Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

FSH dans les cycles d'hyperstimulation ovarienne contrôlée par GnRH-AntagoniST (FAST) (FAST)

19 septembre 2019 mis à jour par: IBSA Institut Biochimique SA

Essai clinique randomisé comparant la formulation de FSH hautement purifiée (Fostimon®) et la FSH recombinante (Gonal-F®) dans des cycles d'hyperstimulation ovarienne contrôlée par un antagoniste de la GnRH.

Le but de l'étude de non-infériorité est d'évaluer l'efficacité clinique et la sécurité de deux préparations sous-cutanées différentes de FSH (Fostimon versus Gonal-F) pour l'hyperstimulation ovarienne contrôlée dans un cycle d'antagonistes de la GnRH.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
710

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique
        • UCL- Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Brussels, Belgique
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
  • Espagne
      • Alicante, Espagne, 03015
        • Clinica IVI Alicante
      • Barcelona, Espagne, 8028
        • Institut Universitari Dexeus
      • Madrid, Espagne
        • Ginefiv Clínica de Fertilidad
      • Sevilla, Espagne, 40011
        • Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI)
  • Italie
      • Brescia, Italie
        • Spedali Civili di Brescia
      • Milan, Italie
        • IRCCS San Raffaele
      • Milan, Italie
        • Fondazione Ca'Granda, Osp Maggiore Policlinico
      • Naples, Italie
        • Università degli Studi di Napoli 'Federico II'
      • Reggio Emilia, Italie
        • Azienda Ospedaliera di Reggio Emilia
  • Royaume-Uni
      • Aldridge, Royaume-Uni
        • Midland Fertility Services
  • Suisse
    • BS
      • Basel, BS, Suisse
        • Universitäts-Frauenklinik
    • Be
      • Bern, Be, Suisse
        • Universitätsklinik für Frauenheilkunde
  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Prof. Bülent Urman
      • Izmir, Turquie
        • Ege university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18-38 ans ;
  • IMC : 18-28 kg/m2 ;
  • Moins de 3 cycles de FIV déjà terminés ;
  • FSH basale <10 UI/L et E2 <80 pg/ml ;
  • TSH < 2,5 mUI/L
  • >10 et <30 follicules antraux de 2 à 10 mm pour les deux ovaires combinés
  • AMH : >1 ng/ml (7,15 pmol/l) et <5,6 ng/ml (40,0 pmol/l)
  • Présence et visualisation adéquate des deux ovaires ;
  • Dans les 12 mois suivant le début de l'étude, cavité utérine conforme à la fonction normale attendue, évaluée par échographie transvaginale, hystérosalpingographie, sonohystérographie ou examen hystéroscopique ;

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance ovarienne primaire ou femmes connues comme mauvaises répondeuses ;
  • PCO et SOPK ;
  • SHO sévère dans un cycle précédent de COH ;
  • malformation utérine pouvant nuire à la possibilité de tomber enceinte ;
  • Kystes ovariens > 10 mm ;
  • Hydrosalpinx qui n'ont pas été enlevés chirurgicalement ou ligaturés ;
  • Endométriose stade 3 ou 4 ;
  • Don d'ovocytes ;
  • Facteur masculin sévère ;
  • Pathologies associées à toute contre-indication à être enceinte ;
  • Antécédents de fausses couches à répétition (plus de 3 fausses couches antérieures) ;
  • Hypersensibilité au médicament à l'étude ;
  • Saignement anormal d'origine indéterminée ;
  • Dysfonctionnement thyroïdien ou surrénalien incontrôlé ;
  • Néoplasies ;
  • Insuffisance sévère de la fonction rénale et/ou hépatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Fostimon®
75 UI/flacon, poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée (Follicle Stimulating Hormone,IBSA Institut Biochimique SA)
Médicament: Urofollitrophine
Autres noms:
  • hormone de stimulation folliculaire d'origine humaine
ACTIVE_COMPARATOR: Gonal-F®
75 UI/flacon poudre et solvant pour solution injectable sous-cutanée (Follicle Stimulating Hormone ; Merck Serono)
Médicament: Follitrophine alpha
Autres noms:
  • Hormone de stimulation folliculaire recombinante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de grossesse clinique
Délai: 8 semaines
Une grossesse clinique est définie comme une grossesse montrant une activité cardiaque embryonnaire échographique à 8 semaines de gestation;
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de follicules> 16 mm le jour de l'injection d'hCG
Délai: 10-15 jours après le début de la stimulation FSH
10-15 jours après le début de la stimulation FSH
Nombre total d'ovocytes récupérés
Délai: fin de la période de traitement, environ 2 à 3 semaines.
fin de la période de traitement, environ 2 à 3 semaines.
Taux de fécondation
Délai: fin de la période de traitement, environ 2 à 3 semaines
fin de la période de traitement, environ 2 à 3 semaines
Qualité des embryons (nombre d'embryons de qualité supérieure transférés par patient)
Délai: Le jour de la culture 3
L'évaluation de la qualité de l'embryon sera réalisée au jour 3 de la culture, juste avant le transfert d'embryon et consistera en l'évaluation du nombre de blastomères et de 2 paramètres de la morphologie de l'embryon : degré de fragmentation et aspect de la division cellulaire.
Le jour de la culture 3
Taux de tests de grossesse sériques positifs
Délai: 2 semaines après le transfert d'embryon
Deux semaines après le transfert d'embryon, un test de grossesse sérique sera effectué.
2 semaines après le transfert d'embryon
Tarif de livraison
Délai: 9 mois
9 mois
Taux de grossesse cumulé
Délai: 2 années
Les patientes qui ne tomberont pas enceintes pendant l'étude seront autorisées à effectuer un transfert d'embryon congelé. Le taux de grossesse cumulé inclura également les grossesses réalisées après un transfert d'embryon congelé.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
IBSA Institut Biochimique SA

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Pedro Barri, MD, Institut Universitari Dexeus, Barcelona, Spain
  • Chaise d'étude: Christophe Blockeel, MD, Universitair Ziekenhuis Brussel, Belgium

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juin 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
8 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 octobre 2013

Première publication (ESTIMATION)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
25 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
9 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 septembre 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 13EU/FSH01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres