Mål för Vårdkommunikation (GoC)
Mål för vårdkommunikation vid avancerad hjärtsvikt
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av HF från antingen systolisk eller diastolisk dysfunktion, med en ejektionsfraktion på ≤ 40 %
- Genomfört ett HF-besök inom öppenvården inom de senaste 6 månaderna
- Förmåga att läsa, skriva och tala på engelska
Exklusions kriterier:
- Kort VÄLSIGD kognitiv poäng > 10 för att utesluta signifikant kognitiv funktionsnedsättning;82
- Diagnos av ytterligare terminal sjukdom med en förväntad livslängd på ≤ 1 år som inte är relaterad till hjärtsjukdom
- Psykiatrisk sjukdom som krävde sjukhusvistelse under det senaste året; och (4) ålder under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Goc Intervention
Patientutbildningsmaterial, telefonsamtal till studiesköterska, tipsblad, leverantörstips
|
. Patienter i GoC-interventionsgruppen, telefoncoachning av en forskningssköterska för att hjälpa patienter att spela rollspel och prata med sina HF-leverantörer.
Både patienter och deras vårdgivare kommer att förses med sammanfattningar av individualiserad, patientcentrerad information om patientpreferenser för att kommunicera om vård i livets slutskede och patientens självidentifierade hinder för och underlätta kommunikation om vård i livets slutskede med tips om hur man initierar mål med vårdsamtal.
Leverantörer av patienter i interventionsgruppen kommer också att förses med patientspecifik prognostisk information baserad på Seattle Heart Failure Model.
|
|
Inget ingripande: vanlig skötsel
vård som vanligt i samhället
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kommunikationens kvalitet
Tidsram: 1 månad efter avslutad insats
|
qoc frågeformulär
|
1 månad efter avslutad insats
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HF qol
Tidsram: 1 månad efter avslutad insats
|
KCCQ frågeformulär
|
1 månad efter avslutad insats
|
|
ångest
Tidsram: 1 månad efter avslutad insats
|
GAD-7 frågeformulär
|
1 månad efter avslutad insats
|
|
depression
Tidsram: 1 månad efter avslutad insats
|
phq-9 frågeformulär
|
1 månad efter avslutad insats
|
|
avancerade direktiv
Tidsram: 1 månad efter avslutad insats
|
komplettering av adv-direktiv eller 5 önskemål
|
1 månad efter avslutad insats
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 44610-ED
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .