- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07579286
Refusal of Sentinel Lymph Node Biopsy in Patients With Luminal A Subtype Early Breast Cancer (LumiNOde)
Sentinel lymph node biopsy (SLNB) is the standard of axillary lymph node surgical staging in patients with early breast cancer.
The main goal of the study is to abandon axillary surgery in patients over 59 years old with early, luminal A, clinical lymph node negative breast cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sentinel lymph node biopsy (SLNB) has replaced axillary lymph node dissection (ALND) in early breast cancer and has been widely implemented in clinical practice worldwide. The primary goal of SLNB is to reduce the complications associated with ALND while maintaining high anti-tumor efficacy.
However, many studies have shown that although SLNB reduces the complications typical of ALND, the incidence of these complications remains high: the risk of developing lymphedema is 7.5%, sensory disturbances and restrictions in arm movement occur in 5-8% of cases. It is well known that these complications negatively affect the physical, psychological, and emotional well-being of women, thereby reducing their quality of life.
It is also noteworthy that there is a relatively high rate of false-negative results in SLNB (ranging from 4.6% to 16.7%).
Due to advances in imaging diagnostic methods, the accuracy of preoperative assessment of lymph node status has significantly improved. According to studies, the sensitivity and specificity of ultrasound examination of the axillary lymph nodes in diagnosing lymph node involvement are 85% and 78%, respectively. Other sources, however, report a 15.5% of false-negative rate in preoperative ultrasound examinations. Consequently, the diagnostic field of standard radiological methods (ultrasound, CT, MRI) in assessing axillary lymph node status is deemed 'insufficient'. Mammolymphoscintigraphy is an additional diagnostic method based on the detection of pathophysiological alterations in the energy metabolism of tumor cells at the subcellular and molecular levels. Moreover, since metabolic changes usually precede anatomical reorganization, functional imaging methods are regarded as having greater sensitivity in identifying neoplastic changes. Our own experience with radiolabeled 99mTc lipophilic cations in diagnosing axillary lymph node metastasis breast cancer demonstrated that the sensitivity, specificity, and overall accuracy of the method were 80%, 84%, and 76%, respectively. Therefore, in this study, we are incorporating mammolymphoscintigraphy as an essential method for determining lymph node status.
In recent years, the status of axillary lymph nodes has played a diminishing role for adjuvant therapy in early breast cancer patients. Furthermore, in the luminal A subtype of early breast cancer, hormone therapy will be prescribed in the adjuvant setting regardless of axillary lymph node status.
Thus, the existing clinical data do not allow for a definitive conclusion regarding the role of SLNB in early breast cancer patients with the luminal A subtype. To address this and other questions, the present study was initiated
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Petr Krivorotko, Degree
- Puhelinnumero: +79219597722
- Sähköposti: dr.krivorotko@mail.ru
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Arina Gorina
- Puhelinnumero: +79185374992
- Sähköposti: dr.arina_olegovna@mail.ru
Opiskelupaikat
-
-
Russian Federation
-
Saint Petersburg, Russian Federation, Venäjä, 197758
- Rekrytointi
- N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- HER2-negative breast cancer (ER +/ PR +), Ki67 <= 30%, G1-2
- age> 59 years.
- morphologically confirmed diagnosis of breast cancer, IA-IIA stage
- ECOG score 0-2.
- the absence of contraindications to surgical intervention (including anesthetic risk is taken into account).
- patient is able to provide informed consent and sign approved consent forms to participate in the study.
- patients after surgical treatment in the scope of breast resection with sentinel lymph node biopsy (SLNB, group 1) or without axillary surgery (without SLNB, group 2).
- N0 status of axillary lymph nodes according to ultrasound and SPECT-CT of the breast with 99mTc-Technetril.
Exclusion Criteria:
- Inconsistency with inclusion criteria.
- stage T2-4, N1 or M1 cancer
- severe uncontrolled concomitant chronic diseases or acute diseases
- previous/concurrent malignancy or history of radiation therapy to the chest wall region
- any condition that is a contraindication to radiation therapy
5. pregnancy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Group 2:breast resection without sentinel lymph node biopsy, radiotherapy to the breast area and SLN
|
breast resection without sentinel lymph node biopsy, radiotherapy to the breast area and sentinel lymph nodes
|
|
Active Comparator: Group 1: Breast resection with biopsy of the sentinel lymph node, radiotherapy
|
Breast resection with sentinel lymph node biopsy, radiotherapy to the breast and axilla according to current treatment standards
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Axillary recurrence rate.
Aikaikkuna: 2, 3, 5 years
|
Compare the rate of axillary recurrences in patients with early breast cancer who did not undergo sentinel lymph node biopsy (SLNB) versus those who received standard treatment with SLNB.
|
2, 3, 5 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
locoregional recurrence-free survival
Aikaikkuna: 5 and 10 years
|
Compare locoregional recurrence-free survival in the study groups of patients with early breast cancer
|
5 and 10 years
|
|
overall survival and recurrence-free survival
Aikaikkuna: 5 and 10 years
|
Compare overall survival and recurrence-free survival in the study groups of patients with early breast cancer
|
5 and 10 years
|
|
frequency and severity of adverse events
Aikaikkuna: 3, 5 and 10 years
|
Compare the frequency and severity of adverse events, using the current version 5.0 of the CTCAE
|
3, 5 and 10 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Tutkintatekniikat
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Sytologiset tekniikat
- Biopsia
- Sytodiagnoosi
- Mastektomia
- Diagnostiikkatekniikat, kirurginen
- Imusolmukke
- Mastektomia, segmentti
- Sentinel -imusolmukkeen biopsia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2417313
- 24/173 (Muu tunniste: N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Varhainen rintasyöpä
-
Shanghai Henlius BiotechEi vielä rekrytointiaRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Kiina
-
Shenzhen Majory Biotechnology Co., Ltd.RekrytointiTriple-negative Breast Cancer (TNBC)Kiina
-
Universidad Europea de MadridEuropean University of Madrid; Hospital Universitario Infanta Leonor; Fundación... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiTriple-negative Breast Cancer (TNBC)Espanja
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
Western University, CanadaEi vielä rekrytointiaeTRE (Early Time Restricted Eating) BCAA:lla | eTRE (Early Time Restricted Eating)Kanada
-
Xijing HospitalAktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | Rintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Kiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
AkesoRekrytointiTriple-negative Breast Cancer (TNBC)Kiina
-
University of LiegeKU Leuven; Hasselt University; Ziekenhuis Oost-Limburg; Maastricht University; Academisch Ziekenhuis MaastrichtValmisEarly Warning ScoreBelgia, Alankomaat
Kliiniset tutkimukset breast resection
-
Thurgau Breast CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Medical University of GrazValmisElämänlaatu | Tyytyväisyys, kärsivällinen | Komplikaatiot, postoperatiiviset/perioperatiivisetItävalta
-
Atossa Therapeutics, Inc.Quest Diagnostics-Nichols Insitute; National Reference Laboratory for Breast... ja muut yhteistyökumppanitValmisRintojen kasvaimetYhdysvallat
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare Hamilton; Sunnybrook Health Sciences CentreTuntematon
-
Atossa Therapeutics, Inc.PeruutettuRintasyöpä, preneoplastiset tilat, BRCAIsrael
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustUniversity of Leeds; 4DPathEi vielä rekrytointiaRintasyöpäYhdistynyt kuningaskunta
-
Concure Oncology-Breast Microseed Inc.Rekrytointi
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleRekrytointiRintasyöpä | Rintaimplantiin liittyvä kapselikontraktuuriRanska
-
Ankara City Hospital BilkentAktiivinen, ei rekrytointiEnnenaikaista | Äidinmaitoa vahvistavat lisäravinteetTurkki
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiivinen, ei rekrytointiRintoja säästävä leikkaus | Rinnanpoisto ja jälleenrakennusYhdysvallat