Communication sur les objectifs de soins (GoC)
Communication sur les objectifs de soins dans l'insuffisance cardiaque avancée
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic d'IC à partir d'un dysfonctionnement systolique ou diastolique, avec une fraction d'éjection ≤ 40 %
- Achèvement d'une visite HF ambulatoire au cours des 6 derniers mois
- Capacité à lire, écrire et parler en anglais
Critère d'exclusion:
- Score cognitif BLESSED court > 10 pour exclure une déficience cognitive significative 82 ;
- Diagnostic de toute maladie terminale supplémentaire avec une espérance de vie ≤ 1 an non liée à une maladie cardiaque
- Maladie psychiatrique ayant nécessité une hospitalisation au cours de la dernière année ; et (4) âgé de moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention du gouvernement
Matériel d'éducation des patients, appel téléphonique de l'infirmière de l'étude, fiche de conseils, fiche de conseils du fournisseur
|
. Patients du groupe d'intervention du GC, coaching téléphonique par une infirmière de recherche pour aider les patients à jouer un rôle en parlant avec leurs fournisseurs de soins d'urgence.
Les patients et leurs fournisseurs recevront des résumés d'informations individualisées et centrées sur le patient sur les préférences des patients en matière de communication sur les soins de fin de vie et les obstacles auto-identifiés par les patients et les facilitateurs de la communication sur les soins de fin de vie avec des conseils sur la façon d'amorcer les discussions sur les objectifs de soins.
Les fournisseurs de patients du groupe d'intervention recevront également des informations pronostiques spécifiques au patient basées sur le modèle d'insuffisance cardiaque de Seattle.
|
|
Aucune intervention: soins habituels
soins comme d'habitude dans la communauté
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
qualité des communications
Délai: 1 mois après la fin de l'intervention
|
questionnaire cqc
|
1 mois après la fin de l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qol HF
Délai: 1 mois après la fin de l'intervention
|
Questionnaire du KCCQ
|
1 mois après la fin de l'intervention
|
|
anxiété
Délai: 1 mois après la fin de l'intervention
|
Questionnaire GAD-7
|
1 mois après la fin de l'intervention
|
|
une dépression
Délai: 1 mois après la fin de l'intervention
|
questionnaire phq-9
|
1 mois après la fin de l'intervention
|
|
directives avancées
Délai: 1 mois après la fin de l'intervention
|
achèvement de la directive adv ou 5 souhaits
|
1 mois après la fin de l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 44610-ED
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .