Lääketieteen asiantuntijat joukosta Alankomaat, jotka on merkitty tutkijoiksi kliinisissä tutkimuksissa, jotka tutkivat Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia
Yhteensä 1 tulosta
-
Sabine E HannemaNähty:
- Zuid-Holland, Rotterdam, Erasmus Medical Center
Kokeilut:- NCT04463316 (Alatutkija)
- NCT04803474 (Alatutkija)
- NCT04252001 (Alatutkija)
Ehdot:- Seksuaalisen kehityksen häiriöt;
- Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia;
- Mukula-skleroosi;
- Kallmannin oireyhtymä;
- Prader-Willin oireyhtymä;
- Neurofibromatoosi;
- Rettin syndrooma;
- 22q11-deleetio-oireyhtymä;
- Turnerin syndrooma;
- Noonanin oireyhtymä;
- Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä;
- Saethre-Chotzenin oireyhtymä;
- Synnynnäinen hypopituitarismi;
- Cornelia de Langen oireyhtymä;
- PWS:n kaltainen oireyhtymä;
- Silver Russelin oireyhtymä;
- Klinefelterin (XXY-) syndrooma;
- XXXXY-oireyhtymä;
- XXYY-oireyhtymä;
- XXXX-oireyhtymä (Tetra-X-oireyhtymä);
- 46, XY DSD;
- Albright Hereditaire osteodystrofie;
- 17p- Deletiesyndrooma;
- VCF-syndrooma;
- POLR3A Mutatie;
- Ohdon oireyhtymä;
- Jacobsenin oireyhtymä / 11q-oireyhtymä;
- Myrhen oireyhtymä;
- CHARGE-oireyhtymä;
- 1q25-32 Poista;
- Bardet Biedlin oireyhtymä;
- Harvinaiset luusairaudet;
- Williams-Beurenin oireyhtymä;
- Klinefelterin oireyhtymä;
- Hypogonadotrooppinen hypogonadismi;
- Kasvuhormonin puute;
- Addisonin tauti;
- Yhdistetty aivolisäkkeen hormonipuutos;
- Androgeeniherkkyysoireyhtymä;
- Kilpirauhasen dysgeneesi
Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat