Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние одной дозы клюквенного напитка на воспаление и окислительный стресс

4 июня 2014 г. обновлено: Washington State University

Острая биодоступность полифенолов клюквы после однократного приема у здоровых взрослых и ее антиоксидантное и противовоспалительное действие

Целью данного исследования является определение влияния разовой дозы клюквенного напитка у здоровых взрослых на кинетическое поглощение полифенольных соединений и метаболитов полифенолов, а также на антиоксидантную и противовоспалительную активность.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Участники будут рандомизированы в зависимости от возраста, пола и ИМТ и будут придерживаться диеты с низким содержанием полифенолов за 2 дня до вмешательства. В день исследования после ночного голодания будут взяты исходные образцы крови и мочи. Участники будут потреблять назначенный напиток в течение 15 минут, а кровь будет собираться через 2, 4, 8 и 24 часа (10 мл/забор крови; общий объем крови за период = 50 мл). Моча будет собираться для анализа полифенолов в следующие периоды: 0-3, 3-6, 6-9, 9-12, 12-24 часа. После недельного периода вымывания участники получат свой второй, а затем третий напиток в перекрестном дизайне; забор крови и мочи будет повторяться в каждый из 3 периодов вмешательства.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
12

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина женщина; в возрасте 18-35 лет
  • ИМТ: 19-25 кг/м2

Критерий исключения:

  • Любое серьезное хроническое заболевание, гипертония, язва, диспепсия, непереносимость лактозы, аллергия, психотическое заболевание
  • Перенес серьезную операцию на желудочно-кишечном тракте или лечился по рецепту или хирургически
  • Любое состояние, которое может мешать пищеварению, всасыванию, метаболизму или выведению питательных веществ.
  • Регулярно курил в течение предыдущих 6 месяцев
  • Прием лекарств или прием прописанных лекарств в любое время в течение 14 дней до включения в исследование (за исключением гормональных контрацептивов и заместительной гормональной терапии) или безрецептурный препарат в течение 7 дней до включения в исследование
  • Факторы риска СПИДа или известный ВИЧ-положительный статус
  • Беременные или кормящие
  • Высокое потребление шоколада или аналогичных продуктов с высоким содержанием полифенолов
  • Регулярный прием добавок с витаминами и полифенолами
  • Злоупотребление наркотиками и алкоголем
  • В настоящее время участвует или участвовал в другом клиническом исследовании в течение предыдущих 3 недель
  • Сданная кровь в предыдущие 3 недели
  • Упражнения более 3 раз в неделю продолжительностью более 45 минут каждый раз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ACTIVE_COMPARATOR: Низкокалорийный коктейль с клюквенным соком
Напиток, содержащий клюкву: одна доза 15,2 унции выпивается в течение 15 минут.
Другой: Низкокалорийный коктейль с клюквенным соком
Напиток, содержащий клюкву в дозе 15,2 унции, выпитый в течение 15 минут.
ACTIVE_COMPARATOR: Напиток с экстрактом клюквы
Напиток, содержащий клюкву: одна доза 15,2 унции выпивается в течение 15 минут.
Другой: Напиток с экстрактом клюквы
Напиток, содержащий клюкву в дозе 15,2 унции, выпитый в течение 15 минут.
PLACEBO_COMPARATOR: Напиток без клюквы
Напиток без клюквы: одна доза 15,2 унции потребляется в течение 15 минут.
Другой: Напиток без клюквы
Напиток без клюквы в дозе 15,2 унции употребляется в течение 15 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Снижение концентрации глутатиона (GSH) в эритроцитах
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Активность супероксиддисмутазы (СОД) в эритроцитах
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Активность глутатионпероксидазы (GPx) в эритроцитах
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Окислительное повреждение ДНК, оцененное по плазме 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина (8-OHdG)
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация С-реактивного белка (СРБ) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация оксида азота (NO) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-1альфа (ИЛ-1а) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-1бета (IL-1b) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-2 (ИЛ-2) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-4 (ИЛ-4) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-6 (ИЛ-6) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-8 (ИЛ-8) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация интерлейкина-10 (IL-10) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация гамма-интерферона (IFN-γ) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Концентрация фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-а) в плазме
Временное ограничение: 0, 2, 4, 8, 24 ч
0, 2, 4, 8, 24 ч
Мочевая антибактериальная адгезионная активность
Временное ограничение: 0, 3, 6, 9, 12, 24 ч
0, 3, 6, 9, 12, 24 ч

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Washington State University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Ocean Spray Cranberries, Inc.

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Boon P Chew, PhD, Washington State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 октября 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
31 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
8 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 июня 2014 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 11369

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками