Cele Komunikacji Opieki (GoC)
Cele komunikacji w opiece nad zaawansowaną niewydolnością serca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- University of Washington
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie HF na podstawie dysfunkcji skurczowej lub rozkurczowej z frakcją wyrzutową ≤ 40%
- Ukończenie wizyty ambulatoryjnej HF w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Umiejętność czytania, pisania i mówienia w języku angielskim
Kryteria wyłączenia:
- Krótki wynik poznawczy BŁOGOSŁAWIONY > 10, aby wykluczyć znaczne upośledzenie funkcji poznawczych; 82
- Rozpoznanie jakiejkolwiek dodatkowej śmiertelnej choroby z oczekiwaną długością życia ≤ 1 roku niezwiązanej z chorobą serca
- choroba psychiczna wymagająca hospitalizacji w ciągu ostatniego roku; oraz (4) wiek poniżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Goc Interwencja
Materiały edukacyjne dla pacjentów, rozmowa telefoniczna z pielęgniarką, arkusz wskazówek, arkusz wskazówek dostawcy
|
. Pacjenci w grupie interwencyjnej GoC, coaching telefoniczny prowadzony przez pielęgniarkę badawczą, aby pomóc pacjentom odgrywać role w rozmowie z ich świadczeniodawcami HF.
Zarówno pacjenci, jak i ich usługodawcy otrzymają podsumowania zindywidualizowanych, skoncentrowanych na pacjencie informacji na temat preferencji pacjentów w zakresie komunikowania się na temat opieki u schyłku życia oraz samodzielnie zidentyfikowanych przez pacjentów barier i ułatwień w komunikowaniu się na temat opieki u schyłku życia wraz ze wskazówkami jak inicjować dyskusje na temat celów opieki.
Dostawcy pacjentów w grupie interwencyjnej otrzymają również informacje prognostyczne dotyczące konkretnego pacjenta w oparciu o model niewydolności serca z Seattle.
|
|
Brak interwencji: zwykła opieka
opieka jak zwykle we wspólnocie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
jakość komunikacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
kwestionariusz qoc
|
1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HF qol
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
Kwestionariusz KCCQ
|
1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
|
lęk
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
Kwestionariusz GAD-7
|
1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
|
depresja
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
kwestionariusz phq-9
|
1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
|
zaawansowane dyrektywy
Ramy czasowe: 1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
wypełnienie dyrektywy adv lub 5 życzeń
|
1 miesiąc po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 44610-ED
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .