Цели коммуникации по уходу (GoC)
Цели информирования о помощи при прогрессирующей сердечной недостаточности
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
- University of Washington
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Диагноз СН на основании систолической или диастолической дисфункции с фракцией выброса ≤ 40%
- Завершение амбулаторного визита по поводу HF в течение последних 6 месяцев
- Умение читать, писать и говорить на английском языке
Критерий исключения:
- Короткая когнитивная шкала BLESSED > 10, чтобы исключить значительные когнитивные нарушения;82
- Диагноз любого дополнительного неизлечимого заболевания с ожидаемой продолжительностью жизни ≤ 1 года, не связанного с болезнью сердца
- Психическое заболевание, потребовавшее госпитализации в прошлом году; и (4) возраст менее 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство Гок
Учебные материалы для пациентов, телефонный звонок медсестры-исследователя, памятка, памятка медработника
|
. Пациенты в группе вмешательства GoC, коучинг по телефону медсестрой-исследователем, чтобы помочь пациентам разыграть ролевую беседу со своими поставщиками услуг HF.
Как пациентам, так и их поставщикам будут предоставлены сводки индивидуальной, ориентированной на пациента информации о предпочтениях пациентов в отношении общения в конце жизни, а также о выявленных пациентом самостоятельно препятствиях и помощниках в общении об уходе в конце жизни с советами. о том, как инициировать обсуждение целей ухода.
Медицинским работникам пациентов в группе вмешательства также будет предоставлена прогностическая информация для конкретного пациента, основанная на Сиэтлской модели сердечной недостаточности.
|
|
Без вмешательства: обычный уход
забота как обычно в сообществе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество связи
Временное ограничение: Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
вопросник qoc
|
Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВЧ кол
Временное ограничение: Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Анкета KCCQ
|
Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
беспокойство
Временное ограничение: Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Анкета GAD-7
|
Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
депрессия
Временное ограничение: Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
анкета phq-9
|
Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
|
расширенные директивы
Временное ограничение: Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
завершение рекламной директивы или 5 пожеланий
|
Через 1 месяц после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 44610-ED
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .