Interakcja PK między ryfapentyną lub ryfampicyną a pojedynczą dawką TMC207 u zdrowych osób (TMC207-CL002)
Otwarte badanie fazy I w celu zbadania interakcji farmakokinetycznych między ryfapentyną lub ryfampicyną a pojedynczą dawką TMC207 u zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68502
- Celerion (MDS Pharma Services)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 19 do 55 lat, w tym skrajności.
- Nieużywanie tytoniu / nikotyny (co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym).
- Wskaźnik masy ciała (BMI, waga w kg podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu) od 18,0 do 32,0 kg/m2 włącznie.
- Formularz świadomej zgody (ICF) podpisany dobrowolnie przed pierwszą czynnością związaną z badaniem.
- Potrafi spełnić wymagania protokołu.
- Zdrowy na podstawie oceny lekarskiej lub wywiadu, który ujawnia brak jakichkolwiek istotnych klinicznie nieprawidłowości i obejmuje badanie fizykalne, wywiad lekarski, elektrokardiogram (EKG), parametry życiowe oraz wyniki biochemii krwi i badań hematologicznych oraz badanie moczu wykonane podczas badania przesiewowego (patrz sekcja 6.1).
Kryteria wyłączenia:
- Kobieta, z wyjątkiem kobiet po menopauzie od ponad 2 lat lub po histerektomii lub sterylizacji pooperacyjnej, tj. podwiązaniu jajowodów (bez operacji odwrócenia) lub całkowitej histerektomii.
- Historia lub dowody bieżącego używania alkoholu, barbituranów, amfetaminy, używania narkotyków rekreacyjnych lub narkotyków, które w opinii badacza zagrażałoby bezpieczeństwu uczestnika i/lub przestrzeganiu procedur badania.
- Każda istotna klinicznie (w ocenie głównego badacza) ostra choroba w wywiadzie (ustępująca w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego) lub obecność chorób sercowo-naczyniowych, płucnych, wątrobowych, nerkowych, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych (w tym zaburzeń odżywiania), endokrynologicznych, metabolicznych, immunologicznych, dermatologicznych neurologicznej, psychologicznej lub psychiatrycznej.
- Obecnie znaczna biegunka, zastój żołądka lub zaparcia, które zdaniem badacza mogą wpływać na wchłanianie lub biodostępność leku.
- Jakakolwiek historia poważnych chorób skóry, takich jak między innymi wysypka lub wykwity skórne, alergie na leki, alergie pokarmowe, zapalenie skóry, egzema, łuszczyca lub pokrzywka. Osoby z historią chorób skóry mogą zostać włączone do badania po konsultacji z Monitorem Medycznym Sponsora.
- Uprzednio wykazana klinicznie istotna alergia lub nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą badanego leku podawanego w tym badaniu (tj. ryfapentyna, ryfampicyna i TMC207).
- Osoby z odstępem QTcF [korekta Fredericii] > 450 ms (na podstawie średniej z trzech powtórzeń EKG) podczas badania przesiewowego (i potwierdzone przez powtórne EKG).
- Pacjenci z innymi klinicznie istotnymi nieprawidłowościami EKG podczas badania przesiewowego, takimi jak arytmia, niedokrwienie lub objawy niewydolności serca lub z wywiadem rodzinnym w kierunku zespołu długiego odstępu QT.
- Jednoczesne stosowanie leków, w tym produktów dostępnych bez recepty i suplementów diety, z wyjątkiem ibuprofenu i paracetamolu do 7 dni przed pierwszą dawką leku próbnego, a wszystkie przepisane leki należy odstawić co najmniej 14 dni przed pierwszym przyjęciem leku próbnego .
- Uczestnictwo w eksperymentalnym badaniu leku w ciągu 60 dni przed pierwszym przyjęciem badanego leku.
- Oddanie krwi lub znaczna utrata krwi w ciągu 56 dni lub oddanie osocza w ciągu 7 dni przed pierwszym przyjęciem badanego leku.
- Po otrzymaniu TMC207 w poprzedniej próbie.
- Pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV-1 lub HIV-2 podczas badania przesiewowego
- Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A, B lub C (potwierdzone odpowiednio przeciwciałem IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A, antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciałem przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C) podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas badania przesiewowego. Mocz zostanie przebadany pod kątem aktualnego spożycia alkoholu, amfetamin, benzodiazepin, kokainy, kannabinoidów i opioidów.
- Osoby z następującymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi podczas badań przesiewowych, zgodnie z tabelą toksyczności dla dorosłych NIH, NIAID, Division of Microbiology and Infectious Diseases (DMID) i zgodnie z normalnymi zakresami laboratorium klinicznego: Stężenie kreatyniny w surowicy stopnia 1 lub wyższego (> 1,0 x GGN); lipaza trzustkowa stopnia 1 lub wyższego (> 1,0 x GGN); Hemoglobina stopnia 1 lub wyższego (≤ 10,5 g/dl); liczba płytek krwi stopnia 1 lub wyższego (≤ 99000/mm3); Bezwzględna liczba neutrofilów stopnia 1 lub wyższego (≤ 1500/mm3); Aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub aminotransferaza alaninowa (ALT) stopnia 1. lub wyższy (> 1,0 x GGN); Stężenie bilirubiny całkowitej stopnia 1 lub wyższego (> 1,0 x GGN); Wszelkie inne toksyczności stopnia 2 lub wyższego, w tym: białkomocz (plamowy mocz) > 1+ i makroskopowy krwiomocz.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tylko grupa 1 TMC207
Pojedyncza dawka 400 mg TMC207 zostanie podana jako 4 tabletki po 100 mg na tabletkę w dniu badania 1.
|
Jest to projekt badania z dwiema grupami i dwoma okresami, w którym obie grupy w pierwszym okresie otrzymują sam TMC207, a następnie jedna grupa w drugim okresie otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z rifapentyną, a druga grupa otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z ryfampicyna.
Wszystkie szczegóły zabiegów podane w opisie "Ramiona".
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa 1 TMC207 i ryfapentyna
Pojedyncza dawka 400 mg TMC207 zostanie podana jako 4 tabletki po 100 mg na tabletkę w dniu badania 29 i 600 mg rifapentyny podane jako 4 tabletki po 150 mg na tabletkę w każdym z dni badania 20-41.
|
Jest to projekt badania z dwiema grupami i dwoma okresami, w którym obie grupy w pierwszym okresie otrzymują sam TMC207, a następnie jedna grupa w drugim okresie otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z rifapentyną, a druga grupa otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z ryfampicyna.
Wszystkie szczegóły zabiegów podane w opisie "Ramiona".
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Tylko grupa 2 TMC207
Pojedyncza dawka 400 mg TMC207 zostanie podana jako 4 tabletki po 100 mg na tabletkę w dniu badania 1.
|
Jest to projekt badania z dwiema grupami i dwoma okresami, w którym obie grupy w pierwszym okresie otrzymują sam TMC207, a następnie jedna grupa w drugim okresie otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z rifapentyną, a druga grupa otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z ryfampicyna.
Wszystkie szczegóły zabiegów podane w opisie "Ramiona".
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2 TMC207 i ryfampicyna
Pojedyncza dawka 400 mg TMC207 będzie podawana jako 4 tabletki po 100 mg na tabletkę w dniu badania 29 i 600 mg ryfampicyny podawane jako 4 kapsułki po 150 mg na kapsułkę w każdym z dni badania 20-41.
|
Jest to projekt badania z dwiema grupami i dwoma okresami, w którym obie grupy w pierwszym okresie otrzymują sam TMC207, a następnie jedna grupa w drugim okresie otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z rifapentyną, a druga grupa otrzymuje TMC207 w obecności dawkowania z ryfampicyna.
Wszystkie szczegóły zabiegów podane w opisie "Ramiona".
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie TMC207 w ng/ml [Cmax] pomiędzy grupami 1 i 2
Ramy czasowe: przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Aby ocenić względny wpływ ryfapentyny i ryfampicyny na Cmax TMC207, porównano Cmax TMC207 między grupą 1 (ryfapentyna) i grupą 2 (ryfampicyna) stosując model analizy wariancji (ANOVA).
|
przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
|
Pole pod krzywą TMC207 stężenie-czas w ng*h/ml [AUC0-t] między grupami 1 i 2
Ramy czasowe: przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Aby ocenić względny wpływ ryfapentyny i ryfampicyny na AUC0-t TMC207, porównano AUC0-t TMC207 między Grupą 1 (ryfapentyna) i Grupą 2 (ryfampicyna) stosując model analizy wariancji (ANOVA).
|
przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia TMC207 od czasu zero do nieskończoności w ng*godz./ml [AUC0-inf] między grupami 1 i 2
Ramy czasowe: przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Aby ocenić względny wpływ ryfapentyny i ryfampicyny na AUC0-inf TMC207, porównano AUC0-inf TMC207 między Grupą 1 (ryfapentyna) i Grupą 2 (ryfampicyna) stosując model analizy wariancji (ANOVA).
|
przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie TMC207 w ng/ml [Cmax] w grupach leczenia między okresami 1 i 2
Ramy czasowe: przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Aby ocenić względny wpływ ryfapentyny i ryfampicyny na Cmax TMC207, Cmax TMC207 porównano między leczeniem TMC207 + ryfapentyną (grupa 1) lub ryfampicyną (grupa 2) i samym TMC207, stosując model analizy wariancji (ANOVA).
|
przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
|
Pole pod krzywą TMC207 stężenie-czas w ng*godz./ml [AUC0-t] w obrębie grup terapeutycznych między okresami 1 i 2
Ramy czasowe: przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Aby ocenić względny wpływ ryfapentyny i ryfampicyny na AUC0-t TMC207, porównano AUC0-t TMC207 między leczeniem TMC207 + ryfapentyną (grupa 1) lub ryfampicyną (grupa 2) i samą TMC207, stosując model analizy wariancji (ANOVA ).
|
przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia TMC207 od czasu zero do nieskończoności w ng*godz./ml [AUC0-inf] w grupach terapeutycznych między okresami 1 i 2
Ramy czasowe: przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Aby ocenić względny wpływ ryfapentyny i ryfampicyny na AUC0-inf TMC207, porównano AUC0-inf TMC207 między leczeniem TMC207 + ryfapentyną (grupa 1) lub ryfampicyną (grupa 2) i samą TMC207, stosując model analizy wariancji (ANOVA ).
|
przez 336 godzin po podaniu w Okresie 1 i Okresie 2
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do dnia nauki 57
|
Porównanie bezpieczeństwa i tolerancji mierzonej liczbą uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi.
|
do dnia nauki 57
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Scott Rasmussen, MD, Celerion (MDS Pharma Services)
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Infekcje Actinomycetales
- Zakażenia Mykobakterii
- Gruźlica
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Ryfapentyna
- Ryfampicyna
- Bedakilina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TMC207-CL002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .