Obiettivi della comunicazione di cura (GoC)
Obiettivi della comunicazione assistenziale nell'insufficienza cardiaca avanzata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di SC da disfunzione sistolica o diastolica, con frazione di eiezione ≤ 40%
- Completamento di una visita ambulatoriale per scompenso cardiaco negli ultimi 6 mesi
- Capacità di leggere, scrivere e parlare in inglese
Criteri di esclusione:
- Breve punteggio cognitivo BLESSED > 10 per escludere un significativo deterioramento cognitivo;82
- Diagnosi di qualsiasi malattia terminale aggiuntiva con aspettativa di vita di ≤ 1 anno non correlata a malattie cardiache
- Malattia psichiatrica che ha richiesto il ricovero nell'ultimo anno; e (4) età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento Goc
Materiali educativi per il paziente, telefonata dell'infermiere dello studio, foglio delle mance, foglio delle mance del fornitore
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. Pazienti nel gruppo di intervento GoC, coaching telefonico da parte di un'infermiera ricercatrice per aiutare i pazienti a giocare di ruolo parlando con i loro fornitori di scompenso cardiaco.
Sia i pazienti che i loro fornitori riceveranno riepiloghi di informazioni individualizzate e incentrate sul paziente sulle preferenze del paziente per la comunicazione sulle cure di fine vita e sulle barriere autoidentificate del paziente e sui facilitatori della comunicazione sulle cure di fine vita con suggerimenti su come avviare discussioni sugli obiettivi della cura.
Ai fornitori di pazienti nel gruppo di intervento verranno inoltre fornite informazioni prognostiche specifiche per il paziente basate sul modello di insufficienza cardiaca di Seattle.
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Nessun intervento: consueta cura
cura come al solito nella comunità
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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qualità della comunicazione
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento completato
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questionario qc
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1 mese dopo l'intervento completato
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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HF qol
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento completato
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Questionario KCCQ
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1 mese dopo l'intervento completato
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ansia
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento completato
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Questionario GAD-7
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1 mese dopo l'intervento completato
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depressione
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento completato
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questionario phq-9
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1 mese dopo l'intervento completato
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direttive avanzate
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento completato
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completamento direttiva adv o 5 desideri
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1 mese dopo l'intervento completato
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 44610-ED
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Prove cliniche su Arresto cardiaco
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NCT05255172Iscrizione su invitoInsufficienza cardiaca Classe II della New York Heart Association (NYHA). | Insufficienza cardiaca Classe III della New York Heart Association (NYHA).
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NCT07367893ReclutamentoIschemic Heart Disease | Cardiopatia Non Ischemica
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NCT04705337TerminatoInsufficienza cardiaca, sistolica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association | Scompenso cardiaco Classe III della New York Heart Association
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NCT03727646CompletatoInsufficienza cardiaca, congestizia | Alterazione mitocondriale | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association
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NCT07343674ReclutamentoStenosi Aortica Sintomatica Grave (Definita come Classe New York Heart Association (NYHA) ≥ II)
Prove cliniche su obiettivi di cura
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NCT03297320SconosciutoPianificazione anticipata delle cure
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NCT04810520RitiratoTelemedicina | Ecocardiografia
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NCT07420400ReclutamentoForame ovale pervio (PFO)
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NCT05917717ReclutamentoInfarto | Rianimazione cardiopolmonare | Arresto cardiaco fuori dall'ospedale
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NCT05108467ReclutamentoAumento del sangue di lattato | Sepsi grave con shock settico
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NCT05838196CompletatoMalattie infiammatorie intestinali
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NCT05706441CompletatoCOVID-19 | Svezzamento | Ultrasuoni polmonari | Ecografia del diaframma
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NCT03327688CompletatoPneumotorace | Malattie della cistifellea | Ascite | Trombosi venosa profonda | Idronefrosi | Gravidanza, ectopico | Versamento pleurico | Aneurisma dell'aorta addominale | Versamento pericardico
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NCT00706368Sconosciuto