Hoitoviestinnän tavoitteet (GoC)
Hoitoviestinnän tavoitteet pitkälle edenneen sydämen vajaatoiminnan yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HF-diagnoosi joko systolisesta tai diastolisesta toimintahäiriöstä, ejektiofraktiolla ≤ 40 %
- Avohoidon HF-käynti viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kyky lukea, kirjoittaa ja puhua englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Lyhyt BLESSED kognitiivinen pistemäärä > 10 merkitsevän kognitiivisen heikentymisen poissulkemiseksi;82
- Diagnoosi kaikki muut terminaalit sairaudet, joiden elinajanodote on ≤ 1 vuosi ja jotka eivät liity sydänsairauksiin
- Psykiatrinen sairaus, joka vaati sairaalahoitoa viimeisen vuoden aikana; ja (4) alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gocin väliintulo
Potilaskoulutusmateriaalit, opiskeluhoitajan puhelinsoitto, vihjelomake, palveluntarjoajan vihjelomake
|
. GoC-interventioryhmän potilaat, tutkimussairaanhoitajan puhelinvalmennus auttaakseen potilaita roolileikkeissä keskustelemaan HF-palveluntarjoajiensa kanssa.
Sekä potilaille että heidän palveluntarjoajilleen tarjotaan yhteenvedot yksilöllisistä, potilaskeskeisistä tiedoista potilaiden mieltymyksistä kommunikoidakseen loppuelämän hoidosta ja potilaan itsensä tunnistamista esteistä ja helpottajista elämän loppuhoitoa koskevassa viestinnässä. kuinka aloittaa hoitokeskustelut tavoitteista.
Interventioryhmän potilaiden tarjoajille toimitetaan myös potilaskohtaista ennustetietoa Seattlen sydämen vajaatoimintamallin perusteella.
|
|
Ei väliintuloa: tavallista hoitoa
hoitoa yhteiskunnassa tavalliseen tapaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
viestinnän laatu
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
qoc-kysely
|
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HF qol
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
KCCQ-kysely
|
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
GAD-7 kyselylomake
|
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
|
masennus
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
phq-9 kyselylomake
|
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
|
edistyneitä direktiivejä
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
adv-direktiivin tai 5 toiveen täyttäminen
|
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 44610-ED
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .