- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07412236
Eine Phase-IIIc-Studie zur Bewertung der Langzeitbehandlung von Hydronidon-Kapseln bei Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis B.
12. Februar 2026 aktualisiert von: Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIIc-Studie zur Bewertung der Langzeitbehandlung der Leberfibrose bei chronischer Hepatitis B mit Hydronidon-Kapseln.
Diese Studie wird als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische klinische Studie auf dem Hintergrund einer Entecavir-Therapie durchgeführt.
Sie zielt darauf ab, die klinischen Vorteile von Hydronidon-Kapseln bei Patienten mit Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis B zu bewerten. Die Studie besteht aus einer Screening-/Baseline-Periode (4 Wochen) und einer Dosierungs-/Beobachtungsperiode (geplante Dauer von 5 Jahren, einschließlich einer 52-wöchigen primären Behandlungsphase und einer 208-wöchigen Langzeitbehandlungsphase).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1208
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ling Zhang
- Telefonnummer: +86-13501209210
- E-Mail: zhangling@bjcontinent.com
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Lungen Lu, Dr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 bis 65 Jahre (einschließlich 18 und 65 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung), männlich oder weiblich;
- Dokumentierte Vorgeschichte einer chronischen Hepatitis B und/oder positiver Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-Nachweis für ≥6 Monate;
Behandlungsnaive oder behandlungserfahrene Patienten mit chronischer Hepatitis B, definiert wie folgt:
Behandlungsnaive Patienten müssen alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Keine vorherige systemische antivirale Therapie (z.B. Interferon und/oder Nukleos(t)id-Analoga) vor der Randomisierung;
- Positiver HBV-DNA-Nachweis;
- Lebersteifigkeitsmessung (LSM) mittels transiente Elastographie ≥12,4 kPa für behandlungsnaive Patienten mit ALT >2 × ULN; oder LSM ≥10,6 kPa für behandlungsnaive Patienten mit ALT ≤2 × ULN. Probanden, deren LSM die oben genannten Kriterien nicht erfüllt, können dennoch eingeschlossen werden, wenn sie einen Leberbiopsiebefund (innerhalb der letzten 6 Monate) haben, der eine Leberfibrose mit einem Ishak-Score ≥3 bestätigt.
Behandlungserfahrene Patienten müssen alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Eine Vorgeschichte von ≥6 Monaten kontinuierlicher Nukleos(t)id-Analogon-Therapie für Hepatitis B bis zur Randomisierung, derzeit Monotherapie mit einem Nukleos(t)id-Analogon [z.B. Tenofovir Alafenamid Fumarat (TAF), Tenofovir Disoproxil Fumarat (TDF) oder Entecavir (ETV)] erhaltend;
- HBV-DNA positiv oder negativ ist akzeptabel;
- Lebersteifigkeitsmessung (LSM) mittels transiente Elastographie >9,0 kPa. Probanden, deren LSM die oben genannten Kriterien nicht erfüllt, können dennoch eingeschlossen werden, wenn sie einen Leberbiopsiebefund (innerhalb der letzten 6 Monate) haben, der eine Leberfibrose mit einem Ishak-Score ≥3 bestätigt.
- ALT <8 × ULN;
- Keine Einnahme innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung der folgenden chinesischen Arzneimittel, die möglicherweise antifibrotische Wirkungen haben: Fuzhenghuayu-Kapsel (Tablette), Anluohuaxian-Pille, Compound Biejia Ruangan-Tablette usw.;
- Probanden (oder ihre Sexualpartner) haben während des Versuchs und für 6 Monate nach Versuchsende keinen Schwangerschaftsplan, stimmen freiwillig der Anwendung wirksamer physikalischer Verhütungsmethoden zu und haben keinen Plan, Sperma oder Eizellen zu spenden;
- Probanden haben vor der Teilnahme die Art, Bedeutung, potenziellen Vorteile, möglichen Unannehmlichkeiten und potenziellen Risiken des Versuchs vollständig verstanden, stimmen freiwillig der Teilnahme an dieser klinischen Studie zu, können gut mit den Untersuchern kommunizieren, erklären sich bereit, alle Studienanforderungen einzuhalten, und haben eine schriftliche Einwilligungserklärung abgegeben.
Ausschlusskriterien:
- Gesamtbilirubin (TBil) >3 × ULN, oder 3 × ULN < ALT <8 × ULN mit TBil >2 × ULN;
- Thrombozytenzahl (PLT) ≤50 × 10⁹/L;
- Prothrombinaktivität (PTA) <50% oder International Normalized Ratio (INR) >1,5;
- Bildgebende Befunde, die auf eine raumfordernde Läsion in der Leber hinweisen, die auf einen Tumor hindeutet, oder Alpha-Fetoprotein (AFP) >100 μg/L selbst ohne spezifische Anzeichen eines hepatozellulären Karzinoms;
- Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose (Komplikationen einschließlich Aszites, Ösophagus- und/oder Magenvarizenblutung, spontane bakterielle Peritonitis, hepatorenales Syndrom, hepatopulmonales Syndrom, hepatische Enzephalopathie, Pfortaderthrombose und zirrhotische Kardiomyopathie) oder mit hepatischer Malignität;
- Patienten mit chronischer Hepatitis C oder nicht-viraler chronischer Hepatitis (alkoholisch, medikamenteninduziert usw., ausgenommen stoffwechselbedingte Steatose-Lebererkrankung (MASLD));
- Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder kürzlich Unfähigkeit, auf Alkohol zu verzichten [Anmerkung: Alkoholmissbrauch ist definiert als: ① täglicher Ethanolkonsum ≥40 g für Männer oder ≥20 g für Frauen für 5 aufeinanderfolgende Jahre; ODER ② Vorgeschichte von starkem Alkoholkonsum (>80 g Ethanol pro Tag) innerhalb der letzten 2 Wochen. Ethanol (g) = Menge des konsumierten alkoholischen Getränks (mL) × Alkoholgehalt (%) × 0,8];
- Patienten mit schweren begleitenden kardiovaskulären, pulmonalen, renalen, endokrinen, neurologischen oder hämatologischen Erkrankungen oder psychiatrischen Störungen;
- Schwangere und/oder stillende Frauen;
- Teilnahme an einer anderen Arzneimittel-Studie innerhalb der letzten 3 Monate;
- Jeglicher Zustand, der nach Einschätzung des Untersuchers die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen könnte, eine Einwilligungserklärung abzugeben oder das Studienprotokoll einzuhalten, oder eine Teilnahme, die die Studienergebnisse oder die eigene Sicherheit des Probanden beeinträchtigen könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hydronidon-Kapselgruppe (270 mg)
Behandlungsgruppe
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Dosierung: 30 mg/Kapsel, dreimal täglich drei Kapseln, was einer gesamten täglichen therapeutischen Dosis von 270 mg entspricht.
Das Medikament wird eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oral eingenommen.
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Placebo-Komparator: Hydronidon-Kapselgruppe (Placebo-Gruppe)
Placebo-Gruppe
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Dosierung: drei Kapseln dreimal täglich einzunehmen. Das Medikament wird oral eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz klinischer Endpunktereignisse
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsperiode (Woche 261).
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Der klinische Endpunkt ist ein zusammengesetztes Ereignis, das das Fortschreiten zu Komplikationen der dekompensierten Leberzirrhose (wie Aszites, Ösophagus- und Magenvarizenblutungen, spontane bakterielle Peritonitis, hepatorenales Syndrom, hepatopulmonales Syndrom, hepatische Enzephalopathie, Pfortaderthrombose und zirrhotische Kardiomyopathie usw.), hepatozelluläres Karzinom, Lebertransplantation und leberbedingten Tod/Gesamtmortalität umfasst.
Der Zeitpunkt des Ereignisses wird durch das zuerst eintretende Ereignis bestimmt, und das Auftreten eines dieser Ereignisse stellt einen klinischen Endpunkt dar.
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsperiode (Woche 261).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Jährliche Inzidenzrate klinischer Endpunktereignisse
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsphase (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsphase (Woche 261).
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Die Inzidenzraten der einzelnen Komponenten der klinischen Endpunktereignisse
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Die jährlichen Inzidenzraten der einzelnen Komponenten der klinischen Endpunkt-Ereignisse
Zeitfenster: Von der ersten Dosisverabreichung bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der ersten Dosisverabreichung bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Veränderung des Ausgangswerts bei der Lebersteifigkeitsmessung (LSM) mittels transienter Elastographie (kPa) nach der Behandlung.
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Nicht nachweisbare Rate von Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure (HBV-DNA) nach der Behandlung (unterhalb der unteren Nachweisgrenze).
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsperiode (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsperiode (Woche 261).
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Ausmaß der Reduktion der Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure (HBV-DNA) nach der Behandlung.
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Ausmaß der Verbesserung der Alanin-Aminotransferase (ALT)-Spiegel nach der Behandlung.
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Normalisierungsrate der Verbesserung der Alanin-Aminotransferase (ALT)-Spiegel nach der Behandlung.
Zeitfenster: Von der ersten Dosisverabreichung bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der ersten Dosisverabreichung bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Normalisierungsrate der Verbesserung der Aspartat-Aminotransferase (AST)-Spiegel nach der Behandlung.
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende des Behandlungszeitraums (Woche 261).
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Ausmaß der Verbesserung der Aspartat-Aminotransferase (AST)-Spiegel nach der Behandlung.
Zeitfenster: Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsperiode (Woche 261).
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Von der Verabreichung der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlungsperiode (Woche 261).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KDN-F351-202501
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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