1630GCC : Maintenance de Zydelig dans le lymphome non hodgkinien à cellules B après une greffe de cellules souches autologues
1630GCC : une étude pilote sur le Zydelig chez des patients atteints de tumeurs malignes à cellules B dans le cadre du maintien de la rémission post-transplantation autologue
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33136
- University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201-1592
- Greenebaum Cancer Center at University of Maryland Medical Center
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Medical College of Wisconsin
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Histologiquement documenté (par HPI ou rapport de pathologie) LNHi tel que défini par le lymphome folliculaire (FL), le lymphome de la zone marginale (MZL), le lymphome lymphoplasmocytaire/la maladie de Waldenstrom (LPL/WM) et le petit lymphome lymphocytaire (SLL) ou le tiNHL tel que défini par le grand B transformation cellulaire de l'une des entités ci-dessus, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
- Les patients doivent être éligibles pour subir une chimiothérapie à haute dose (HDT) suivie d'une ASCT comme forme de consolidation de la rémission
- Patients sans signe de progression documentée de la maladie cliniquement ou radiographiquement après ASCT (maladie stable (SD), rémission partielle (PR) ou rémission complète (CR)) qui ont récupéré leur numération (ANC > 500, numération plaquettaire non transfusée > 20 000) et sont au moins 30 jours après l'ASCT mais pas plus de 120 jours après l'ASCT
- Les patients peuvent avoir reçu tout traitement antérieur jugé nécessaire pour qu'ils soient éligibles au HDT/ASCT, à l'exception des patients qui ont progressé sous Zydelig. Les patients qui ont déjà répondu à Zydelig sont éligibles pour l'inscription au protocole.
- Âge >18
- Statut de performance ECOG <4
- Espérance de vie supérieure à quatre mois.
Les patients doivent avoir une fonction organique normale telle que définie ci-dessous (après le HDT/ASCT) :
- bilirubine totale inférieure à 2 fois la limite supérieure de la normale institutionnelle
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 2,5 X la limite supérieure de la normale de l'établissement
- Créatinine < 1,5 x la limite supérieure institutionnelle de la normale OU clairance de la créatinine > 60 mL/min/1,73 m2 pour les patients avec des taux de créatinine > 1,5x la limite supérieure de la normale.
- Étant donné que les effets de Zydelig sur le fœtus humain en développement sont inconnus, les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (méthode contraceptive hormonale ou barrière ; abstinence) avant l'entrée à l'étude et pendant toute la durée de la participation à l'étude. Les participants doivent accepter d'utiliser une contraception pendant au moins 30 jours après la dernière dose de Zydelig. Les femmes en âge de procréer sont définies comme les femmes qui continuent d'avoir des menstruations, qui n'ont pas subi de ligature des trompes ou d'ablation des trompes de Fallope, des ovaires ou de l'utérus.
- Capacité à comprendre l'anglais et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant subi une chimiothérapie ou une radiothérapie dans les 2 semaines suivant la première dose de Zydelig.
- Patients recevant tout autre agent expérimental dans les 30 jours suivant la réception de Zydelig
- Les patients qui ont été précédemment exposés à Zydelig et qui ont connu une progression de la maladie.
- Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire à Zydelig.
- Les patients atteints d'un lymphome du SNC actif et/ou non traité ne seront pas éligibles.
- Patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin.
- Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active (définie comme nécessitant un traitement antibiotique systémique et de la fièvre dans les 48 heures suivant le dépistage), une insuffisance cardiaque congestive symptomatique (les patients avec un score NYHA de III et plus sont exclus), une angine de poitrine instable, arythmie cardiaque ou maladie psychiatrique / situations sociales qui limiteraient le respect des exigences de l'étude.
- Femmes enceintes ou allaitantes ou prévoyant de devenir enceintes ou allaitantes au cours de l'étude.
- Statut VIH positif.
- Les patients avec un manque de récupération du nombre tel que défini dans le protocole 3.1.1.1.1.
- Patients incapables d'avaler des pilules.
Patients atteints d'une maladie pulmonaire modérée à sévère, notamment :
- Patients nécessitant une supplémentation en O2
- Patients incapables de marcher 50 pieds sans s'arrêter pour se reposer
- Maladie pulmonaire obstructive ou restrictive modérée à sévère
- Patients prenant des inhibiteurs ou des inducteurs puissants du CYP3A4 à risque X (Éviter l'association) selon Lexicomp. Veuillez consulter l'annexe C du protocole pour plus d'informations.
- Patients atteints d'une maladie hépatique active, d'une cirrhose du foie ou d'une infection connue par le VHB/VHC.
- Patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B de novo.
- Patients atteints de pneumonie h/o PCP ou d'infection à CMV.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Orale Zydelig 150 mg deux fois par jour
Zydelig administré par voie orale à raison de 150 mg deux fois par jour en continu sur des cycles de 28 jours commençant 30 à 120 jours après une autogreffe de cellules souches pour les patients atteints d'un LNH à cellules B indolent ou transformé, pour une durée d'entretien allant jusqu'à 1 an.
La suspension/modification de la dose est autorisée en fonction de la tolérance/toxicité.
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Zydelig administré à raison de 150 mg en continu par cycles de 28 jours
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'arrêt dû aux événements indésirables liés à Zydelig à 1 an
Délai: 1 an.
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La proportion de patients qui ont interrompu l'étude en raison d'événements indésirables liés à Zydelig.
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1 an.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression à 1 et 2 ans après la transplantation de cellules souches autologues.
Délai: Survie sans progression 1 et 2 ans
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Survie sans progression 1 et 2 ans; La survie sans progression est définie comme le temps de la date de la transplantation de cellules souches autologues à la progression, la rechute et la mort, selon la première éventualité.
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Survie sans progression 1 et 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean Yared, MD, University of Maryland Greenebaum Comprehensive Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Maladies hématologiques
- Maladies lymphatiques
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Leucémie, cellule B
- Tumeurs, plasmocyte
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Troubles hémorragiques
- Leucémie, Lymphoïde
- Leucémie
- Lymphome
- Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B
- Lymphome non hodgkinien
- Macroglobulinémie de Waldenström
- Agents antinéoplasiques
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Idéalisib
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HP-00072715; 1630GCC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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