Brève intervention motivationnelle pour améliorer l'adhésion aux médicaments chez les adolescents atteints de trouble bipolaire (BMI)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- Western Psychiatric Institute and Clinic / University of Pittsburgh
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- âge 12 ans, 0 mois à 22 ans, 11 mois;
- un diagnostic de trouble du spectre de la TA via un entretien semi-structuré ;
- disposé à suivre un traitement à la clinique spécialisée BP ;
- Maîtrise et compréhension de l'anglais, car l'étude consiste en des entretiens et des enquêtes nécessitant une maîtrise et une compréhension de l'anglais ;
- capables et disposés à donner leur consentement/assentiment éclairé pour participer.
Critère d'exclusion:
- preuve d'un retard mental, d'un trouble envahissant du développement ou d'un trouble organique du système nerveux central par un entretien semi-structuré, un rapport parental, des antécédents médicaux ou des dossiers scolaires ;
- une condition médicale potentiellement mortelle nécessitant un traitement immédiat ;
- victime actuelle d'abus sexuels ou physiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Aucune intervention: Soins standards (SC)
Soins standard (SC) dans une clinique spécialisée en troubles de l'humeur pour les jeunes souffrant de troubles de l'humeur.
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Expérimental: SC + brève intervention motivationnelle
Soins standard (SC) dans une clinique spécialisée dans les troubles de l'humeur, plus une brève intervention motivationnelle (IMC) ciblant l'observance médicamenteuse.
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Une brève intervention motivationnelle centrée sur les techniques d'entretien motivationnel (EM).
Les séances sont complémentaires aux soins cliniques standard et se concentrent sur la psychoéducation concernant le traitement du trouble bipolaire et la résolution de l'ambivalence concernant la prise de médicaments pour les troubles de l'humeur.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Adhésion objective aux médicaments
Délai: 6 mois
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Adhésion médicamenteuse via pilulier électronique
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6 mois
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Adhésion subjective aux médicaments
Délai: 6 mois
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Adhésion médicamenteuse autodéclarée
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Symptômes des troubles de l'humeur
Délai: Trimestrielle sur 6 mois
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Symptômes dépressifs et maniaques mesurés par entretien semi-structuré
|
Trimestrielle sur 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MH092424
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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