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Qualité du sommeil et cinétique bêta-amyloïde

16 mai 2022 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Le but de cette étude est de modifier la concentration d'amyloïde-bêta dans le liquide céphalo-rachidien humain (LCR) en modifiant l'efficacité du sommeil.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le but de l'étude est de déterminer si l'augmentation de l'efficacité du sommeil modifiera ou non la concentration de bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien (LCR).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
48

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63144
        • Washington University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 45-65 ans
  • N'importe quel sexe
  • Toute race/ethnie
  • Score du mini-examen de l'état mental (MMSE)> = 27
  • Efficacité du sommeil mesurée par actigraphie pour déterminer bon ou mauvais dormeur

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive déterminée par des antécédents de MMSE < 27
  • Incapacité à parler ou à comprendre l'anglais
  • IMC >35
  • Tout trouble du sommeil autre que l'insomnie
  • antécédents de troubles respiratoires du sommeil
  • Score STOP-Bang > 3
  • Antécédents ou symptômes signalés évoquant le syndrome des jambes sans repos, la narcolepsie ou d'autres troubles du sommeil
  • Horaire de sommeil en dehors de la plage horaire de coucher 20h-12h et heure de réveil 4h-9h
  • Contre-indication au cathéter lombaire (anticoagulants ; trouble hémorragique ; allergie à la lidocaïne ou au désinfectant ; antécédents de chirurgie du système nerveux central ou du bas du dos)
  • Maladie cardiovasculaire nécessitant des médicaments sauf pour l'hypertension contrôlée (à la discrétion de l'IP)
  • Accident vasculaire cérébral
  • Insuffisance hépatique ou rénale
  • Maladie pulmonaire (discrétion PI)
  • Diabète de type 1
  • VIH ou SIDA
  • Trouble neurologique ou psychiatrique nécessitant des médicaments (à la discrétion de l'IP)
  • Consommation d'alcool ou de tabac (à la discrétion de l'IP)
  • Utilisation de médicaments sédatifs
  • Incapacité à sortir du lit de façon autonome
  • Mouvement anormal du bras non dominant (affecterait les données d'actigraphie de manière imprévisible)
  • Examen physique anormal
  • Grossesse en cours
  • Antécédents de migraines (discrétion IP)
  • Antécédents de toxicomanie au cours des 6 derniers mois
  • Incontinence urinaire ou fécale
  • Difficulté à dormir dans un environnement inconnu (groupe de bonne qualité de sommeil uniquement)
  • Antécédents ou présence d'un état médicamenteux cliniquement significatif, d'un état comportemental ou psychiatrique (y compris des idées suicidaires), ou d'antécédents chirurgicaux basés sur le dossier médical ou le rapport du patient qui pourraient affecter la sécurité du sujet ou interférer avec les évaluations de l'étude ou dans le jugement du PI n'est pas un bon candidat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Mauvais sommeil groupe traitement 1
10mg Suvorexant comprimé h.s. pour deux nuits consécutives
Médicament: Suvorexant
Les participants recevront un somnifère (10 mg ou 20 mg de suvorexant) au coucher pendant deux nuits consécutives qu'ils passeront dans une unité de recherche.
Autres noms:
  • Belsomra
Comparateur placebo: Mauvais contrôle du groupe de sommeil
Le participant recevra un placebo pendant deux nuits consécutives et dormira normalement dans les mêmes conditions contrôlées dans une unité de recherche clinique.
Médicament: Placebo
Les participants recevront un placebo au coucher pendant deux nuits consécutives qu'ils passeront dans une unité de recherche.
Autres noms:
  • pilule de sucre
Comparateur placebo: Bon groupe de sommeil
Le participant recevra un placebo pendant deux nuits consécutives et dormira normalement dans les mêmes conditions contrôlées dans une unité de recherche clinique.
Médicament: Placebo
Les participants recevront un placebo au coucher pendant deux nuits consécutives qu'ils passeront dans une unité de recherche.
Autres noms:
  • pilule de sucre
Expérimental: Mauvais sommeil groupe traitement 2
20mg Suvorexant comprimé h.s. pour deux nuits consécutives
Médicament: Suvorexant
Les participants recevront un somnifère (10 mg ou 20 mg de suvorexant) au coucher pendant deux nuits consécutives qu'ils passeront dans une unité de recherche.
Autres noms:
  • Belsomra

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de concentration en bêta-amyloïde (abêta) dans le LCR (liquide céphalo-rachidien) des personnes ayant une mauvaise efficacité du sommeil par rapport à celles ayant une bonne efficacité du sommeil, mesurée en ng/ml
Délai: 36 heures de prélèvement de LCR
Différence moyenne de la concentration d'amyloïde-bêta-42 entre les individus ayant une mauvaise efficacité du sommeil (contrôle du groupe de mauvais sommeil) par rapport à ceux ayant une bonne efficacité du sommeil (groupe du bon sommeil)
36 heures de prélèvement de LCR
Différence de concentration en amyloïde bêta (abêta) dans le LCR (liquide céphalo-rachidien) des personnes ayant une mauvaise efficacité du sommeil traitées avec un placebo, du suvorexant 10 mg ou du suvorexant 20 mg, mesurée en ng/ml
Délai: 36 heures de prélèvement de LCR
Différence moyenne de la concentration d'amyloïde-bêta-42 entre les individus ayant une mauvaise efficacité du sommeil qui ont été traités avec un placebo (contrôle du groupe de mauvais sommeil), Suvorexant 10 mg (traitement du groupe de mauvais sommeil 1) et Suvorexant 20 mg (traitement du groupe de mauvais sommeil 2)
36 heures de prélèvement de LCR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Washington University School of Medicine

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Brendan Lucey, MD, Washington University Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
28 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
17 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 mars 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
13 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 mai 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 201602165

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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