수근관 증후군에서 5% 덱스트로스 생리식염수 주사와 신경 수중박리술의 효과 비교.
2026년 4월 6일 업데이트: Antalya Training and Research Hospital
초음파 유도 하 신경 수분박리술을 통한 5% 덱스트로즈 생리식염수 주사가 경도 내지 중등도 수근관 증후군의 통증, 손 기능, 전기생리학적 및 초음파적 효과에 미치는 영향 평가
수근관 증후군에서 5% 덱스트로즈 생리식염수 주사를 이용한 신경 수분박리술의 효과 비교.
연구 개요
상세 설명
초음파 유도하 신경 수분박리법을 통한 5% 덱스트로즈 식염수 주사가 경증에서 중등도 수준의 손목터널증후군에 미치는 통증, 손 기능, 전기생리학적 및 초음파영상 효과 평가
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Antalya, 터키 (Türkiye)
- Antalya Eğitim Araştırma Hastanesi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-80세 성인
- 경증에서 중등도의 수근관 증후군의 임상적 및 전기생리학적 진단
- 최소 3개월 이상의 증상 지속 기간
- 남성 및 여성 참가자 모두
- 보존적 치료에 충분히 반응하지 않은 환자
- 수술적 치료를 원하지 않는 환자
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- EMG 소견에 기반한 중증 또는 매우 중증의 수근관 증후군
- 수근관 증후군에 대한 이전 주사 치료
- 과거 손목 또는 수근관 수술 경력
- 다발성 신경병증 또는 기타 말초 신경병증
- 경추 신경근병증 또는 근위부 정중신경 포착
- 완신경총병증 또는 흉곽 출구 증후군
- 임신
- 악성 종양
- 국소 또는 전신 감염
- 협조에 영향을 미치는 인지 장애
- 정중신경에 영향을 미치는 전신 질환(예: 조절되지 않은 당뇨병, 갑상선 장애)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 5% 덱스트로스 그룹
초음파 유도 하중수신경 5% 덱스트로스 하이드로디섹션
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주사 치료
다른 이름들:
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가짜 비교기: 식염수 그룹
가짜 초음파 유도 신경주위 주사(생리 식염수 사용)
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주사 치료
다른 이름들:
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가짜 비교기: 스플린트 그룹
환자는 주사 치료 없이 손목 보조기만 사용합니다
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주사 치료
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각 아날로그 척도(VAS)로 측정한 통증 강도의 변화
기간: 기준선부터 8개월까지
|
주요 결과는 시각 아날로그 척도(VAS, 0-10)로 평가된 통증 강도의 변화입니다.
기저선과 추적 관찰 점수 간의 차이가 분석될 것입니다.
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기준선부터 8개월까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Qucik DASH 점수 변화
기간: 기준선에서 8개월까지
|
증상 심각도 및 기능 상태 척도를 사용하여 평가됨
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기준선에서 8개월까지
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정중 신경 단면적 변화
기간: 기준선부터 8개월
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초음파를 이용하여 수근관 입구에서 측정
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기준선부터 8개월
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신경 전도 검사 매개변수의 변화
기간: 기초선부터 8개월까지
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정중신경의 원위 운동 잠복기 및 감각 전도 속도
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기초선부터 8개월까지
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|
손 악력 변화
기간: Baseline to 8 month
|
팔의 힘
|
Baseline to 8 month
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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