Kort motiverande ingripande för att förbättra medicinering för ungdomar med bipolär sjukdom (BMI)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- Western Psychiatric Institute and Clinic / University of Pittsburgh
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 12 år, 0 månader till 22 år, 11 månader;
- en diagnos av BP-spektrumstörning via semistrukturerad intervju;
- villig att engagera sig i behandling på BP-specialkliniken;
- Engelska flytande och förståelse, eftersom studien består av intervjuer och undersökningar som kräver engelska flytande och förståelse;
- kan och vill ge informerat samtycke/samtycke till att delta.
Exklusions kriterier:
- bevis på mental retardation, genomgripande utvecklingsstörning eller organisk störning i centrala nervsystemet genom semistrukturerad intervju, föräldrarapport, medicinsk historia eller skoljournaler;
- ett livshotande medicinskt tillstånd som kräver omedelbar behandling;
- nuvarande offer för sexuella eller fysiska övergrepp.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Standard Care (SC)
Standard Care (SC) på en specialmottagning för humörstörningar för ungdomar med humörstörningar.
|
|
|
Experimentell: SC + Kort motiverande intervention
Standard Care (SC) i en specialklinik för humörstörningar plus en kort motiverande intervention (BMI) inriktad på medicinering.
|
En kort motiverande intervention centrerad kring Motivational Interviewing (MI)-tekniker.
Sessioner är ett komplement till vanlig klinisk vård och fokuserar på psykoedukation avseende behandling av bipolär sjukdom och att lösa ambivalens när det gäller att ta mediciner för humörstörningar.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv medicinering
Tidsram: 6 månader
|
Läkemedelsvidhäftning via elektronisk pillerbox
|
6 månader
|
|
Subjektiv medicinering
Tidsram: 6 månader
|
Självrapporterad medicinering
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom på humörstörningar
Tidsram: Kvartalsvis över 6 månader
|
Depressiva och maniska symtom mätt via semistrukturerad intervju
|
Kvartalsvis över 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- MH092424
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .