Corrélation entre le microbiote intestinal, les biomarqueurs inflammatoires, la morphologie intestinale, le degré de fibrose hépatique et la réactivité vasculaire.
Corrélation entre le microbiote intestinal, les biomarqueurs inflammatoires, la morphologie intestinale, le degré de fibrose hépatique et la réactivité vasculaire chez les patients présentant différents degrés de tolérance au glucose et d'adiposité corporelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Hommes ou femmes en bonne santé entre 18 et 50 ans
- Individus atteints d'obésité et de normoglycémie
- Individus avec obésité et dysglycémie
Critères d'exclusion:
- Maladie aiguë
- Maladies pulmonaires chroniques pulmonaires, cardiovasculaires, hématologiques, gastro-intestinales, hépatiques ou rénales;
- Antécédents alimentaires instables, définis comme des changements majeurs dans l'alimentation au cours du mois précédent diagnostiqué par un nutritionniste spécialisé;
- Antécédents de perturbations gastro-intestinales dans l'activité ou les maladies chroniques, notamment - les maladies inflammatoires de l'intestin (MII), la diarrhée chronique de l'étiologie inconnue, la constipation chronique, les syndromes de désabonnement,
- Antécédents de chirurgie majeure du tractus gastro-intestinal, à l'exception de la cholécystectomie et de l'appendicectomie;
- Utilisation des médicaments suivants: probiotiques au cours des 6 derniers mois, antibiotiques systémiques, corticostéroïdes oraux, cytokines, méthotrexate ou agents immunosuppresseurs cytotoxiques, consommation de doses importantes de probiotiques commerciaux (supérieur ou égal à 10 8 CFU ou organismes par jour)
- Tests positifs pour l'infection par le VIH et l'hépatite B et C;
- Femmes enceintes et allaitantes;
- Fumeurs
- Alcoolisme chronique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Transversale
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
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Contrôles sains
individus en bonne santé
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patients atteints d'obésité et de dysglycémie
Individus avec IMC> 30 kg / m2 et dysglycémie
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patients atteints d'obésité et de normoglycémie
Individus atteints d'IMC> 30 kg / m2 et normoglycémie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation
Délai: 2018
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Nous émettons l'hypothèse qu'une plus grande intolérance au glucose et l'obésité sont associées à une dysfonctionnement de la barrière épithéliale plus élevée et à des changements dans la composition du microbiote fécal (FMC).
Nous avons étudié les biomarqueurs métaboliques et inflammatoires, la perméabilité intestinale et le FMC dans les contrôles normoglycémiques par rapport aux individus normoglycémiques et dysglycémiques atteints d'obésité.
Plus précisément, nous avons testé les associations entre la perméabilité intestinale et les marqueurs métaboliques.
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2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
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- 419.676
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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