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Um Estudo Clínico de Fase IIIc para Avaliar o Tratamento de Longo Prazo com Cápsulas de Hidronidona para Fibrose Hepática em Doentes com Hepatite B Crónica.

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Um Estudo Clínico Multicêntrico, Randomizado, Duplamente-Cego, Controlado por Placebo de Fase IIIc para Avaliar o Tratamento a Longo Prazo da Fibrose Hepática na Hepatite B Crónica com Cápsulas de Hidronidona.

Este estudo é conduzido como um ensaio clínico multicêntrico, aleatorizado, duplamente-cego e controlado com placebo, em terapia de base com entecavir. Tem como objetivo avaliar os benefícios clínicos das Cápsulas de Hydronidone em pacientes com fibrose hepática devido a hepatite B crónica. O estudo consiste num Período de Rastreio/Base (4 semanas) e num Período de Administração/Observação (duração planeada de 5 anos, incluindo uma fase de tratamento primário de 52 semanas e uma fase de tratamento a longo prazo de 208 semanas).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1208

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contato:
          • Lungen Lu, Dr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 65 anos (inclusive 18 e 65 anos na altura da assinatura do formulário de consentimento informado), do sexo masculino ou feminino;
  • História documentada de hepatite B crónica e/ou positivo para o antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) há ≥6 meses;
  • Doentes virgens de tratamento ou com experiência de tratamento para hepatite B crónica, definidos da seguinte forma:

    1. Os doentes virgens de tratamento devem cumprir todos os seguintes critérios:

      • Sem terapia antiviral sistémica prévia (por exemplo, interferão e/ou análogos de nucleós(t)ídeo) antes da randomização;
      • Positivo para ADN do VHB;
      • Medição da rigidez hepática (LSM) por elastografia transitória ≥12,4 kPa para doentes virgens de tratamento com ALT >2 × LSN; ou LSM ≥10,6 kPa para doentes virgens de tratamento com ALT ≤2 × LSN. Os sujeitos cuja LSM não cumpra os critérios acima ainda podem ser incluídos se tiverem evidência de biópsia hepática (nos últimos 6 meses) confirmando fibrose hepática com pontuação de Ishak ≥3.
    2. Os doentes com experiência de tratamento devem cumprir todos os seguintes critérios:

      • História de ≥6 meses de terapia contínua com análogos de nucleós(t)ídeo para hepatite B até à randomização, atualmente em monoterapia com um análogo de nucleós(t)ídeo [por exemplo, Tenofovir Alafenamida Fumarato (TAF), Tenofovir Disoproxil Fumarato (TDF) ou Entecavir (ETV)];
      • ADN do VHB positivo ou negativo é aceitável;
      • Medição da rigidez hepática (LSM) por elastografia transitória >9,0 kPa. Os sujeitos cuja LSM não cumpra os critérios acima ainda podem ser incluídos se tiverem evidência de biópsia hepática (nos últimos 6 meses) confirmando fibrose hepática com pontuação de Ishak ≥3.
  • ALT <8 × LSN;
  • Sem uso nos 3 meses anteriores à randomização dos seguintes medicamentos patenteados chineses que possam ter efeitos antifibróticos: Cápsula (Comprimido) Fuzhenghuayu, Pílula Anluohuaxian, Comprimido Composto Biejia Ruangan, etc.;
  • Os sujeitos (ou os seus parceiros sexuais) não têm planos de gravidez durante o ensaio e durante 6 meses após a conclusão do ensaio, concordam voluntariamente em usar métodos contracetivos físicos eficazes e não têm planos de doar espermatozoides ou óvulos;
  • Os sujeitos compreenderam totalmente a natureza, importância, potenciais benefícios, possíveis inconvenientes e riscos potenciais do ensaio antes da participação, concordam voluntariamente em participar neste ensaio clínico, são capazes de comunicar bem com os investigadores, concordam em cumprir todos os requisitos do estudo e forneceram consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Bilirrubina total (TBil) >3 × LSN, ou 3 × LSN < ALT <8 × LSN com TBil >2 × LSN;
  • Contagem de plaquetas (PLT) ≤50 × 10⁹/L;
  • Atividade da protrombina (PTA) <50% ou International Normalized Ratio (INR) >1,5;
  • Achados de imagem sugestivos de lesão ocupante de espaço no fígado indicativa de tumor, ou alfa-fetoproteína (AFP) >100 μg/L mesmo na ausência de sinais específicos de carcinoma hepatocelular;
  • Doentes com cirrose hepática descompensada (complicações incluindo ascite, hemorragia de varizes esofágicas e/ou gástricas, peritonite bacteriana espontânea, síndrome hepatorrenal, síndrome hepatopulmonar, encefalopatia hepática, trombose da veia porta e cardiomiopatia cirrótica) ou com malignidade hepática;
  • Doentes com hepatite C crónica ou hepatite crónica não viral (alcoólica, induzida por fármacos, etc., excluindo doença hepática esteatótica associada a disfunção metabólica (MASLD));
  • História de abuso de álcool ou incapacidade de abstinência recente [Nota: O abuso de álcool é definido como: ① consumo diário de etanol ≥40 g para homens ou ≥20 g para mulheres durante 5 anos consecutivos; OU ② história de consumo elevado de álcool (>80 g de etanol por dia) nas últimas 2 semanas. Etanol (g) = volume de bebida alcoólica consumida (mL) × teor alcoólico (%) × 0,8];
  • Doentes com doenças cardiovasculares, pulmonares, renais, endócrinas, neurológicas ou hematológicas graves concomitantes, ou perturbações psiquiátricas;
  • Mulheres grávidas e/ou a amamentar;
  • Participação em qualquer outro ensaio clínico de fármacos nos últimos 3 meses;
  • Qualquer condição que, na opinião do investigador, possa afetar a capacidade do sujeito de fornecer consentimento informado ou cumprir o protocolo do ensaio, ou participação que possa afetar os resultados do ensaio ou a segurança do próprio sujeito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Cápsulas de Hidronidona (270 mg)
Grupo de Tratamento
Dosagem: 30 mg/cápsula, três cápsulas tomadas três vezes ao dia, resultando numa dose terapêutica diária total de 270 mg. O medicamento é administrado por via oral meia hora antes das refeições.
Comparador de Placebo: Grupo de Cápsulas de Hidronidona (Grupo Placebo)
Grupo Placebo
Dosagem: três cápsulas tomadas três vezes por dia. O medicamento é administrado por via oral meia hora antes das refeições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Eventos de Endpoint Clínico
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
O evento de endpoint clínico é um evento composto, que inclui progressão para complicações de cirrose descompensada (como ascite, hemorragia de varizes esofágicas e gástricas, peritonite bacteriana espontânea, síndrome hepatorrenal, síndrome hepatopulmonar, encefalopatia hepática, trombose da veia porta e cardiomiopatia cirrótica, etc.), carcinoma hepatocelular, transplante hepático e morte relacionada com doença hepática/morte por todas as causas. O momento da ocorrência do evento é determinado pelo que ocorrer primeiro, e a ocorrência de qualquer destes eventos constitui um evento de endpoint clínico.
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Incidência Anualizada de Eventos de Endpoint Clínico
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
As taxas de incidência dos componentes individuais dos eventos de endpoint clínico
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
As taxas de incidência anualizadas dos componentes individuais dos eventos do endpoint clínico
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Alteração em relação ao valor basal na medição da rigidez hepática (LSM) por elastografia transitória (kPa) após tratamento.
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Taxa indetetável de ácido desoxirribonucleico do vírus da Hepatite B (ADN do VHB) após tratamento (abaixo do limite inferior de deteção).
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Magnitude da redução do ácido desoxirribonucleico do vírus da hepatite B (ADN VHB) após o tratamento.
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Magnitude da melhoria nos níveis de alanina aminotransferase (ALT) após o tratamento.
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Taxa de normalização da melhoria dos níveis de alanina aminotransferase (ALT) após tratamento.
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Taxa de normalização da melhoria nos níveis de aspartato aminotransferase (AST) após o tratamento.
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Magnitude de melhoria nos níveis de aspartato aminotransferase (AST) após tratamento.
Prazo: Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).
Desde a administração da primeira dose até ao final do período de tratamento (Semana 261).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fibrose hepática

Ensaios clínicos em Hidronidona (270mg)

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