Hermohydrodissectionin ja 5 % dekstroosin suolaliuosinjektion tehon vertailu karpiaalitunneloireyhtymässä.
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Antalya Training and Research Hospital
Kipuarviointi, käden toiminta, elektrofysiologiset ja ultraäänitutkimukselliset vaikutukset verrattaessa 5-prosenttista dekstroosiliuosruiskutusta hermon hydrodissektion kautta ultraääniohjauksessa lievästä kohtalaiseen rannekanavaoireyhtymään.
Hermon hydrodissectionin ja 5% dekstroosin suolaliuoksen injektion tehokkuuden vertailu karpiaalitunneloireyhtymässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kivun, käden toiminnan, elektrofysiologisten ja ultratutkimuksellisten vaikutusten arviointi, kun verrataan 5 %:n dekstroosiliuoksen ruiskutusta hermon hydrodissection kautta ultraääniohjauksella lievästä kohtalaiseen karpiaalitunneloireyhtymään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki (Türkiye)
- Antalya Eğitim Araştırma Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Aikuiset 18–80-vuotiaat
- Kliininen ja elektrofysiologinen diagnoosi lievästä tai kohtalaisesta rannesuontunnelo-oireyhtymästä
- Oireiden kesto vähintään 3 kuukautta
- Sekä mies- että naisosallistujat
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet riittävää apua konservatiivisesta hoidosta
- Potilaat, jotka eivät halua leikkaushoitoa
- Kyky antaa tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava tai erittäin vakava rannesuontunnelo-oireyhtymä EMG-tutkimuksen perusteella
- Aiempi pistoshoidettu rannesuontunnelo-oireyhtymä
- Aiempi ranne- tai rannesuontunnelo-leikkaus
- Polyneuropatia tai muut ääreishermoston sairaudet
- Kaularangan radikulopatia tai lähimmän keskushermon loukkaantuminen
- Olkavarsikalvoston sairaus tai rintakehän uloskäyntioireyhtymä
- Raskaus
- Pahanlaatuinen kasvain
- Paikallinen tai systeeminen infektio
- Kognitiivinen heikentymä, joka vaikuttaa yhteistyökykyyn
- Systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat keskushermoon (esim. hallitsematon diabetes mellitus, kilpirauhasen sairaudet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 5 % dekstroosiryhmä
Ultraääniohjattu mediaalihieronnan hydrodissectio 5-prosenttisella dekstroosilla
|
Injektiohoito
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Suolaliuosryhmä
Feikkiultraääniohjattu perineuraalinen injektio normaalisuolaliuoksella
|
Injektiohoito
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Lastagroup
Potilaat käyttävät vain rannehihnaa ilman injektiohoitoa
|
Injektiohoito
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuuden muutos, mitattuna visuaalisella analogiaskaalalla (VAS)
Aikaikkuna: Baseline 8 kuukaudessa
|
Ensisijainen lopputulos on kivun voimakkuuden muutos, jota arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (VAS, 0-10).
Perusarvon ja seuranta-ajan pistemäärien välistä eroa analysoidaan. |
Baseline 8 kuukaudessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Quick DASH -pisteissä
Aikaikkuna: Perusarvosta 8 kuukauteen
|
Arvioitu oireiden vakavuuden ja toimintakyvyn asteikoiden avulla
|
Perusarvosta 8 kuukauteen
|
|
Medianushermon poikkipinta-alan muutos
Aikaikkuna: Alkuarvosta 8 kuukauteen
|
Mitattu karpaalitunnelin sisäänkäynnillä ultraäänitutkimuksella
|
Alkuarvosta 8 kuukauteen
|
|
Muutos hermojohtavuustutkimuksen parametreissa
Aikaikkuna: Perustaso 8 kuukauteen
|
Distaalinen motorinen latenssi ja sensorinen johtonopeus keskisormen hermostossa
|
Perustaso 8 kuukauteen
|
|
Muutos kädentartunnan voimakkuudessa
Aikaikkuna: Alkutasosta 8 kuukauteen
|
Käsivarren voima
|
Alkutasosta 8 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026528
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ehdot
-
Psychedelic Data SocietyMaastricht University; Quantified Citizen Technologies Inc.Ei vielä rekrytointiaNo Conditions -tutkimus keskittyy päihteiden käyttöön ja persoonallisuuksiin
Kliiniset tutkimukset Hermon hydrodissectio 5%:lla dekstroosilla
-
Dr. Nafiz Korez Sincan State HospitalValmisRannekanavaoireyhtymä (CTS)Turkki (Türkiye)
-
Sohag UniversityRekrytointiEnnenaikainen siemensyöksyEgypti