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Efficacité de la combinaison de protocoles de récupération chez les joueurs de football

18 avril 2021 mis à jour par: University of Vic - Central University of Catalonia

Évaluation de l'efficacité de la combinaison de différentes méthodes de récupération post-effort sur la qualité et le temps de récupération chez les footballeurs semi-professionnels

L'objectif principal de ce projet est de comparer l'efficacité de la combinaison de différentes méthodes de récupération sur les performances perceptuelles et physiques des joueurs de football.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inscription sur invitation

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Une étude croisée sera réalisée et les joueurs seront affectés à différentes combinaisons de méthodes de récupération après leur participation à un match de football. Les enquêteurs prendront des mesures de base avant le match et des mesures post-compétition 24 heures après le match (une heure avant l'intervention de récupération). De plus, deux autres moments de mesure seront utilisés, 24 et 48 heures après l'intervention de récupération.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
20

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Vic, Espagne, 08500
        • Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • footballeurs semi-professionnels
  • 75 minutes de participation au jeu (minimum)
  • 5 ans d'expérience dans la pratique du football

Critère d'exclusion:

  • gardiens de but
  • joueurs blessés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Protocole I : Rouleau en mousse (FR) + Immersion en eau froide (CWI)
Rouleau en mousse (FR) Immersion en eau froide (CWI)
Autre: Rouleau en mousse (FR)
Foam Roller (FR) : les participants suivront le protocole Foam Roller à l'aide d'un rouleau en polychlorure de vinyle (10,3 cm de diamètre, 0,3 cm d'épaisseur entouré d'une mousse néoprène de 1,5 cm d'épaisseur). Ils commenceront avec le rouleau en mousse à la partie la plus proximale du muscle et feront rouler autant de masse corporelle que tolérable d'avant en arrière le long de celui-ci aussi doucement que possible à une cadence de 1 seconde supérieure et 1 seconde inférieure déterminée avec le métronome. Le Foam Roller sera exécuté pendant 45 secondes suivi d'un repos de 15 secondes pour chaque groupe musculaire (quadriceps, adducteurs, ischio-jambiers, abducteurs et mollet) à chaque extrémité et répété une fois.
Autre: Immersion en eau froide (CWI)
Immersion en eau froide (CWI) : sera la dernière stratégie utilisée. Les participants plongeront le bas du corps jusqu'au niveau des hanches pendant 10 minutes dans de l'eau froide (10°C).
Expérimental: Protocole II : Étirement (STR) + Immersion en eau froide (CWI)
Étirage (STR) Immersion en eau froide (CWI)
Autre: Immersion en eau froide (CWI)
Immersion en eau froide (CWI) : sera la dernière stratégie utilisée. Les participants plongeront le bas du corps jusqu'au niveau des hanches pendant 10 minutes dans de l'eau froide (10°C).
Autre: Étirement (STR)
Stretching (STR) : les participants effectueront 8 minutes d'étirements statiques, impliquant 3 répétitions bilatérales de 30 secondes d'étirements maintenus sur les quadriceps, les adducteurs, les ischio-jambiers, les abducteurs et les muscles du mollet.
Expérimental: Protocole III : Foam Roller (FR) + Stretching (STR)
Rouleau en mousse (FR) Étirement (STR)
Autre: Rouleau en mousse (FR)
Foam Roller (FR) : les participants suivront le protocole Foam Roller à l'aide d'un rouleau en polychlorure de vinyle (10,3 cm de diamètre, 0,3 cm d'épaisseur entouré d'une mousse néoprène de 1,5 cm d'épaisseur). Ils commenceront avec le rouleau en mousse à la partie la plus proximale du muscle et feront rouler autant de masse corporelle que tolérable d'avant en arrière le long de celui-ci aussi doucement que possible à une cadence de 1 seconde supérieure et 1 seconde inférieure déterminée avec le métronome. Le Foam Roller sera exécuté pendant 45 secondes suivi d'un repos de 15 secondes pour chaque groupe musculaire (quadriceps, adducteurs, ischio-jambiers, abducteurs et mollet) à chaque extrémité et répété une fois.
Autre: Étirement (STR)
Stretching (STR) : les participants effectueront 8 minutes d'étirements statiques, impliquant 3 répétitions bilatérales de 30 secondes d'étirements maintenus sur les quadriceps, les adducteurs, les ischio-jambiers, les abducteurs et les muscles du mollet.
Expérimental: Protocole IV : Foam Roller (FR) + Stretching (STR) + Cold Water Immersion (CWI)
Rouleau en mousse (FR) Étirage (STR) Immersion en eau froide (CWI)
Autre: Rouleau en mousse (FR)
Foam Roller (FR) : les participants suivront le protocole Foam Roller à l'aide d'un rouleau en polychlorure de vinyle (10,3 cm de diamètre, 0,3 cm d'épaisseur entouré d'une mousse néoprène de 1,5 cm d'épaisseur). Ils commenceront avec le rouleau en mousse à la partie la plus proximale du muscle et feront rouler autant de masse corporelle que tolérable d'avant en arrière le long de celui-ci aussi doucement que possible à une cadence de 1 seconde supérieure et 1 seconde inférieure déterminée avec le métronome. Le Foam Roller sera exécuté pendant 45 secondes suivi d'un repos de 15 secondes pour chaque groupe musculaire (quadriceps, adducteurs, ischio-jambiers, abducteurs et mollet) à chaque extrémité et répété une fois.
Autre: Immersion en eau froide (CWI)
Immersion en eau froide (CWI) : sera la dernière stratégie utilisée. Les participants plongeront le bas du corps jusqu'au niveau des hanches pendant 10 minutes dans de l'eau froide (10°C).
Autre: Étirement (STR)
Stretching (STR) : les participants effectueront 8 minutes d'étirements statiques, impliquant 3 répétitions bilatérales de 30 secondes d'étirements maintenus sur les quadriceps, les adducteurs, les ischio-jambiers, les abducteurs et les muscles du mollet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les mesures de performance neuromusculaire ou physique changent : hauteur de saut
Délai: Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Un saut de contre-mouvement (CMJ) sera effectué pour déterminer la hauteur maximale en centimètres (cm). De la position debout avec les mains fixées sur les hanches, les participants devront plier les genoux à un angle librement choisi et effectuer un saut vertical maximal. Les participants seront invités à garder leur corps vertical tout au long du saut et à atterrir avec les genoux complètement tendus. Tout saut qui sera perçu comme s'écartant des instructions requises sera répété. Les joueurs sauteront 3 fois le plus haut possible et la meilleure tentative sera utilisée dans l'analyse ultérieure. Une phase de récupération passive de 15 s sera prévue entre les sauts.
Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Les mesures de performances neuromusculaires ou physiques changent : vol de saut et temps de contact
Délai: Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Le saut de mouvement de compteur (CMJ) sera effectué pour déterminer le vol de saut et le temps de contact en millisecondes (ms). De la position debout avec les mains fixées sur les hanches, les participants devront plier les genoux à un angle librement choisi et effectuer un saut vertical maximal. Les participants seront invités à garder leur corps vertical tout au long du saut et à atterrir avec les genoux complètement tendus. Tout saut qui sera perçu comme s'écartant des instructions requises sera répété. Les joueurs sauteront 3 fois le plus haut possible et la meilleure tentative sera utilisée dans l'analyse ultérieure. Une phase de récupération passive de 15 s sera prévue entre les sauts.
Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire subjectif de perception/de bien-être mesure le changement
Délai: Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Le questionnaire de bien-être (McLean et al. 2010) évaluera la fatigue, la qualité du sommeil, les douleurs musculaires générales, les niveaux de stress et l'humeur des participants sur une échelle de cinq points (scores de 1 [pire résultat] à 5 [meilleur résultat], incréments de 0,5 point). Le bien-être général sera ensuite déterminé en additionnant les cinq scores.
Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Échelle de récupération totale de la qualité perçue (TQRper). Le questionnaire perceptif subjectif mesure le changement
Délai: Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Il sera demandé aux joueurs d'évaluer leur récupération à l'aide du questionnaire subjectif Échelle de récupération totale de la qualité perçue (TQRper) (Kenttä & Hassmén, 1998) répondant à la question "comment vous sentez-vous récupéré ?" sur une échelle allant de 0 (très mal récupéré) à 10 (très bien récupéré) et sert de mesure subjective pour évaluer la fatigue subie par les joueurs (Laurent et al., 2011).
Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Échelle du taux d'effort perçu (RPE). Le questionnaire perceptif subjectif mesure le changement
Délai: Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Les joueurs seront invités à évaluer leur taux d'effort perçu à l'aide de l'échelle de Borg du taux d'effort perçu (RPE) en répondant à la question "à quel point vous sentez-vous épuisé?" sur une échelle allant de 0 (extrêmement reposé) à 10 (extrêmement épuisé) (Casamichana et al., 2013).
Baseline, 1 heure avant l'intervention, 24 heures après l'intervention, 48 heures après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Vic - Central University of Catalonia

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Albert Altarriba-Bartes, UVic-UCC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
18 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
8 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 avril 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 avril 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • RCTREC002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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