Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perampaneelin farmakokineettinen tutkimus kiinalaisilla terveillä henkilöillä

maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Eisai Co., Ltd.

Perampaneelin kerta- ja usean annoksen farmakokineettinen tutkimus kiinalaisilla terveillä henkilöillä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan perampaneelin farmakokinetiikkaa kerta-annosten ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen kiinalaisilla terveillä miehillä ja naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Eisai Trial Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit päästäkseen mukaan tähän tutkimukseen:

  • Kiinalaiset terveet aikuiset vapaaehtoiset (miehet ja naiset)
  • Tupakoimaton, miehen tai naisen ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 45 vuotta vanha kirjallisen suostumuksen saatuaan. Jotta osallistujat voidaan katsoa tupakoimattomiksi, heidän on lopetettava tupakointi seulonnassa ennen ensimmäistä annosta.
  • Osallistujat, joiden painoindeksi on ≥18,5 ja <24,5 kilogrammaa neliömetriä kohti seulonnassa
  • Osallistujat, jotka käyvät läpi seulonnan 3 viikon sisällä ennen tutkimushoitoa ja jotka tutkija on vahvistanut kelpoisiksi

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta:

  • Osallistujat, jotka painavat alle 50 kiloa
  • Naiset, jotka imettävät tai raskaana seulonnassa tai lähtötilanteessa
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset
  • Kliinisesti merkittävä sairaus, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa 8 viikon sisällä tai kliinisesti merkittävä infektio, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta
  • Todisteet sairaudesta, joka voi vaikuttaa tutkimuksen tulokseen 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta
  • Kaikki maha-suolikanavan leikkaukset, jotka voivat vaikuttaa perampaneelin farmakokineettisiin profiileihin seulonnassa
  • Kaikki kliinisesti epänormaalit oireet tai elinten vajaatoiminta, jotka on havaittu seulonnassa lääketieteellisen historian ja fyysisten tutkimusten, elintoimintojen, EKG-löydön tai laboratoriotutkimusten perusteella, jotka vaativat lääketieteellistä hoitoa seulonnassa
  • Pidentynyt QT/korjattu QT (QTc) (QTc-aika sykkeelle Frederician kaavalla > 450 millisekuntia), joka on osoitettu toistuvalla EKG:llä seulonnassa tai lähtötilanteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Perampaneeli kerta-annos Osa: 2 mg ryhmä
Osallistujat saavat yhden 2 milligramman (mg) annoksen perampaneelia suun kautta paasto-olosuhteissa.
Lääke: Perampaneeli
Suun kautta otettava tabletti
Muut nimet:
  • E2007
KOKEELLISTA: Perampaneeli kerta-annos Osa: 4 mg ryhmä
Osallistujat saavat yhden 4 mg:n annoksen perampaneelia suun kautta paastotilassa.
Lääke: Perampaneeli
Suun kautta otettava tabletti
Muut nimet:
  • E2007
KOKEELLISTA: Perampaneeli kerta-annos Osa: 8 mg ryhmä
Osallistujat saavat yhden 8 mg:n annoksen perampaneelia suun kautta paastotilassa.
Lääke: Perampaneeli
Suun kautta otettava tabletti
Muut nimet:
  • E2007
KOKEELLISTA: Perampaneeli usean annoksen osa
Osallistujat saavat useita perampaneeliannoksia suun kautta (2 milligrammaa päivässä [mg/vrk] päivästä 1 päivään 7 ja 4 mg/vrk päivästä 8 päivään 21). Paastotila vaaditaan päivinä 1 ja 21.
Lääke: Perampaneeli
Suun kautta otettava tabletti
Muut nimet:
  • E2007

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kerta-annososa: Perampaneelin suurimman havaitun pitoisuuden (Cmax) keskiarvo annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Keskiarvo ajalle, jolloin suurin lääkepitoisuus esiintyy (tmax) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Keskiarvo pitoisuus-aikakäyrän alla olevalle pinta-alalle nollaajasta 24 tuntiin (AUC[0-24h]) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta
0-24 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Keskiarvo pitoisuus-aika-käyrän alla olevalle pinta-alalle nollasta ajankohdan viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen (AUC[0-t]) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Keskiarvo pitoisuus-aikakäyrän alla olevalle pinta-alalle nolla-ajasta ekstrapoloidusta äärettömään aikaan (AUC[0-inf]) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Perampaneelin loppuvaiheen nopeusvakion (λz) keskiarvo annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Perampaneelin terminaalisen eliminaatiovaiheen puoliintumisajan (t1/2) keskiarvo
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Näennäisen kokonaispuhdistuman keskiarvo oraalisen annon jälkeen (CL/F) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Perampaneelin näennäisen jakautumistilavuuden keskiarvo terminaalivaiheessa (Vz/F) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Kerta-annososa: Keskimääräinen viipymäaika (MRT) perampaneelin annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta
0-336 tuntia annoksen ottamisesta
Usean annoksen osa: Cmax-arvon keskiarvo perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 1
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
Usean annoksen osa: Keskimääräinen pienin havaittu pitoisuus (Cmin) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 1
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
Usean annoksen osa: Perampaneelin keskimääräinen tmax annoksen jälkeen päivänä 1
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
Usean annoksen osa: Keskimääräinen AUC(0-24h) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 1
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 1
Usean annoksen osa: Konsentraatio-aika-käyrän alla olevan pinta-alan keskiarvo annosvälin aikana toistuvan annostelun yhteydessä (AUC[0-τ])
Aikaikkuna: 0-24 tuntia perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
0-24 tuntia perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Usean annoksen osa: Keskimääräisen vakaan tilan pitoisuuden (Css,av) keskiarvo perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Vakaassa tilassa havaitun enimmäispitoisuuden keskiarvo (Css,max) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Pienimmän havaitun pitoisuuden keskiarvo vakaassa tilassa (Css,min) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Huippu-alimman vaihtelun (PTF) keskiarvo perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Keskimääräinen aika, jolloin suurin lääkepitoisuus saavutetaan vakaassa tilassa (tss,max) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Keskimääräinen aika, jolloin pienin lääkepitoisuus annosvälien välillä tapahtuu vakaassa tilassa (tss,min) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: t1/2:n keskiarvo perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-336 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: näennäisen kokonaispuhdistuman keskiarvo oraalisen annon jälkeen vakaassa tilassa (CLss/F) perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-24 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Vz/F:n keskiarvo perampaneelin annoksen jälkeen päivänä 21
Aikaikkuna: 0-336 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
0-336 tuntia annoksen ottamisesta päivänä 21
Usean annoksen osa: Akkumulaatiosuhteen keskiarvo
Aikaikkuna: 0-24 tuntia perampaneelin annoksen jälkeen päivinä 1 ja 21
0-24 tuntia perampaneelin annoksen jälkeen päivinä 1 ja 21

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eisai Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 25. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 25. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E2007-C086-052

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia