Le lithium comme traitement pour prévenir les troubles cognitifs chez les personnes âgées (LATTICE)
Évaluation des changements cérébraux et cognitifs chez les personnes âgées atteintes de MCI prenant du lithium pour prévenir la démence de type Alzheimer
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 60 ans ou plus
- Diagnostic de déficience cognitive légère
Critère d'exclusion:
- Maladie psychiatrique majeure (une maladie psychiatrique légère peut être incluse)
- Maladie neurologique majeure (par exemple, sclérose en plaques)
- Contre-indication au lithium (par exemple, insuffisance rénale)
- Incapable de terminer les tests neuropsychologiques en raison d'une déficience irrémédiable (par exemple, la cécité)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Carbonate de lithium
Le carbonate de lithium sera initié à 150 mg par jour et augmenté en fonction des taux sanguins jusqu'à ce qu'un taux sanguin stable entre 0,6 et 0,8 meq/L soit atteint.
Les participants continueront à la dose atteinte pendant 2 ans avec un suivi trimestriel.
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Voir bras carbonate de lithium
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Comparateur placebo: placebo
Le placebo correspondant sera initié et augmenté en fonction des niveaux sanguins fictifs.
Les participants prendront un placebo pendant 2 ans avec un suivi trimestriel.
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Voir le bras placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'apprentissage verbal de Californie II
Délai: Année 1 et année 2
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Test d'apprentissage verbal de Californie II.
Rappel gratuit pour retard.
Les scores varient de 0 à 16; Plus haut signifie mieux.
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Année 1 et année 2
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Bref test de mémoire visuospatiale - révisé
Délai: Année 1 et année 2
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Bref test de mémoire visuospatiale - révisé.
Rappel retardé.
Les scores vont de 0 à 12; Plus haut signifie mieux.
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Année 1 et année 2
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Composite cognitif alzheimer préclinique composé de mémoire et d'autres tests cognitifs
Délai: Année 1 et année 2
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Mesures de test cognitives avec un composite de mémoire, de fonction exécutive, de vitesse de traitement, d'activités de la vie quotidienne et de tests de cognition générale.
Les valeurs sont des scores Z.
Des valeurs plus élevées signifient une meilleure cognition.
Un score Z de 0 représente la moyenne de la population, tandis que les scores Z de ± 1 capturent environ 68% des données autour des scores moyennes et Z de ± 2 capturent environ 95% des données dans une distribution normale.
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Année 1 et année 2
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Activité bêta de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3β)
Délai: Année 1 et année 2
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Valeurs des biomarqueurs du sang
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Année 1 et année 2
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Facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Délai: Année 1 et année 2
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Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) soutient la survie et la croissance des neurones; Niveaux réduits liés à la neurodégénérescence.
Le test immuno-sorbant lié à l'acide nucléique (NULISA) mesure le BDNF en utilisant des paires d'anticorps marquées à l'acide nucléique reconnaissant différents épitopes BDNF.
Capture / purification séquentielle via des queues polya / biotine, puis la ligature et la quantification de séquençage de nouvelle génération permettent une sensibilité attomolaire aux côtés de centaines d'autres protéines.
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Année 1 et année 2
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Volume cérébral de matière grise corticale
Délai: Année 1 et année 2
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Le volume cérébral de la matière gris corticale mesuré par l'imagerie structurelle (IRM 7T) corrigée pour l'âge, le sexe et le volume intracrânien
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Année 1 et année 2
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Volume hippocampique
Délai: Année 1 et année 2
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Les valeurs de volume hippocampique mesurées par imagerie structurelle (IRM 7T) corrigée pour l'âge, le sexe et le volume intracrânien
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Année 1 et année 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de phospho tau à liquide céphalorachidien (CSF)
Délai: Année 1 et année 2
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Niveaux de phospho tau à liquide céphalorachidien
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Année 1 et année 2
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'intégrité du cerveau mesurée par imagerie structurelle (7T IRM)
Délai: Année 1 et année 2
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Analyses exploratoires de mesures supplémentaires de l'intégrité du cerveau, comme le niveau inférieur de micro-lots, une intégrité plus élevée de la substance blanche ou une meilleure connectivité réseau
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Année 1 et année 2
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ariel Gildengers, MD, University of Pittsburgh
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Les troubles mentaux
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Maladies métaboliques
- Troubles neurocognitifs
- Troubles cognitifs
- Tauopathies
- Maladies neurodégénératives
- TDP-43 Protéinopathies
- Déficits de protéostase
- Dégénérescence lobaire frontotemporale
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Dysfonctionnement cognitif
- Maladie d'Alzheimer
- Démence
- Démence frontotemporale
- Plaque, amyloïde
- Drogues de qualité inférieure
- Préparations pharmaceutiques
- Produits chimiques inorganiques
- Alcalies
- Composés carbone, inorganiques
- Carbonates
- Acide carbonique
- Composés lithium
- Carbonate de Lithium
- Drogues contrefaites
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO17030527
- R01AG055389-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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