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L'impact de l'ocytocine sur la neurobiologie de l'anorexie mentale

9 février 2022 mis à jour par: University of Minnesota

Étude de l'impact de l'ocytocine sur les fondements neurobiologiques des déficits socio-émotionnels dans l'anorexie mentale

Cette étude utilisera une conception randomisée, contrôlée et en double aveugle impliquant l'administration d'ocytocine intranasale (INOT) ou un placebo à des adultes souffrant d'anorexie mentale, limitant le sous-type et les contrôles appariés selon l'âge avant la neuroimagerie pour évaluer l'impact sur l'activité cérébrale frontolimbique en réponse aux stimuli socio-émotionnels ainsi qu'au comportement alimentaire dans un paradigme de repas test.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'objectif principal de cette enquête est de déterminer l'impact de l'ocytocine (OT), une hormone peptidique qui influence l'affiliation sociale, sur les circuits neuronaux socio-émotionnels et le comportement des troubles de l'alimentation dans l'anorexie mentale (AN). Étant donné que les déficits de traitement socio-émotionnel semblent jouer un rôle clé dans l'AN, l'OT est impliqué en tant que mécanisme biologique potentiel par lequel le comportement des troubles de l'alimentation (par exemple, une alimentation restrictive) est maintenu. Utilisée comme sonde, l'ocytocine intranasale (INOT) fournit une méthode innovante pour examiner l'impact à court terme de l'OT sur les troubles du traitement neuronal socio-émotionnel et le comportement des troubles de l'alimentation dans l'AN. L'étude proposée teste un modèle théorique du rôle de l'OT dans le maintien de l'AN en utilisant une sonde INOT pour déterminer, et potentiellement modifier, les réponses neurobiologiques aux stimuli socio-émotionnels. Plus précisément, cette étude utilisera une conception randomisée, contrôlée et en double aveugle impliquant l'administration d'INOT ou d'un placebo à des adultes présentant un sous-type restrictif d'AN et des témoins appariés selon l'âge avant la neuroimagerie pour évaluer l'impact sur l'activité cérébrale frontolimbique en réponse aux stimuli socio-émotionnels. L'impact potentiel d'INOT sur l'alimentation restrictive sera également évalué lors d'un repas test ultérieur. Nous prévoyons que pour les participants avec AN, INOT, mais pas le placebo, normalisera l'activation frontolimbique en réponse aux stimuli de récompense sociale et l'activation préfrontale en réponse aux stimuli de menace sociale. De plus, les chercheurs prédisent que les participants à l'AN afficheront une réduction de l'alimentation restrictive dans un paradigme de repas test après l'administration d'INOT (mais pas de placebo). Enfin, les chercheurs prédisent que les modifications de l'alimentation restrictive après l'administration d'INOT seront médiées par une réponse frontolimbique altérée aux signaux socio-émotionnels. Cette enquête fournira un lien essentiel unissant les données soutenant l'importance des déficits de traitement socio-émotionnel dans l'AN avec le rôle émergent de l'INOT dans la modification des circuits neuronaux impliqués dans le comportement social pour tester un modèle de maintenance neurobiologique innovant de l'AN.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
16

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55454
        • University of Minnesota - Dept of Psychiatry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants:

    1. Âge > 18 ans
    2. Femme (compte tenu des différences sexuelles potentielles entre OT endogène et INOT)
    3. Capacité à lire et parler en anglais
    4. Droitier

  • Participants à l'anorexie mentale :

    1. Diagnostic DSM-5 d'AN, sous-type restrictif (établi par le SCID-5-RV),

    2. IMC < 18,5 kg/m2 au cours du dernier mois

      Critère d'exclusion:

      Tous les participants

    1. Instabilité médicale ou grossesse ou allaitement en cours
    2. Trouble actuel de consommation de substances, psychose ou trouble bipolaire-I
    3. Contre-indication pour l'IRMf (par exemple, métal implanté)
    4. Antécédents de trouble/blessure neurologique (par exemple, accident vasculaire cérébral ; traumatisme crânien avec > 10 minutes de perte de conscience)
    5. Allergie alimentaire qui ne peut être satisfaite par des substitutions au repas de test de laboratoire
    6. Absence de capacité à consentir
    7. Contre-indications à l'administration intranasale d'ocytocine
    8. Suicidalité aiguë

    9. Médicaments psychoactifs (par exemple, antidépresseurs, antipsychotiques)

      Exclusion pour les participants sans anorexie mentale

    1. Diagnostic actuel du DSM-5 Axe-I ou diagnostic actuel ou passé de trouble de l'alimentation
    2. IMC < 19,0

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Ocytocine intranasale Placebo
Placebo intranasal
Biologique: Ocytocine intranasale
l'ocytocine est une hormone peptidique qui influence l'affiliation sociale
Expérimental: Oxytocine intranasale
Ocytocine intranasale
Biologique: Ocytocine intranasale
l'ocytocine est une hormone peptidique qui influence l'affiliation sociale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Repas test
Délai: Suite à l'ocytocine intranasale ou au placebo (dans les 1 à 3 heures)
Les participants compléteront un repas test
Suite à l'ocytocine intranasale ou au placebo (dans les 1 à 3 heures)
Mesures IRMf
Délai: Suite à l'administration intranasale d'ocytocine ou de placebo (dans les 1 à 3 heures)
Activation neurale dans les régions d'intérêt (ROI) dans les circuits socio-émotionnels (c.-à-d. ACC, amygdale, PFC médial, NAcc) en réponse à INOT ou à un placebo et à une menace sociale par rapport à des tâches neutres et à une récompense sociale par rapport à des stimuli neutres
Suite à l'administration intranasale d'ocytocine ou de placebo (dans les 1 à 3 heures)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Minnesota

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Klarman Foundation

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Carol B Peterson, PhD, University of Minnesota
  • Chercheur principal: Ann F Haynos, PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
25 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
22 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 janvier 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 février 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • PSYCH-2017-26002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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