 g naisilla 5 peräkkäisenä vuotena; TAI ② runsaan alkoholinkulutuksen (>80 g etanolia päivässä) historia viimeisten 2 viikon aikana. Etanoli (g) = kulutetun alkoholijuoman tilavuus (ml) × alkoholipitoisuus tilavuusprosentteina (%) × 0,8];
- Potilaat, joilla on vakavia samanaikaisia sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais-, umpieritys-, hermosto- tai veritautia tai mielenterveyden häiriöitä;
- Raskaana olevat ja/tai imettävät naiset;
- Osallistuminen mihin tahansa muuhun lääkekliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana;
- Mikä tahansa tekijä, joka tutkijan arvion mukaan voi vaikuttaa potilaan kykyyn antaa tietoon perustuva suostumus tai noudattaa tutkimussuunnitelmaa, tai osallistuminen, joka voi vaikuttaa tutkimustuloksiin tai potilaan omaan turvallisuuteen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hydronidonikapseliryhmä (270 mg)
Hoitoryhmä
|
Annos: 30 mg/kapseli, kolme kapselia otetaan kolme kertaa päivässä, jolloin kokonaisannos on 270 mg päivässä.
Lääkettä otetaan suun kautta puoli tuntia ennen aterioita.
|
|
Placebo Comparator: Hydronidonikapseliryhmä (Placeboryhmä)
Placeboryhmä
|
Annos: kolme kapselia kolme kertaa päivässä. Lääkettä annetaan suun kautta puoli tuntia ennen aterioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisten päätepistetapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Kliininen päätepistetapahtuma on yhdistelmätapahtuma, joka sisältää siirtymisen dekompensoituneen kieron komplikaatioihin (kuten askiitti, ruokatorven ja mahalaukun laskimolaajentumien vuoto, spontaani bakteerinen peritoniitti, hepatorenaalinen oireyhtymä, hepatopulmonaalinen oireyhtymä, maksa-encefalopatia, porttilaskimon tromboosi ja kiroottinen kardiomyopatia jne.), maksasyöpä, maksansiirto ja maksasairauteen liittyvä kuolema/kaikki kuoleman syyt.
Tapahtuman ajankohta määräytyy sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, ja minkä tahansa näistä tapahtumista ilmaantuminen muodostaa kliinisen päätepistetapahtuman.
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vuotuinen kliinisten päätepistetapahtumien ilmaantuvuusaste
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Kliinisten päätepistetapahtumien yksittäisten komponenttien esiintymistiheydet
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoidonjakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoidonjakson loppuun (viikko 261).
|
|
Kliinisten päätepistetapahtumien yksittäisten komponenttien vuotuiset esiintyvyysluvut
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Muutos lähtöarvosta maksan jäykkyyden mittaamisessa (LSM) transient elastografialla (kPa) hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Hepatiitti B-viruksen desoksiribonukleiinihapon (HBV-DNA) havaitsemattomuus hoiton jälkeen (alle havaitsemisen alarajan).
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Hepatiitti B -viruksen deoksiribonukleiinihapon (HBV-DNA) vähennyksen suuruus hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Alaniiniaminotransferaasin (ALT) tasojen paranemisen suuruus hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Alaniiniaminotransferaasin (ALT) tasojen normalisaatiota paranemisen jälkeen hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Aspartaatti-aminotransferaasin (AST) tasojen normalisoitumisnopeus hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
|
Aspartiaatti-aminotransferaasi (AST) -tason paranemisen suuruus hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Ensimmäisen annoksen antamisesta hoitojakson loppuun (viikko 261).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KDN-F351-202501
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Maksan fibroosi
-
Universität des SaarlandesM3 Research Center, Dr. Suchira Gallage; Center for Molecular Signaling,... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD)Saksa
-
Universidad San SebastiánRekrytointiMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD) | Metabolinen mukautuminen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluunChile
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandEi vielä rekrytointiaSydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä | Cradiovaskulaarinen-Kidney-Liver-metabolinen (CKLM) oireyhtymäSveitsi
-
University of UlsanUlsan University HospitalTuntematonToksokariaasi | Silmän toksokariaasi | Keuhkojen toksokariaasi | Hiottu lasin opasiteetti (GGO) | Toxocara Canis -infektio (koiran pyöreät madot) | Law Liver | Law Meat | Seerumin Toxocara vasta-aine | Toxocara Larva MigransKorean tasavalta
-
Grand Valley State UniversityGastroenterology Associates of Western MichiganValmisMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD) | Aineenvaihduntaan liittyvä steatohepatiitti (MASH)Yhdysvallat