Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Italian kielisen kyselyn kehittäminen splenektomioiduille potilaille Delfoi-konsensusmenetelmällä

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Italiankielisen Kyselyn Kehittäminen Tietoisuuden ja Tietämyksen Arvioimiseksi Infektioriskin Ehkäisystrategioista Leikatuissa Potilaissa Delfoi-konsensusmenetelmän Avulla

Tämä tutkimus pyrkii kehittämään italiankielisen kyselyn, joka arvioi tietoisuutta, tietämystä tartuntariskien ehkäisystrategioista ja rokotusasenteita poistetuista pernasta henkilöillä. Kysely kehitetään rakennetun Delphi-konsensusprosessin kautta, johon osallistuu monitieteinen terveydenhuollon ammattilaisten paneeli, jolla on kokemusta infektioiden ehkäisystä ja rokotusstrategioista. Kahdet Delphi-kierrokset suoritetaan verkossa arvioidakseen kohteiden relevanssia ja selkeyttä. Ennalta määritellyt konsensuskynnykset ylittävät kohteet sisällytetään lopulliseen kyselyyn. Tuloksena oleva työkalu tukee tulevia tutkimuksia, jotka arvioivat ehkäisevän hoidon tietoisuutta ja rokottamisen toteutumista poistetuista pernasta potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkilöt, joilla ei ole toimivaa pernaa, kohtaavat elinikäisen lisääntyneen riskin vakaville infektioille, erityisesti kapseloituneista bakteereista. Ennaltaehkäisevät strategiat sisältävät rokottamisen, antibioottiprofylaksian ja potilasvalistuksen. Kuitenkin ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin sitoutuminen on alhainen, osittain potilaiden rajoitettuneen tietoisuuden ja tiedon vuoksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää validoitu italiankielinen kyselylomake, jolla arvioidaan pernanpoistettujen henkilöiden tietoisuutta, tietämystä ennaltaehkäisevistä strategioista ja asenteita rokottamista kohtaan.

Käytetään muokattua Delphi-konsensusmenetelmää. Monitieteinen paneeli terveydenhuollon ammattilaisia, jotka ovat mukana pernattomien potilaiden hoidossa, rekrytoidaan. Alustavan kirjallisuuskartoituksen jälkeen luodaan kyselylomakkeen luonnoskohtia, jotka toimitetaan kahdelle verkossa toteutettavalle Delphi-kierrokselle.

Osallistujat arvioivat jokaista kohdan merkityksellisyyttä ja selkeyttä käyttäen strukturoituja Likert-asteikkoja. Kohdat, jotka saavuttavat ennalta määritellyt konsensuskynnykset, säilytetään ja hioutuvat kierrosten välillä. Lopullinen kyselylomake koostuu vain asiantuntijakonsensuksen saavuttaneista kohdista.

Tutkimus ei koske potilaita suoraan ja aiheuttaa vähäistä riskiä, koska osallistuminen on vapaaehtoista ja vastaukset anonymisoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italia, 00168
        • Rekrytointi
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
        • Päätutkija:
          • Patrizia Laurenti
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu moniammatillisesta terveydenhuollon ammattilaisten paneelista, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja terveydenhuoltoavustajat, jotka työskentelevät Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS:ssa ja joilla on kliinistä tai akateemista kokemusta rokottamisesta ja infektioiden ehkäisystä, erityisesti aspleniapotilaiden hoidossa. Osallistujat valitaan varmistaen edustavuus eri erikoisaloilta, jotka osallistuvat aspleniapotilaiden hoitoon, ja he osallistuvat Delphin konsensusprosessiin, jonka tavoitteena on kehittää kyselylomake tartuntariskin ehkäisytietoisuudesta ja rokotusasenteista.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS:ssa
  • Ammatillinen kokemus rokottamisesta tai infektioiden ehkäisystä
  • Kliininen osallistuminen aspleniaa tai siihen liittyviä tiloja sairastavien potilaiden hoitoon
  • Italian kielen äidinkielentaito
  • Tietoon perustuvan suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Asiantuntijapaneeliin osallistuminen on rajoitettu henkilöille, jotka täyttävät kaikki ennalta määritellyt sisällytyskriteerit. Minkä tahansa sisällytyskriteerin täyttämättä jättäminen johtaa automaattisesti poissulkemiseen tutkimuspopulaatiosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisymmärrykseen perustuvan kyselylomakkeen kehittäminen infektiöriskin ehkäisystrategioiden tietoisuuden ja tiedon sekä rokotusasenteiden arvioimiseksi pernan poistetuilla henkilöillä.
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä (4 kuukautta)
Tuloksena on italialaisen kyselylomakkeen viimeistely Delphi-konsensusprosessin kautta. Koska tämä tulos viittaa uuden mittarin luomiseen tutkimuksen sisällä, pisteytysjärjestelmää, asteikon aluetta tai tulosten tulkintaa ei ole sovellettavissa tässä vaiheessa.
Tutkimuksen päättyessä (4 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Tutkijat

  • Päätutkija: LAURENTI PATRIZIA, PROFESSOR, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8121 (CTEP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delphi-konsensusprosessi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa