Projet d'amélioration de la qualité de l'outil de planification préalable des soins en médecine hospitalière
Projet d'amélioration de la qualité : Évaluation de l'utilisation de la documentation sur la planification avancée des soins pour les patients à risque élevé de mortalité dans les 30 jours dans les services de médecine hospitalière
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
- Duke University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients admis au service de médecine hospitalière à haut risque de mortalité.
Critère d'exclusion:
- Engagement involontaire lors de l'admission indexée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Risque élevé de mortalité
Patients adultes admis au service de médecine hospitalière à haut risque de mortalité
|
Discussion sur les objectifs de soins avec le patient, documentation avec note de dossier de santé électronique et facturation de la planification préalable des soins.
Cela comprendra également : l'examen des médicaments par la pharmacie, l'examen de la gestion des cas et l'examen par un spécialiste du codage.
|
|
Risque élevé de mortalité (avant la mise en œuvre)
Patients adultes admis au service de médecine hospitalière à haut risque de mortalité
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Proportion de patients pour lesquels des notes de planification préalable des soins ont été remplies lors de l'admission
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen des dossiers médicaux (avant la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients pour lesquels des notes de planification préalable des soins ont été remplies lors de l'admission
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen du dossier médical (après la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Proportion de patients qui ont des documents utilisant le modèle de note de phrase à points du dossier de santé électronique
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen des dossiers médicaux (avant la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients qui ont des documents utilisant le modèle de note de phrase à points du dossier de santé électronique
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen du dossier médical (après la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients facturés pour la planification avancée des soins
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen des dossiers médicaux (avant la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients facturés pour la planification avancée des soins
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen du dossier médical (après la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients qui reçoivent des consultations en soins palliatifs
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen des dossiers médicaux (avant la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients qui reçoivent des consultations en soins palliatifs
Délai: Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen du dossier médical (après la mise en œuvre)
|
Admission à l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients qui sont renvoyés à l'hospice
Délai: Sortie de l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen des dossiers médicaux (avant la mise en œuvre)
|
Sortie de l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients qui sont renvoyés à l'hospice
Délai: Sortie de l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
Tel que mesuré par l'examen du dossier médical (après la mise en œuvre)
|
Sortie de l'hôpital, jusqu'à 7 jours
|
|
Proportion de patients ayant un rendez-vous à la clinique de soins palliatifs
Délai: Jusqu'à 1 mois
|
Tel que mesuré par l'examen des dossiers médicaux (avant la mise en œuvre)
|
Jusqu'à 1 mois
|
|
Proportion de patients ayant un rendez-vous à la clinique de soins palliatifs
Délai: Jusqu'à 1 mois
|
Tel que mesuré par l'examen du dossier médical (après la mise en œuvre)
|
Jusqu'à 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sendak Mark, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00104527
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .