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Étude pharmacocinétique du pérampanel chez des sujets sains chinois

27 août 2018 mis à jour par: Eisai Co., Ltd.

Une étude pharmacocinétique à dose unique et à doses multiples du pérampanel chez des sujets sains chinois

Cette étude sera menée pour évaluer la pharmacocinétique du pérampanel après des doses orales uniques et multiples chez des participants masculins et féminins chinois en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
44

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Eisai Trial Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les participants doivent répondre à tous les critères suivants pour être inclus dans cette étude :

  • Volontaires adultes chinois en bonne santé (hommes et femmes)
  • Non-fumeur, homme ou femme âgé de ≥18 ans et ≤45 ans au moment de l'obtention du consentement écrit. Pour être considérés comme non-fumeurs, les participants doivent avoir arrêté de fumer depuis le dépistage avant la première dose.
  • Participants avec un indice de masse corporelle ≥18,5 et <24,5 kilogrammes par mètre carré lors de la sélection
  • Participants qui subissent un dépistage dans les 3 semaines précédant le traitement de l'étude et dont l'éligibilité est confirmée par l'investigateur

Critère d'exclusion:

Les participants qui répondent à l'un des critères suivants seront exclus de cette étude :

  • Participants pesant moins de 50 kilogrammes
  • Femmes qui allaitent ou qui sont enceintes au moment du dépistage ou de la consultation de référence
  • Femmes en âge de procréer
  • Maladie cliniquement significative nécessitant un traitement médical dans les 8 semaines ou infection cliniquement significative nécessitant un traitement médical dans les 4 semaines précédant la première dose
  • Preuve de la maladie pouvant influencer le résultat de l'étude dans les 4 semaines précédant la première dose
  • Tout antécédent de chirurgie gastro-intestinale susceptible d'affecter les profils pharmacocinétiques du pérampanel lors du dépistage
  • Tout symptôme cliniquement anormal ou déficience d'organe trouvé par les antécédents médicaux lors du dépistage, et les examens physiques, les signes vitaux, les résultats d'électrocardiogramme (ECG) ou les résultats de tests de laboratoire nécessitant un traitement médical lors du dépistage
  • Un intervalle QT / QT corrigé (QTc) prolongé (intervalle QTc pour la fréquence cardiaque utilisant la formule de Fredericia> 450 millisecondes) comme démontré par un ECG répété lors du dépistage ou de la ligne de base

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Pérampanel monodose Partie : groupe 2 mg
Les participants recevront une dose unique de 2 milligrammes (mg) de pérampanel par voie orale à jeun.
Médicament: Pérampanel
Comprimé oral
Autres noms:
  • E2007
EXPÉRIMENTAL: Pérampanel monodose Partie : groupe 4 mg
Les participants recevront une dose unique de 4 mg de pérampanel par voie orale à jeun.
Médicament: Pérampanel
Comprimé oral
Autres noms:
  • E2007
EXPÉRIMENTAL: Pérampanel monodose Partie : groupe 8 mg
Les participants recevront une dose unique de 8 mg de pérampanel par voie orale à jeun.
Médicament: Pérampanel
Comprimé oral
Autres noms:
  • E2007
EXPÉRIMENTAL: Pérampanel multidose Partie
Les participants recevront plusieurs doses orales de pérampanel (2 milligrammes par jour [mg/jour] du jour 1 au jour 7 et 4 mg/jour du jour 8 au jour 21). Une condition de jeûne est requise pour les jours 1 et 21.
Médicament: Pérampanel
Comprimé oral
Autres noms:
  • E2007

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Partie dose unique : valeur moyenne de la concentration maximale observée (Cmax) post-dose de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie à dose unique : valeur moyenne pour le moment où la concentration de médicament la plus élevée se produit (tmax) après l'administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie à dose unique : valeur moyenne de l'aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro à 24 heures (ASC[0-24h]) après l'administration de pérampanel
Délai: 0-24 heures après l'administration
0-24 heures après l'administration
Partie à dose unique : valeur moyenne de l'aire sous la courbe concentration-temps de zéro de temps à autre de la dernière concentration quantifiable (ASC[0-t]) après l'administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie à dose unique : valeur moyenne de l'aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro extrapolé au temps infini (ASC[0-inf]) après l'administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie à dose unique : valeur moyenne de la constante de vitesse de la phase terminale (λz) après l'administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie dose unique : valeur moyenne de la demi-vie de phase d'élimination terminale (t1/2) après administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie dose unique : valeur moyenne de la clairance totale apparente après administration orale (CL/F) après administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie dose unique : valeur moyenne du volume apparent de distribution en phase terminale (Vz/F) post-dose de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie dose unique : temps de séjour moyen (MRT) après administration de pérampanel
Délai: 0-336 heures après l'administration
0-336 heures après l'administration
Partie à doses multiples : valeur moyenne de la Cmax post-dose de pérampanel au jour 1
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 1
0-24 heures après l'administration du jour 1
Partie à doses multiples : concentration minimale moyenne observée (Cmin) après l'administration de pérampanel au jour 1
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 1
0-24 heures après l'administration du jour 1
Partie à doses multiples : tmax moyen après administration de pérampanel au jour 1
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 1
0-24 heures après l'administration du jour 1
Partie à doses multiples : ASC moyenne (0-24 h) après l'administration de pérampanel au jour 1
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 1
0-24 heures après l'administration du jour 1
Partie à doses multiples : valeur moyenne de l'aire sous la courbe concentration-temps sur l'intervalle de dosage lors de doses multiples (ASC[0-τ])
Délai: 0-24 heures après l'administration de pérampanel au jour 21
0-24 heures après l'administration de pérampanel au jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de la concentration moyenne à l'état d'équilibre (Css,av) post-dose de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de la concentration maximale observée à l'état d'équilibre (Css,max) après l'administration de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de la concentration minimale observée à l'état d'équilibre (Css,min) après l'administration de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de la fluctuation pic-creux (PTF) après l'administration de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : temps moyen auquel la concentration la plus élevée de médicament se produit à l'état d'équilibre (tss, max) après l'administration de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : temps moyen auquel la concentration de médicament la plus faible entre les intervalles de dosage se produit à l'état d'équilibre (tss,min) après la dose de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de t1/2 post-dose de pérampanel au jour 21
Délai: 0-336 heures après l'administration du jour 21
0-336 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de la clairance totale apparente après administration orale à l'état d'équilibre (CLss/F) après administration de pérampanel au jour 21
Délai: 0-24 heures après l'administration du jour 21
0-24 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne de Vz/F après administration de pérampanel au jour 21
Délai: 0-336 heures après l'administration du jour 21
0-336 heures après l'administration du jour 21
Partie à doses multiples : valeur moyenne du rapport d'accumulation
Délai: 0-24 heures après l'administration de pérampanel aux jours 1 et 21
0-24 heures après l'administration de pérampanel aux jours 1 et 21

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Eisai Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
20 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
25 mai 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
25 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
1 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 février 2018

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
7 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
28 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 août 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • E2007-C086-052

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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