Interaction pharmacocinétique entre la rifapentine ou la rifampicine et une dose unique de TMC207 chez des sujets sains (TMC207-CL002)
Un essai ouvert de phase I pour étudier l'interaction pharmacocinétique entre la rifapentine ou la rifampicine et une dose unique de TMC207 chez des sujets sains
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68502
- Celerion (MDS Pharma Services)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 19 à 55 ans, extrêmes compris.
- Ne pas consommer de tabac/nicotine (au moins 3 mois avant le dépistage).
- Indice de masse corporelle (IMC, poids en kg divisé par le carré de la taille en mètres) de 18,0 à 32,0 kg/m2, inclus.
- Formulaire de consentement éclairé (ICF) signé volontairement avant la première activité liée à l'essai.
- Capable de se conformer aux exigences du protocole.
- En bonne santé sur la base d'une évaluation ou d'antécédents médicaux révélant l'absence de toute anomalie cliniquement pertinente et comprenant un examen physique, des antécédents médicaux, un électrocardiogramme (ECG), des signes vitaux et les résultats de la biochimie sanguine, des tests hématologiques et une analyse d'urine effectuée lors du dépistage (voir la section 6.1).
Critère d'exclusion:
- Femme, sauf si ménopausée depuis plus de 2 ans, ou post-hystérectomie, ou stérilisation post-chirurgicale, c'est-à-dire ligature des trompes (sans opération d'inversion) ou hystérectomie totale.
- Antécédents ou preuves de consommation actuelle d'alcool, de barbituriques, d'amphétamines, de drogues récréatives ou de stupéfiants, qui, de l'avis de l'investigateur, compromettraient la sécurité du sujet et / ou le respect des procédures d'essai.
- Tout antécédent cliniquement significatif (tel que jugé par l'investigateur principal) maladie aiguë (résolue dans les 4 semaines suivant le dépistage) ou présence de troubles cardiovasculaires, pulmonaires, hépatiques, rénaux, hématologiques, gastro-intestinaux (y compris les troubles de l'alimentation), endocriniens, métaboliques, immunologiques, dermatologiques , neurologique, psychologique ou psychiatrique.
- Diarrhée, stase gastrique ou constipation actuellement importantes qui, de l'avis de l'investigateur, pourraient influencer l'absorption ou la biodisponibilité du médicament.
- Tout antécédent de maladie cutanée importante telle que, mais sans s'y limiter, des éruptions cutanées ou des éruptions, des allergies médicamenteuses, des allergies alimentaires, des dermatites, de l'eczéma, du psoriasis ou de l'urticaire. Les sujets ayant des antécédents de maladie de la peau peuvent être inscrits à l'étude après consultation avec le moniteur médical du promoteur.
- Allergie ou hypersensibilité cliniquement significative précédemment démontrée à l'un des excipients du médicament expérimental administré dans cet essai (c.-à-d. rifapentine, rifampicine et TMC207).
- Sujets avec un intervalle QTcF [correction de Fredericia]> 450 msec (basé sur la moyenne des ECG en triple) lors du dépistage (et confirmé par un ECG répété).
- - Sujets présentant toute autre anomalie ECG cliniquement significative lors du dépistage, telle qu'arythmie, ischémie ou preuve d'insuffisance cardiaque ou ayant des antécédents familiaux de syndrome du QT long.
- Utilisation de médicaments concomitants, y compris les produits en vente libre et les compléments alimentaires, à l'exception de l'ibuprofène et du paracétamol jusqu'à 7 jours avant la première dose du médicament d'essai et tous les médicaments prescrits doivent avoir été interrompus au moins 14 jours avant la première prise du médicament d'essai .
- Participation à un essai de médicament expérimental dans les 60 jours précédant la première prise du médicament à l'essai.
- Don de sang ou perte importante de sang dans les 56 jours ou don de plasma dans les 7 jours précédant la première prise du médicament à l'essai.
- Ayant reçu TMC207 lors d'un essai précédent.
- Test VIH-1 ou VIH-2 positif lors du dépistage
- Infection par l'hépatite A, B ou C (confirmée par l'anticorps IgM de l'hépatite A, l'antigène de surface de l'hépatite B ou l'anticorps du virus de l'hépatite C, respectivement) lors du dépistage.
- Un test urinaire de dépistage de drogue positif lors du dépistage. L'urine sera testée pour vérifier la consommation actuelle d'alcool, d'amphétamines, de benzodiazépines, de cocaïne, de cannabinoïdes et d'opioïdes.
- Sujets présentant les anomalies de laboratoire suivantes lors du dépistage, telles que définies par le tableau de toxicité pour adultes du NIH, NIAID, Division of Microbiology and Infectious Diseases (DMID) et conformément aux plages normales du laboratoire clinique : créatinine sérique de grade 1 ou supérieur (> 1,0 x LSN); Lipase pancréatique de grade 1 ou supérieur (> 1,0 x LSN) ; Hémoglobine de grade 1 ou supérieur (≤ 10,5 g/dL) ; Numération plaquettaire grade 1 ou supérieur (≤ 99000/mm3); Numération absolue des neutrophiles de grade 1 ou supérieur (≤ 1500/mm3) ; Aspartate aminotransférase (AST) ou alanine aminotransférase (ALT) de grade 1 ou supérieur (> 1,0 x LSN) ; Bilirubine totale grade 1 ou plus (> 1,0 x LSN) ; Toute autre toxicité de grade 2 ou supérieur, y compris : protéinurie (urine localisée) > 1+ et hématurie macroscopique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1 TMC207 seul
Une dose unique de 400 mg de TMC207 sera administrée sous forme de 4 comprimés de 100 mg par comprimé le jour 1 de l'étude.
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Il s'agit d'une conception d'étude à deux groupes et 2 périodes, les deux groupes dans la première période recevant TMC207 seul, suivis d'un groupe dans la deuxième période recevant TMC207 en présence d'une dose de rifapentine et l'autre groupe recevant TMC207 en présence d'une dose de rifampicine.
Tous les détails des traitements spécifiés sous la description "Bras".
Autres noms:
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Expérimental: Groupe 1 TMC207 et rifapentine
Une dose unique de 400 mg de TMC207 sera administrée sous forme de 4 comprimés de 100 mg par comprimé le jour 29 de l'étude et 600 mg de rifapentine administrés sous forme de 4 comprimés de 150 mg par comprimé chacun des jours 20 à 41 de l'étude.
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Il s'agit d'une conception d'étude à deux groupes et 2 périodes, les deux groupes dans la première période recevant TMC207 seul, suivis d'un groupe dans la deuxième période recevant TMC207 en présence d'une dose de rifapentine et l'autre groupe recevant TMC207 en présence d'une dose de rifampicine.
Tous les détails des traitements spécifiés sous la description "Bras".
Autres noms:
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Expérimental: Groupe 2 TMC207 seul
Une dose unique de 400 mg de TMC207 sera administrée sous forme de 4 comprimés de 100 mg par comprimé le jour 1 de l'étude.
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Il s'agit d'une conception d'étude à deux groupes et 2 périodes, les deux groupes dans la première période recevant TMC207 seul, suivis d'un groupe dans la deuxième période recevant TMC207 en présence d'une dose de rifapentine et l'autre groupe recevant TMC207 en présence d'une dose de rifampicine.
Tous les détails des traitements spécifiés sous la description "Bras".
Autres noms:
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Expérimental: Groupe 2 TMC207 et rifampicine
Une dose unique de 400 mg de TMC207 sera administrée sous forme de 4 comprimés de 100 mg par comprimé le 29e jour d'étude et 600 mg de rifampicine administrée sous forme de 4 capsules de 150 mg par capsule à chacun des jours d'étude 20 à 41.
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Il s'agit d'une conception d'étude à deux groupes et 2 périodes, les deux groupes dans la première période recevant TMC207 seul, suivis d'un groupe dans la deuxième période recevant TMC207 en présence d'une dose de rifapentine et l'autre groupe recevant TMC207 en présence d'une dose de rifampicine.
Tous les détails des traitements spécifiés sous la description "Bras".
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration maximale observée de TMC207 en ng/mL [Cmax] entre les groupes 1 et 2
Délai: jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Pour évaluer l'effet relatif de la rifapentine et de la rifampicine sur la Cmax du TMC207, la Cmax du TMC207 a été comparée entre le groupe 1 (rifapentine) et le groupe 2 (rifampicine) à l'aide d'un modèle d'analyse de variance (ANOVA).
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jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Aire sous la courbe concentration-temps du TMC207 en ng*h/mL [ASC0-t] entre les groupes 1 et 2
Délai: jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Pour évaluer l'effet relatif de la rifapentine et de la rifampicine sur l'ASC0-t du TMC207, l'ASC0-t du TMC207 a été comparée entre le groupe 1 (rifapentine) et le groupe 2 (rifampicine) à l'aide d'un modèle d'analyse de variance (ANOVA).
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jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Aire sous la cuve de concentration TMC207 du temps zéro à l'infini en ng*h/mL [AUC0-inf] entre les groupes 1 et 2
Délai: jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Pour évaluer l'effet relatif de la rifapentine et de la rifampicine sur l'ASC0-inf du TMC207, l'ASC0-inf du TMC207 a été comparée entre le groupe 1 (rifapentine) et le groupe 2 (rifampicine) à l'aide d'un modèle d'analyse de la variance (ANOVA).
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jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration maximale observée de TMC207 en ng/mL [Cmax] dans les groupes de traitement entre les Périodes 1 et 2
Délai: jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Pour évaluer l'effet relatif de la rifapentine et de la rifampicine sur la Cmax du TMC207, la Cmax du TMC207 a été comparée entre le traitement TMC207 + rifapentine (Groupe 1) ou la rifampicine (Groupe 2) et le TMC207 seul à l'aide d'un modèle d'analyse de variance (ANOVA).
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jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Aire sous la courbe concentration-temps de TMC207 en ng*h/mL [ASC0-t] dans les groupes de traitement entre les périodes 1 et 2
Délai: jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Pour évaluer l'effet relatif de la rifapentine et de la rifampicine sur l'ASC0-t du TMC207, l'ASC0-t du TMC207 a été comparée entre le traitement TMC207 + rifapentine (Groupe 1) ou la rifampicine (Groupe 2) et le TMC207 seul à l'aide d'un modèle d'analyse de variance (ANOVA ).
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jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Aire sous la cuvette de concentration TMC207 du temps zéro à l'infini en ng*h/mL [AUC0-inf] dans les groupes de traitement entre les périodes 1 et 2
Délai: jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Pour évaluer l'effet relatif de la rifapentine et de la rifampicine sur l'ASC0-inf du TMC207, l'ASC0-inf du TMC207 a été comparée entre le traitement TMC207 + rifapentine (Groupe 1) ou la rifampicine (Groupe 2) et le TMC207 seul à l'aide d'un modèle d'analyse de la variance (ANOVA ).
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jusqu'à 336 heures après l'administration de la période 1 et de la période 2
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: jusqu'à la journée d'étude 57
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Comparer l'innocuité et la tolérabilité mesurées par le nombre de participants présentant des événements indésirables.
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jusqu'à la journée d'étude 57
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott Rasmussen, MD, Celerion (MDS Pharma Services)
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections à Actinomycétales
- Infections à mycobactéries
- Tuberculose
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antibactériens
- Agents léprostatiques
- Inducteurs enzymatiques du cytochrome P-450
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Agents antituberculeux
- Antibiotiques, Antituberculeux
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2C19
- Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2C9
- Rifapentine
- Rifampine
- Bédaquiline
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TMC207-CL002
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