Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet d'une dose unique de boisson aux canneberges sur l'inflammation et le stress oxydatif

4 juin 2014 mis à jour par: Washington State University

Biodisponibilité aiguë des polyphénols de canneberge après une dose unique chez l'adulte sain et son action antioxydante et anti-inflammatoire

Le but de cette étude est de déterminer les effets d'une dose unique de boisson aux canneberges chez des adultes en bonne santé sur l'absorption cinétique des composés polyphénoliques et des métabolites polyphénoliques, ainsi que sur l'activité antioxydante et anti-inflammatoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les participants seront randomisés en fonction de l'âge, du sexe et de l'IMC, et suivront un régime pauvre en polyphénols 2 jours avant l'intervention. Le jour de l'étude, des échantillons de sang et d'urine de base seront prélevés après une nuit de jeûne. Les participants consommeront la boisson attribuée dans les 15 minutes et le sang prélevé à 2, 4, 8 et 24 h (10 ml/prélèvement sanguin ; volume sanguin total par période = 50 ml). L'urine sera recueillie pour l'analyse des polyphénols pendant les périodes suivantes : 0-3, 3-6, 6-9, 9-12, 12-24 heures. Après une période de sevrage d'une semaine, les participants recevront leur deuxième puis la troisième boisson dans un design croisé; les prélèvements de sang et d'urine seront répétés à chacune des 3 périodes d'intervention.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
12

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Pullman, Washington, États-Unis, 99164
        • WSU Bioactives Research Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes femmes; 18-35 ans
  • IMC : 19-25 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie chronique importante, hypertension, ulcères, dyspepsie, intolérance au lactose, allergie, maladie psychotique
  • A subi une chirurgie gastro-intestinale majeure ou sous ordonnance ou traitement chirurgical
  • Toute condition qui peut interférer avec la digestion, l'absorption, le métabolisme ou l'excrétion des nutriments
  • A régulièrement fumé au cours des 6 derniers mois
  • Prend des médicaments ou a ingéré un médicament prescrit à tout moment dans les 14 jours précédant l'inscription à l'étude (à l'exclusion des contraceptifs hormonaux et de l'hormonothérapie substitutive) ou une préparation en vente libre dans les 7 jours précédant l'inscription
  • Facteurs de risque du SIDA ou statut séropositif connu
  • Enceinte ou allaitante
  • Consommation élevée de chocolat ou d'aliments similaires riches en polyphénols
  • Apport régulier de suppléments de vitamines et de polyphénols
  • Abus de drogues et d'alcool
  • Participe actuellement ou a participé à une autre étude clinique au cours des 3 semaines précédentes
  • Donné du sang au cours des 3 dernières semaines
  • Faites de l'exercice plus de 3 fois/semaine pendant plus de 45 min à chaque fois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
ACTIVE_COMPARATOR: Cocktail de jus de canneberge hypocalorique
Boisson contenant de la canneberge : une dose de 15,2 onces consommée en 15 minutes
Autre: Cocktail de jus de canneberge hypocalorique
Boisson contenant de la canneberge à une dose de 15,2 onces consommée dans les 15 minutes
ACTIVE_COMPARATOR: Boisson à l'extrait de canneberge
Boisson contenant de la canneberge : une dose de 15,2 onces consommée en 15 minutes
Autre: Boisson à l'extrait de canneberge
Boisson contenant de la canneberge à une dose de 15,2 onces consommée dans les 15 minutes
PLACEBO_COMPARATOR: Boisson sans canneberge
Canneberge sans boisson : une dose de 15,2 onces consommée en 15 minutes
Autre: Boisson sans canneberge
Boisson sans canneberge à une dose de 15,2 onces consommée en 15 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Concentrations réduites de glutathion (GSH) dans les globules rouges
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Activité de la superoxyde dismutase (SOD) dans les globules rouges
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Activité de la glutathion peroxydase (GPx) dans les globules rouges
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Dommages oxydatifs à l'ADN évalués par le plasma 8-hydroxy-2'-désoxyguanosine (8-OHdG)
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations de protéine C-réactive (CRP) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'oxyde nitrique (NO) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-1alpha (IL-1a) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-1bêta (IL-1b) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-2 (IL-2) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-4 (IL-4) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-6 ​​(IL-6) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-8 (IL-8) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interleukine-10 (IL-10) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations d'interféron gamma (IFN-y) dans le plasma
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Concentrations plasmatiques du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-a)
Délai: 0, 2, 4, 8, 24h
0, 2, 4, 8, 24h
Activité d'adhésion antibactérienne urinaire
Délai: 0, 3, 6, 9, 12, 24h
0, 3, 6, 9, 12, 24h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Washington State University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Ocean Spray Cranberries, Inc.

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Boon P Chew, PhD, Washington State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juillet 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
29 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
29 janvier 2013

Première publication (ESTIMATION)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
31 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
8 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 juin 2014

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 11369

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres